Sanofi et Regeneron décrochent l'homologation du potentiel best-seller Dupixent
28 Mars 2017 - 06:31PM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Sanofi (SAN.FR) et Regeneron (REGN) ont
annoncé mardi le feu vert de l'agence américaine du médicament à la
mise sur le marché du Dupixent, un traitement de la dermatite
atopique (une forme fréquente d'eczéma) qui pourrait générer
plusieurs milliards d'euros de chiffre d'affaires, selon certains
analystes.
Dupixent, le nom de marque de la molécule dupilumab, est un
traitement injectable qui représente le premier médicament
biologique jamais approuvé par la FDA en tant que traitement de la
dermatite atopique modérée à sévère chez les patients pour lesquels
les traitements locaux restent sans effet. Le produit est destiné à
être utilisé avec ou sans dermocorticoïdes.
La commercialisation de Dupixent aux États-Unis sera conjointement
assurée par Sanofi Genzyme, l'entité globale de médecine de
spécialités de Sanofi et par Regeneron, la commercialisation
débutant dès cette semaine.
"Jusqu'à présent, il existait très peu d'options thérapeutiques
permettant de traiter les personnes atteintes de dermatite atopique
modérée à sévère non contrôlée. L'approbation de Dupixent est par
conséquent une nouvelle très importante pour notre communauté", a
commenté Julie Block, présidente et directrice générale de la
National Eczema Association des Etats-Unis.
Parmi les adultes atteints de dermatite modérée à sévère non
contrôlée aux États-Unis, environ 300.000 personnes auraient
actuellement le plus besoin de nouvelles options thérapeutiques,
estiment Sanofi et Regeneron dans un communiqué.
-Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr
ed: ECH
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March 28, 2017 12:11 ET (16:11 GMT)
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