PARIS (Agefi-Dow Jones)--Genfit a confirmé lundi que son produit elafibranor a obtenu la désignation d'Orphan Drug, c'est-à-dire de médicament orphelin, de la part de la Food and Drug Administration (FDA) et de l'European Medicines Agency (EMA), les autorités sanitaires américaine et européenne, pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (PBC). Jeudi dernier, la FDA avait indiqué sur son site Internet avoir accordé la désignation Orphan Drug à elafibranor dans la PBC. Pour Christophe Dombu, analyste chez Portzamparc, cette annonce est positive pour la société de biotechnologies, dans le sens où cette désignation permet notamment "d'obtenir une exclusivité commerciale pendant dix ans en Europe ou encore des frais réglementaires réduits". A la Bourse de Paris, l'action Genfit gagne 3,8%, à 16,57 euros. Portzamparc recommande d'"acheter" l'action Genfit, pour viser 60,10 euros. (ddelmond@agefi.fr) ed : ECH



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July 29, 2019 03:50 ET (07:50 GMT)




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