Le spécialiste du diagnostic in vitro bioMérieux (BIM.FR) a annoncé lundi que l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé à sa filiale BioFire une autorisation d'utilisation en urgence de son test clinique FilmArray de détection du virus Ebola aux Etats-Unis.



L'utilisation de ce test, qui permet d'établir un diagnostic en une heure, est autorisée "pendant la durée de la déclaration d'existence de circonstances justifiant une autorisation d'utilisation en urgence des tests de diagnostic in vitro pour la détection du virus Ebola Zaïre, jusqu'à l'extinction ou la révocation de cette autorisation", a indiqué bioMérieux dans un communiqué.



-Ambroise Ecorcheville, Dow Jones Newswires; 33 (0)1 40 17 17 71; ambroise.ecorcheville@wsj.com

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