Covid-19: échec et arrêt d'un essai de phase 3 de Sanofi et Regeneron aux Etats-Unis pour le Kevzara
02 Juillet 2020 - 11:37PM
Dow Jones News
NEW YORK (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi et la
société américaine de biotechnologie Regeneron ont annoncé jeudi
l'échec et l'arrêt d'un essai de phase 3 aux Etats-Unis du Kevzara
pour des patients hospitalisés et gravement atteints par le nouveau
coronavirus.
L'administration, "de Kevzara (sarilumab) 400 mg mené aux
États-Unis chez des patients présentant une infection Covid-19
nécessitant une ventilation mécanique n'a pas atteint ses critères
d'évaluation primaire et secondaires lorsque Kevzara a été ajouté
aux meilleurs soins de soutien, comparativement aux meilleurs soins
de soutien seulement (placebo)", ont indiqué les deux groupes dans
un communiqué.
"Compte tenu de ces résultats, l'essai mené aux États-Unis a été
arrêté, y compris dans une seconde cohorte de patients traités par
une dose plus élevé de Kevzara (800 mg)", ont-t-ils souligné.
Le Kevzara est un anticorps monoclonal entièrement humain qui
bloque l'action de l'interleukine-6 (IL-6), une protéine suspectée
de jouer un rôle dans la réaction inflammatoire excessive dans les
poumons des patients atteints d'une infection par COVID-19 à la
suite d'une étude conduite en Chine.
Les deux groupes ont indiqué que les essais du Kevzara hors des
Etats-Unis, qui sont actuellement conduits par Sanofi, se
poursuivraient, prévoyant de rendre compte des résultats au
troisième trimestre 2020.
- Jérôme Batteau, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 99;
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