(CercleFinance.com) - Innate Pharma annonce la fin de la partie en escalade de dose de l'essai de Phase I évaluant IPH4102 chez des patients atteints d'un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire. Aucune toxicité limitant la dose n'a été observée et la dose maximale tolérée n'a pas été atteinte.

Les résultats complets de tolérance ainsi que des données d'activité clinique mises à jour seront présentés lors d'une présentation orale au congrès de l'ICML 2017 à Lugano (Suisse), le 14 juin. L'abstract intitulé sera disponible sur le site internet de l'ICML le 7 juin.

L'extension de l'étude commencera dans les prochaines semaines et comprendra deux cohortes de 15 patients atteints d'un mycosis fongoïde transformé ou d'un syndrome de Sézary. Les patients recevront IPH4102 à la dose recommandée pour la Phase II (RP2D), jusqu'à progression.

Copyright (c) 2017 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Innate Pharma (EU:IPH)
Graphique Historique de l'Action
De Mar 2024 à Avr 2024 Plus de graphiques de la Bourse Innate Pharma
Innate Pharma (EU:IPH)
Graphique Historique de l'Action
De Avr 2023 à Avr 2024 Plus de graphiques de la Bourse Innate Pharma