PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'action Genfit signe la plus forte hausse de l'indice SBF 120 lundi en gagnant 6,3% à 23,38 euros après que l'autorité sanitaire américaine, la Food & Drug Administration (FDA), a accepté le protocole d'étude autorisant la biotech à initier un essai clinique de phase 2 évaluant elafibranor chez des enfants ou adolescents atteints de stéatohépatite non-alcoolique, ou NASH. Développée par Genfit, elafibranor est la première molécule ayant délivré des résultats positifs chez l'adulte à être évaluée dans la NASH pédiatrique. Pour Christophe Dombu, analyste chez Portzamparc, le produit de Genfit dans cette indication pourrait être mis sur le marché "au plus tôt en 2023", pour un chiffre d'affaires potentiel de "1,4 milliard de dollars". (ddelmond@agefi.fr) ed: VLV

Agefi-Dow Jones The financial newswire

(END) Dow Jones Newswires

March 11, 2019 04:25 ET (08:25 GMT)