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NEW YORK (Agefi-Dow Jones)--Le comité consultatif de l'agence américaine de la santé (FDA) s'est prononcé à l'unanimité vendredi en faveur de l'autorisation du vaccin contre le Covid-19 de Johnson & Johnson, ouvrant la voie à une homologation qui devrait intervenir samedi.

La Food and Drug Administration a déjà indiqué que le vaccin à dose unique de J&J s'était révélé efficace pour les différentes classes d'âge et ne présentait pas de contre indication en termes de sécurité d'utilisation. L'avis exprimé vendredi par ce comité de 22 experts indépendants constitituait la dernière étape à franchir avant l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché.

Le feu vert attendu samedi fera du produit de J&J le troisième vaccin contre le coronavirus distribué aux Etats-Unis après ceux de Pfizer-BioNTech et de Moderna.

Selon les chiffres présentés par la FDA, le vaccin expérimental du groupe permet de réduire de 66% l'apparition des formes modérées à sévères de la maladie et présente une efficacité supérieure contre les seules formes sévères.

J&J a récemment indiqué qu'il prévoyait de livrer 20 millions de doses de son vaccin aux Etats-Unis d'ici à la fin mars.

-Thomas Burton et Peter Loftus, The Wall Street Journal (Version française Thomas Varela)

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February 26, 2021 18:35 ET (23:35 GMT)

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