AB Science annonce que les résultats de son étude de phase 3 du
masitinib dans l’asthme sévère ont été sélectionnés par le congrès
annuel 2020 de l’European Academy of Allergy & Clinical
Immunology (EAACI) pour une présentation orale
Paris, 7 mai 2020, 18h45
Les résultats de l’étude de phase 3 d’AB
Science AB7015 du masitinibdans l’asthme sévère
ont été sélectionnés par le congrès annuel 2020 de
l’European Academy of Allergy & Clinical Immunology
(EAACI) pour une présentation orale consacrée aux
derniers essais cliniques
AB Science SA (Euronext -
FR0010557264 - AB) annonce aujourd'hui qu'un résumé des résultats
de son étude de phase 3 AB07015 dans l'asthme sévère non contrôlé
par les corticostéroïdes oraux (OCS), a été sélectionné pour une
présentation orale à la conférence 2020 de l’European Academy of
Allergy & Clinical Immunology (EAACI), qui se tiendra sous un
format numérique cette année, les 6-8 juin 2020.
Lavinia Davidescu (MD, PhD), professeur de
pneumologie à l'Université d'Oradea, Roumanie, et coordonnateur de
l'étude AB07015 présentera les résultats clés de l'étude positive
de phase 3, AB07015, dans le cadre d’un d’une présentation orale
consacrée aux derniers essais cliniques intitulée « Allergy
Diagnosis and Asthma ».
L'EAACI est l’un des congrès académiques les
plus prestigieux en médecine pulmonaire et le plus grand congrès
mondial spécialisé dans le domaine des allergies et de
l'immunologie clinique. Le congrès annuel attire régulièrement 7
000 à 8 000 participants et experts du monde entier. En raison de
la pandémie actuelle du COVID-19, l’EAACI organisera le congrès
annuel 2020 dans un format numérique avec des contenus
pré-enregistrés disponibles à partir du 6 juin 2020 sur le site
internet de l'EAACI.
Les résumés d’étude présentés seront également
publiés sur la médiathèque de l’EAACI et dans la revue officielle
de l’EAACI « Allergy » après le congrès.
Le professeur Lavinia Davidescu a déclaré : «
Contrairement à d'autres médicaments utilisés dans l'asthme sévère,
le masitinib cible le double mécanisme de la physiopathologie de
l'asthme liée aux mastocytes et du remodelage des voies
respiratoires lié au PDGFR. La sélection de ce résumé d’étude pour
une présentation orale consacrée aux derniers essais cliniques lors
du prochain congrès numérique 2020 de l’EAACI témoigne de l'intérêt
généré par cette approche innovante et de l'impact potentiel du
masitinib dans le traitement de l'asthme sévère ».
Olivier Hermine (président du comité
scientifique d'AB Science et membre de l'Académie des Sciences) a
déclaré : « Les produits biologiques utilisés dans l'asthme sévère
ne sont généralement efficaces que chez les patients ayant un taux
élevé d'éosinophiles supérieur à 300 cellules / µL. Par opposition,
le masitinib est efficace dans une large population, quel que soit
le niveau d'éosinophiles, et peut donc constituer une nouvelle
option thérapeutique pour les patients non éligibles aux produits
biologiques ou en échec aux produits biologiques ».
Les détails concernant la présentation sont les
suivants :
Titre de la presentation:
Efficacy and Safety of
Masitinib in Severe Asthma: Eosinophilic Subgroup Analysis from
Study AB07015Titre de la session:
Allergy Diagnosis and Asthma: Late Breaking Oral Abstract Session
(LB OAS) Late Breaking Clinical TrialsDate et heure:
Le contenu numérique pré-enregistré sera disponible le 6 juin 2020
à 9h CEST sur le site internet de l’EAACI
Les résultats détaillés de l’étude seront
présentés lors du congrès, et notamment les données d'une
importante analyse de sous-groupe prédéfinie chez les patients
ayant un niveau d'éosinophiles d'au moins 150 cellules / µL à
l’inclusion. La politique de l’EAACI exige que tout contenu lié à
la recherche scientifique et inclus dans un résumé d’étude présenté
lors du congrès de l’EAACI soit retenu jusqu'à ce que le résumé
d’étude ait été présenté à la conférence.
Le masitinib a un positionnement unique dans
l'asthme sévère, en termes d'administration (administration par
voie orale), de mécanisme d'action, de population ciblée et
d’utilisation possible quel que soit le niveau d'éosinophiles.
Le masitinib est un médicament oral de première
génération dans l'asthme sévère, ciblant sélectivement les
mastocytes par inhibition des tyrosine kinases c-Kit, LYN et FYN.
Il existe un solide rationnel scientifique pour cibler les
mastocytes dans l'asthme et l'étude AB07015 est la première étude
positive de grande échelle sur l'asthme sévère utilisant un
médicament ciblant les mastocytes [1]. De plus, le masitinib est un
puissant inhibiteur du récepteur du facteur de croissance dérivé
des plaquettes (PDGFR), qui est associé au remodelage des voies
respiratoires dans l'asthme [2]. Le masitinib est donc capable de
moduler simultanément des mécanismes indépendants de la
physiopathologie de l'asthme, ce qui constitue une option
thérapeutique intéressante dans l'asthme sévère.
[1] Bradding P, Arthur G. Clin Exp Allergy. 2016
Feb;46(2):194-263.[2] Kardas G, et al. Front Pharmacol. 2020 Feb
14;11:47.
À propos du
masitinibLe masitinib est un nouvel inhibiteur de tyrosine
kinase, administré par voie orale, qui cible les mastocytes et les
macrophages, cellules essentielles de l’immunité, par l’inhibition
d’un nombre limité de kinases. En raison de son mode d’action
unique, le masitinib peut être développé dans un grand nombre de
pathologies, en oncologie, dans les maladies inflammatoires, et
certaines maladies du système nerveux central. En oncologie, par
son activité d’immunothérapie, le masitinib peut avoir un effet sur
la survie, seul ou en association avec la chimiothérapie. Par son
activité sur le mastocyte et les cellules microgliales et donc par
son effet inhibiteur sur l’activation du processus inflammatoire,
le masitinib peut avoir un effet sur les symptômes associés à
certaines pathologies inflammatoires et du système nerveux
central.
À propos d'AB ScienceFondée en
2001, AB Science est une société pharmaceutique spécialisée dans la
recherche, le développement, et la commercialisation d'inhibiteurs
de protéines kinases (IPK), une classe de protéines ciblées dont
l'action est déterminante dans la signalisation cellulaire. Nos
programmes ne ciblent que des pathologies à fort besoin médical,
souvent mortelles avec un faible taux de survie, rares, ou
résistantes à une première ligne de traitement.AB Science a
développé en propre un portefeuille de molécule et la molécule
phare d'AB Science, le masitinib, a déjà fait l'objet d'un
enregistrement en médecine vétérinaire et est développée chez
l’homme en oncologie, dans les maladies neurodégénératives et dans
les maladies inflammatoires. La Société a son siège à Paris et est
cotée sur Euronext Paris (Ticker : AB).
Plus d'informations sur la Société sur le site Internet :
www.ab-science.com
Déclarations prospectives – AB
ScienceCe communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci
reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers,
des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
futures.Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s'attendre à »,
« anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer
» ou « planifier », ainsi que par d'autres termes similaires. Bien
qu’AB Science estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors
du contrôle d’AB Science qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux
qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et
déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes aux développements des
produits de la Société, qui pourraient ne pas aboutir, ou à la
délivrance par les autorités compétentes des autorisations de mise
sur le marché ou plus généralement tous facteurs qui peuvent
affecter la capacité de commercialisation des produits développés
par AB Science ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés
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y compris ceux énumérés dans le chapitre 4 « Facteurs de risques »
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22 novembre 2016, sous le numéro R. 16-078. AB Science ne prend
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