PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi (SAN.FR) et son partenaire américain Regeneron (REGN) ont annoncé mardi que l'Union européenne avait donné son feu vert à la commercialisation de leur traitement Kevzara (sarilumab) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l'adulte.



La polyarthrite rhumatoïde affecte près de 2,9 millions de personnes en Europe, ont rappelé les deux sociétés dans un communiqué commun. Kevzara est approuvé aux États-Unis et au Canada. Sanofi et Regeneron ont également déposé des demandes d'approbation dans plusieurs autres pays.





- Ambroise Ecorcheville, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 90; aecorcheville@agefi.fr





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June 27, 2017 01:12 ET (05:12 GMT)




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