GENFIT : APPORT COMPLEMENTAIRE AU CONTRAT DE LIQUIDITE
08 Décembre 2017 - 5:51PM
GENFIT :
APPORT COMPLEMENTAIRE AU CONTRAT DE LIQUIDITE
Lille (France),
Cambridge (Massachusetts, Etats-Unis), le 8 décembre 2017 -
GENFIT (Euronext : GNFT - ISIN : FR0004163111), société
biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de
solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des
maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la
sphère hépato-gastroentérologique, annonce aujourd'hui avoir
procédé à un apport complémentaire de 250 000 € en espèces au
contrat de liquidité qu'elle a confié à CM-CIC Market
Solutions.
Il est rappelé que lors du bilan
semestriel à la date du 30 juin 2017, les moyens suivants
figuraient au compte de liquidité :
-
3 753 titres
-
254 255,05 € en espèces.
À PROPOS DE
GENFIT :
GENFIT est une société
biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de
médicaments dans des domaines thérapeutiques où les besoins
médicaux sont considérables en raison du manque de traitements
efficaces et du fait de l'augmentation du nombre de malades au
niveau mondial. GENFIT concentre ses efforts de R&D pour
participer à la mise sur le marché de solutions thérapeutiques
visant à combattre certaines maladies métaboliques, inflammatoires,
autoimmunes ou fibrotiques touchant en particulier le foie (comme
la stéatohépatite non alcoolique ou NASH) et plus généralement la
sphère gastro-intestinale. GENFIT déploie des approches combinant
nouveaux traitements et biomarqueurs. Elafibranor, composé
propriétaire de GENFIT le plus avancé, est en cours de phase 3
d'essais cliniques. Installée à Lille, Paris et Cambridge, MA
(USA), l'entreprise compte environ 130 collaborateurs. GENFIT est
une société cotée sur le marché réglementé d'Euronext à Paris,
Compartiment B (Euronext : GNFT - ISIN : FR0004163111).
www.genfit.fr
AVERTISSEMENT
:
Ce communiqué de presse contient
des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que
ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces
déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un
certain nombre d'aléas et d'incertitudes, ce qui pourrait donner
lieu à des résultats substantiellement différents de ceux décrits,
induits ou anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Ces
aléas et incertitudes comprennent notamment les incertitudes
inhérentes à la recherche et développement, y compris dans le
domaine des biomarqueurs, au progrès et aux résultats de l'essai
clinique RESOLVE-IT, aux examens et autorisations d'autorités
réglementaires comme la FDA et l'EMA concernant notamment
Elafibranor dans la NASH, la CBP et d'autres indications, ainsi que
les biomarqueurs développés par la Société, au succès d'une
stratégie d'in-licensing, à la capacité de la Société à continuer à
lever des fonds pour son développement, ainsi qu'à ceux développés
à la section 4 «Principaux Risques et incertitudes» du Document de
Référence enregistré par l'Autorité des marchés financiers (AMF) le
28 avril 2017 sous le numéro R.17-034 disponible sur les sites
Internet de GENFIT (www.genfit.fr) et de l'AMF
(www.amf-france.org). Sous réserve de la réglementation applicable,
la Société ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision
des informations contenues dans ce communiqué.
Contact
GENFIT | Jean-François Mouney
- Président - Directeur Général | 03 20 16 40 00
RELATIONS PRESSE | Bruno
Arabian | 06 87 88 47 26
GENFIT | 885 Avenue Eugène
Avinée, 59120 Loos - FRANCE | 03 20 16 40 00 | www.genfit.fr
2017.12.08 CP GENFIT Apport
complémentaire
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Source: GENFIT via Globenewswire
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