AB Science annonce que les résultats précliniques de la molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë seront prése...
10 Juin 2020 - 09:23PM
AB Science annonce que les résultats précliniques de la molécule
AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë seront présentés au Congrès
Annuel de l'Association Européenne d'Hématologie
Paris, 10 juin 2020, 21h
Les résultats précliniques de la molécule
AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguëseront
présentés au Congrès Annuel de l'Association Européenne
d'Hématologie (AEH)
AB Science SA (Euronext -
FR0010557264 - AB) annonce aujourd'hui qu'un résumé des résultats
précliniques de la molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë
seront présentés sous format électronique lors du Congrès Annuel
2020 de l’Association Européenne d’Hématologie (AEH).
Intitulée ‘AB8939, a Novel
Microtubule-Destabilizing Agent for the Treatment of Acute Myeloid
Leukemia’, cette présentation digitale sera accessible à la demande
sur la plateforme en ligne du congrès à partir du vendredi 12 juin
à 8h30 CEST et jusqu’au 15 octobre 2020.
Le Congrès Annuel de l'AEH est une réunion phare
qui concerne l’ensemble du spectre des études hématologiques. Le
Congrès Annuel attire régulièrement 11 000 participants et experts
du monde entier. En raison de la pandémie actuelle de COVID-19, le
Congrès aura lieu sous format virtuel cette année, avec des
contenus pré-enregistrés. Le programme du congrès est disponible
via le lien suivant :
https://ehaweb.org/congress/eha25/program/.
Le potentiel thérapeutique de la molécule AB8939
dans la leucémie myéloïde aiguë a été démontré en utilisant des
modèles de souris PDX (patient derived xenograft) résistants à la
cytarabine (Ara-C) et à l’azacytidine. L’Ara-C est considéré comme
l'agent cytotoxique le plus pertinent cliniquement pour le
traitement de la leucémie myéloïde aiguë, tandis que l'azacitidine
est un agent hypométhylant largement utilisé dans la leucémie
myéloïde aiguë.
« Dans l'ensemble, ces résultats confortent le
développement de la molécule AB8939 comme traitement chez les
patients atteints de leucémie myéloïde aiguë en rechute ou
réfractaires et non éligibles à une chimiothérapie intensive, et
qui représentent une population particulièrement vulnérable avec un
besoin médical élevé non satisfait », a commenté le professeur
Olivier Hermine (auteur principal du résumé de l’étude et membre de
l'Académie des Sciences). « Les mécanismes d’action importants
de la molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë résident dans
sa capacité à contrecarrer la résistance de la glycoprotéine P
(Pgp), et fait remarquable pour un inhibiteur des microtubules,
AB8939 n’est pas désactivée par l'enzyme myélopéroxydase
(MPO) ».
Les principaux résultats de l’étude sont les suivants :
- La molécule AB8939 est capable de vaincre la résistance médiée
par la glycoprotéine P (Pgp) et la myélopéroxydase (MPO)
- La molécule AB8939 est active dans la leucémie myéloïde aiguë
réfractaire/résistante à l'Ara-C, avec une activité observée dans
tous les sous-types de leucémie myéloïde aiguë
- La molécule AB8939 seule ou associée à l’Ara-C a amélioré la
survie et a réduit le fardeau de la maladie par rapport à l’Ara-C
seule
- La molécule AB8939 est active dans la leucémie myéloïde aiguë
résistante à l'azacitidine, avec une hématotoxicité
considérablement réduite par rapport à l'azacytidine
A propos de AB8939AB8939 est
une nouvelle molécule ciblant les microtubules qui se distingue des
autres médicaments de cette classe car elle n’est pas transportée
par la protéine PgP, ce qui lui permet de vaincre la
multirésistance à l’action des médicaments chez les patients
atteints de cancer.
À propos d'AB ScienceFondée en
2001, AB Science est une société pharmaceutique spécialisée dans la
recherche, le développement, et la commercialisation d'inhibiteurs
de protéines kinases (IPK), une classe de protéines ciblées dont
l'action est déterminante dans la signalisation cellulaire. Nos
programmes ne ciblent que des pathologies à fort besoin médical,
souvent mortelles avec un faible taux de survie, rares, ou
résistantes à une première ligne de traitement.AB Science a
développé en propre un portefeuille de molécule et la molécule
phare d'AB Science, le masitinib, a déjà fait l'objet d'un
enregistrement en médecine vétérinaire et est développée chez
l’homme en oncologie, dans les maladies neurodégénératives et dans
les maladies inflammatoires. La Société a son siège à Paris et est
cotée sur Euronext Paris (Ticker : AB).
Plus d'informations sur la Société sur le site Internet :
www.ab-science.com
Déclarations prospectives – AB
ScienceCe communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci
reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers,
des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
futures.Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s'attendre à »,
« anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer
» ou « planifier », ainsi que par d'autres termes similaires. Bien
qu’AB Science estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors
du contrôle d’AB Science qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux
qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et
déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes aux développements des
produits de la Société, qui pourraient ne pas aboutir, ou à la
délivrance par les autorités compétentes des autorisations de mise
sur le marché ou plus généralement tous facteurs qui peuvent
affecter la capacité de commercialisation des produits développés
par AB Science ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés
dans les documents publics déposés par AB Science auprès de l'AMF,
y compris ceux énumérés dans le chapitre 4 « Facteurs de risques »
du document de référence d’AB Science enregistré auprès de l'AMF le
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aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations
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les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’AMF.
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