COPENHAGUE, Danemark, February 27 /PRNewswire/ --
- Genmab a annoncé aujourd'hui que l'accord d'achat entre Genmab et PDL
BioPharma, aux termes duquel Genmab achètera l'usine de fabrication de PDL, a
reçu l'autorisation des autorités antitrust.
Genmab A/S (OMX : GEN) a annoncé aujourd'hui que l'accord d'achat entre
Genmab et PDL BioPharma, Inc., par lequel Genmab achètera l'usine de
fabrication d'anticorps de PDL, a reçu l'accord des autorités antitrust
américaines en vertu de la loi Hart-Scott-Rodino. La transaction a été
annoncée le 21 février 2008 et elle devrait être conclue avant la fin du
premier trimestre de 2008. L'autorisation des autorités antitrust reçue
aujourd'hui remplit l'une des conditions de clôture habituelles nécessaires à
la conclusion de la transaction qui entrera en vigueur une fois que toutes
les conditions seront remplies.
A propos de Genmab A/S Genmab est une société biotechnologique internationale de premier
plan qui se concentre sur le développement de thérapies faisant appel à des
anticorps entièrement humains dans les domaines médicaux où il n'existe pas
de traitement. En utilisant une technologie d'anticorps unique et de pointe,
les équipes de découverte et de développement de calibre mondial de Genmab
ont créé et développé un portefeuille complet de produits destinés au
traitement potentiel d'une vaste série de maladies, dont le cancer et les
troubles auto-immuns. Comme Genmab accumule les succès sur le plan
commercial, nous restons engagés envers notre premier objectif qui consiste à
améliorer la vie des patients qui ont un besoin urgent de nouvelles options
de traitement. Pour obtenir de plus amples renseignements sur les produits et
la technologie de Genmab, veuillez consulter le http://www.genmab.com.
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Ces
énoncés prospectifs peuvent être repérés grâce à l'utilisation de mots comme
<< croire >>, << s'attendre à >>, << anticiper >>, << avoir l'intention de >>
et << planifier >>, ainsi que d'expressions similaires. Les résultats ou
rendements réels peuvent différer considérablement des résultats ou
rendements futurs exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés. Les facteurs
importants pouvant entraîner un écart considérable entre les résultats ou
rendements réels et ceux contenus dans le présent communiqué comprennent,
entre autres, les risques liés à la recherche et au développement de
produits, les incertitudes liées au résultat et à la conduite des essais
cliniques y compris les problèmes imprévus de sécurité, les incertitudes
liées à la fabrication des produits, l'accueil non favorable de nos produits
par le marché, notre incapacité à gérer la croissance, l'environnement
concurrentiel de notre secteur d'activité et de nos marchés, notre incapacité
à recruter et à garder du personnel qualifié, l'inexigibilité ou le manque de
protection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec les
entités affiliées, les changements et les évolutions technologiques qui
peuvent rendre nos produits obsolètes, ainsi que d'autres facteurs. Genmab
n'est nullement tenue de mettre à jour les énoncés prospectifs après la
publication du présent communiqué, ni de confirmer ces énoncés par rapport
aux résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.
Genmab(R), le logo en forme d'Y Genmab(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM),
HuMax-CD38(TM) HuMax-CD32b(TM) et UniBody(R) sont des marques de Genmab A/S.
Contact :
Helle Husted,
Directrice principale, Relations avec les investisseurs,
Tél. : +45-33-44-77-30,
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Courrier électronique : hth@genmab.com
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