GENFIT : Au nom du Conseil d’Administration, son Président
Jean-François Mouney annonce la nomination de Pascal Prigent au
poste de nouveau Directeur Général
GENFIT : Au nom du Conseil
d’Administration, son Président Jean-François Mouney annonce la
nomination de Pascal Prigent au poste de nouveau Directeur
Général
Lille (France), Cambridge
(Massachusetts, États-Unis), le 2 septembre 2019 –
GENFIT (Nasdaq et Euronext: GNFT), société
biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et
le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques
innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment
d’origine métabolique, annonce aujourd’hui que son conseil
d’administration a nommé Pascal Prigent, jusqu’alors Executive Vice
President of Marketing and Commercial Development de GENFIT, au
poste de Directeur Général, sur recommandation de Jean-François
Mouney qui reste Président du Conseil d’Administration.
Alors que GENFIT célèbre sa vingtième année
d’existence, son co-fondateur Jean-François Mouney a décidé de se
consacrer désormais exclusivement à son rôle de Président du
Conseil d’Administration à partir du 16 septembre 2019. Sur sa
recommandation, Pascal Prigent, actuel EVP of Marketing and
Commercial Development, a été nommé Directeur Général par le
Conseil d’Administration.
Depuis son arrivée en mai 2018 chez GENFIT,
Pascal a étroitement collaboré avec Jean-François ainsi qu’avec
Dean Hum, Directeur Général Adjoint et Directeur Scientifique de
GENFIT. Membre du Comité Exécutif de GENFIT, Pascal est l’artisan
principal de la mise en place d’une équipe internationale de
collaborateurs et de consultants de haut niveau destinée à préparer
la commercialisation potentielle d’elafibranor et de NIS4. Avant de
rejoindre GENFIT, Pascal avait déjà une expérience de plus de vingt
ans dans l’industrie pharmaceutique et avait notamment exercé des
responsabilités managériales à l’international chez Eli Lilly et
GlaxoSmithKline.
Jean-François Mouney, Co-fondateur,
Directeur Général et Président du Conseil d’Administration de
GENFIT, a déclaré : « Il s’agit d’une décision
personnelle prise avec beaucoup de recul et de sérénité après deux
décennies de travail intense dédié au développement de GENFIT. J’ai
demandé à Pascal d’accepter le poste de Directeur Général car je
suis convaincu qu’il est le mieux placé pour accompagner la
croissance de la Société dans le futur. Pascal a l’expérience, les
compétences, l’état d’esprit et la personnalité adéquats pour
construire le succès de GENFIT au cours des années à venir. J’ai
pour ma part hâte de poursuivre mon activité en tant Président du
Conseil d’Administration, avec notamment le recrutement potentiel
de nouveaux membres, à l’expérience internationale et diversifiée,
afin de nous préparer au mieux pour les années à venir qui
promettent d’être passionnantes. »
Pascal Prigent, futur Directeur Général
de GENFIT, a ajouté : « Je suis très honoré de prendre le
rôle de Directeur Général de GENFIT, et impatient de travailler
avec Jean-François et le Conseil d’Administration, ainsi qu’avec
Dean et les équipes extrêmement compétentes de GENFIT. Les
réussites de Jean-François tout au long de ces 20 dernières années,
du stade d’entrepreneur à celui de Directeur Général d’une société
cotée sur le Nasdaq et reconnue comme un leader international dans
la NASH, sont le résultat de son engagement indéfectible et de son
expertise. Les données intermédiaires de notre essai de Phase 3
dans la NASH (RESOLVE-IT) sont attendues dans les mois qui
viennent, et elafibranor pourrait potentiellement devenir la
première et seule thérapie capable d’adresser la résolution de la
NASH sans aggravation de la fibrose. Avec notre expansion aux États
Unis et une position de trésorerie solide, nous préparons le futur
de l’entreprise en tant qu’organisation commerciale, afin de créer
de la valeur sur le long terme pour nos investisseurs et nos
employés, ainsi que pour l’écosystème de la NASH en général,
et tout particulièrement les patients. »
Xavier Guille des Buttes, Vice Président
du Conseil d’Administration de GENFIT, a ajouté : « Ayant
particulièrement apprécié l’apport de Pascal depuis son arrivée
chez GENFIT, le Conseil approuve sa nomination de manière unanime
sachant que ses compétences, sa personnalité, et son parcours sont
autant de points positifs dans la période décisive qui s’ouvre pour
notre société. Nous désirons aussi remercier Jean-François pour le
travail immense accompli au cours des vingt dernières années et
respectons d’autant plus sa décision que nous savons que Pascal et
ses collègues ont été choisis et préparés pour cette nouvelle
structure managériale, et qu’il restera impliqué dans la Société,
capitalisant sur sa longue expérience et son leadership dans ce
rôle stratégique de président du Conseil d’Administration.»
Jean-François, Pascal et Dean commentent
également cette évolution de leadership dans cette courte vidéo
accessible directement sur le site internet de GENFIT :
https://www.genfit.fr/investisseurs/gouvernance-dentreprise/.
À PROPOS D’ELAFIBRANOR
Elafibranor est le composé candidat le plus
avancé du portefeuille de GENFIT. Elafibranor est un
candidat-médicament de type « first-in-class », Agoniste
du Récepteur Activé par les Proliférateurs des Peroxysomes alpha et
delta, administré une fois par jour par voie orale, et développé
pour traiter notamment la stéatohépatite non-alcoolique (NASH).
GENFIT estime, sur base des résultats d’études cliniques à date,
qu’elafibranor a le potentiel de traiter les multiples facettes de
la NASH telles que l’inflammation, la sensibilité à l’insuline, les
profils lipidique et métabolique et les marqueurs du foie. Les
résultats d’une étude clinique de Phase 2 ont également démontré
qu’elafibranor pourrait être un traitement efficace dans la PBC,
maladie rare du foie. Elafibranor a reçu de la FDA la Breakthrough
Therapy Designation pour le traitement de la PBC.
À PROPOS DE LA NASH
La « NASH » est une maladie du foie qui
associe une accumulation de graisse dans le foie, une inflammation
et une dégénérescence des cellules hépatiques. La maladie est
associée à un risque élevé de progression vers la cirrhose, un état
correspondant à une fonction hépatique détériorée, conduisant à une
insuffisance hépatique et au cancer du foie.
À PROPOS DE RESOLVE-IT
RESOLVE-IT est une étude de Phase 3 évaluant
l’efficacité et la sécurité d’elafibranor 120 mg versus placebo
chez des patients atteints de stéatohépatite non-alcoolique (NASH)
et de fibrose. RESOLVE-IT est une étude multicentrique, randomisée,
en double-aveugle, versus placebo, avec deux groupes, et sur 12
semaines (jusqu’à l’analyse intermédiaire). Elle est conduite sous
Subpart H (FDA) et Conditional Approval (EMA). La durée du
traitement jusqu’à l’analyse intermédiaire pour l’approbation
accélérée est de 72 semaines.
À PROPOS DE LA PBC
La « PBC » est une maladie chronique
au cours de laquelle les canaux biliaires intra-hépatiques sont
endommagés. L'altération des canaux biliaires réduit la capacité du
foie à éliminer des toxines, et peut conduire à la cicatrisation
des tissus hépatiques et la cirrhose. Elafibranor a démontré des
résultats prometteurs pour le traitement de la PBC au cours d’un
essai clinique de Phase 2, et a reçu de la FDA la Breakthrough
Therapy Designation dans cette indication.
À PROPOS DE GENFIT
GENFIT est une Société biopharmaceutique de
phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de
solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le
domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, où
les besoins médicaux non satisfaits sont considérables, notamment
en raison d’un manque de traitements approuvés. GENFIT est leader
dans le domaine de la découverte de médicaments basés sur les
récepteurs nucléaires, fort d'une histoire riche et d'un
solide héritage scientifique de près de deux décennies. Son
candidat médicament le plus avancé, elafibranor, est actuellement
en cours d’évaluation dans une étude clinique pivot internationale
de phase 3 (« RESOLVE-IT ») comme traitement potentiel de
la NASH, et GENFIT prévoit d’initier un essai clinique de Phase 3
dans la PBC au cours de l’année. GENFIT abordant la prise en charge
clinique des patients NASH à travers une approche intégrée, la
Société développe également un nouveau test diagnostic in vitro
non-invasif et facile d’accès, destiné à identifier les patients
atteints de la NASH éligibles à une intervention thérapeutique.
Installée à Lille, Paris et Cambridge, MA (USA), l’entreprise
compte environ 160 collaborateurs. GENFIT est une société cotée sur
le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé
d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext: GNFT).
www.genfit.fr
AVERTISSEMENT
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives à propos de GENFIT, y compris au sens où
l’entend le Private Securities Litigation Reform Act de 1995, et en
particulier des déclarations prospectives relatives à la
commercialisation d’elafibranor et du kit diagnostic NIS4, à la
croissance future de l’entreprise, au recrutement de nouveaux
directeurs, à la publication des résultats intermédiaires de la
Phase 3 évaluant elafibranor dans la NASH adulte et le calendrier
de publication de ces résultats, au potentiel pour elafibranor de
devenir la première et unique solution thérapeutique capable de
résoudre la NASH sans aggravation de la fibrose, à la création de
valeur pour les actionnaires. L’utilisation de certains mots, comme
« penser », « potentiel »,
« espérer », « devrait » et d’autres tournures
ou expressions similaires, a pour but d’identifier ces déclarations
prospectives. Bien que la Société considère que ses projections
soient basées sur des hypothèses et attentes raisonnables de sa
Direction Générale, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes
connus ou inconnus, ce qui pourrait donner lieu à des résultats
substantiellement différents de ceux décrits, induits ou anticipés
dans lesdites déclarations prospectives. Ces aléas et incertitudes
comprennent, parmi d’autres, les incertitudes inhérentes à la
recherche et développement, y compris dans le domaine des
biomarqueurs, au progrès et aux résultats des essais cliniques
prévus et en cours, aux examens et autorisations d’autorités
réglementaires concernant ses candidats-médicaments et solutions
diagnostiques, à la capacité de la Société à continuer à lever des
fonds pour son développement, ainsi qu’à ceux développés à la
section 4 «Principaux Risques et incertitudes» du Document de
Référence 2018 de la Société enregistré par l’Autorité des marchés
financiers (AMF) le 27 février 2019 sous le numéro D.19-0078 ,
qui est disponible sur les sites Internet de GENFIT (www.genfit.fr)
et de l’AMF (www.amf-france.org) et à ceux développés dans les
documents publics et rapports déposés auprès de la Securities and
Exchange Commissions américaine (« SEC »), dont le
prospectus final de la Société daté du 26 mars 2019, et dans les
documents publics et rapports consécutifs déposés auprès de l’AMF
et de la SEC, ou rendus publics par ailleurs par la Société. De
plus, même si les résultats, la performance, la situation
financière et la liquidité de la Société et le développement du
secteur industriel dans lequel elle évolue sont en ligne avec de
telles déclarations prospectives, elles ne sauraient être
prédictives de résultats ou de développements dans le futur. Ces
déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date de
publication de ce document. Sous réserve de la réglementation
applicable, la Société ne prend aucun engagement de mise à jour ou
de révision des informations contenues dans ce communiqué, que ce
soit en raison de nouvelles informations, d’évènements futurs ou
autres.
CONTACT
GENFIT | Investisseurs
Naomi EICHENBAUM – Relations Investisseurs | Tel
: +1 (617) 714 5252 | investors@genfit.com
RELATIONS PRESSE | Media
Bruno ARABIAN – Ulysse Communication |
Tel : 06 87 88 47 26 | barabian@ulysse-communication.com
Hélène LAVIN – GENFIT | Tel : 03 20 16 40
00 | helene.lavin@genfit.com
GENFIT | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos -
FRANCE | +333 2016 4000 |
www.genfit.com
- 2019.09.02 - GENFIT CP - Nouvelle gouvernance d'entreprise