PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire de biotechnologies Innate Pharma (IPH.FR) a annoncé mercredi qu'un essai mené sur son traitement lirilumab n'avait pas montré de bénéfice pour les patients atteints de cancer de la tête et du cou.



Cet essai mené par le partenaire du groupe, Bristol-Myers Squibb (BMY), visait à évaluer l'efficacité de l'anticorps d'Innate Pharma en combinaison avec l'Opdivo (nivolumab) du laboratoire américain.



Ces résultats constituent un nouveau revers pour cette molécule, qui avait échoué en début d'année à démontrer son utilité comme monothérapie dans le traitement de la leucémie.



"Alors que lirilumab a été bien toléré, l'évaluation de l'efficacité des combinaisons en cours, notamment avec nivolumab dans un grand nombre de patients atteints d'un cancer épidermoïde de la tête et du cou, n'a pas démontré de bénéfice évident pour les patients ni fourni de perspective de développement claire", a indiqué le laboratoire dans un communiqué.



Innate et son partenaire Bristol-Myers Squibb examineront les données obtenues et évalueront d'autres combinaisons possibles, a indiqué le président du directoire Mondher Mahjoubi, en qualifiant ces résultats de "décevants".



Innate a cédé les droits de développement et de commercialisation du lirilumab à son partenaire américain dans le cadre d'un accord de licence. Il reviendra au laboratoire américain de prendre une décision sur l'avenir du programme, a également indiqué Mondher Mahjoubi lors d'une conférence téléphonique, en précisant qu'aucune décision n'avait été prise à ce jour.



Innate dispose de plusieurs traitements expérimentaux en cours d'évaluation, dont l'anticorps monalizumab, développé en partenariat avec AstraZeneca (AZN). Les technologies développées par le laboratoire français visent à renforcer le système immunitaire des patients afin d'améliorer la lutte contre les cellules tumorales.



L'action Innate Pharma a clôturé mercredi à 8,81 euros, en baisse de près de 40% depuis le début de l'année.





- Thomas Varela, Agefi-Dow Jones; +331 41 27 47 99; tvarela@agefi.fr ed: ECH





(END) Dow Jones Newswires



November 22, 2017 13:09 ET (18:09 GMT)




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