GENFIT : Information financière du troisième trimestre 2019
GENFIT : Information financière du
troisième trimestre 2019
(Données non auditées établies selon les
normes IFRS)
- Trésorerie et équivalents de trésorerie s’élevant à 303
millions d’euros au 30 septembre 2019
- Chiffre d’affaires de 31 millions d’euros pour les neuf
premiers mois résultant essentiellement de la mise en œuvre
du paiement initial prévu dans l’accord de licence et de
collaboration avec Terns Pharmaceuticals
Lille (France), Cambridge
(Massachusetts, États-Unis), le 30 octobre 2019–
GENFIT (Nasdaq et Euronext: GNFT), société
biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et
le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques
innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment
d’origine métabolique, annonce aujourd’hui sa trésorerie au 30
septembre 2019 et son chiffre d’affaires pour les neuf premiers
mois de 2019.
Situation de Trésorerie
Au 30 septembre 2019, la trésorerie et les
équivalents de trésorerie de la Société s’élevaient à 303,0
millions d’euros contre 219,9 millions d’euros un an plus tôt.
Au 30 juin 2019, la trésorerie et les
équivalents de trésorerie totalisaient 281,9 millions d’euros.
Durant le troisième trimestre, la Société a reçu
le paiement initial prévu dans l’accord de licence et de
collaboration avec la Société Terns Pharmaceuticals. Dans le
cadre de cet accord, Terns Pharmaceuticals a acquis les droits
exclusifs de développement, d’enregistrement et de
commercialisation d’elafibranor en Chine Continentale, Hong-Kong,
Macau et Taiwan (« ci-après « Chine élargie ») pour
le traitement de la NASH et de la PBC. Pour mémoire, GENFIT pourra
recevoir jusqu’à 193 millions de dollars US complémentaires lors du
franchissement d’étapes cliniques, règlementaires et commerciales
ainsi que, au lancement commercial d’elafibranor pour le traitement
de la NASH dans la région de la Chine élargie, des royalties d’un
coefficient moyen à deux chiffres (« mid-teen percentage
royalties ») sur la base des ventes réalisées dans ce
territoire.
Chiffre d’affaires*
Le chiffre d’affaires* des neuf premiers mois de
2019 s’élève à 31 millions d’euros contre 0,07 millions
d’euros pour la même période en 2018.
Le chiffre d’affaires du 3ème trimestre* résulte
essentiellement de la mise en œuvre du paiement initial prévu dans
l’accord de licence et de collaboration signé à la fin du mois de
juin 2019 avec la Société Terns Pharmaceuticals.
* Chiffre d’affaires reconnu en application de
la norme IFRS 15
À PROPOS D’ELAFIBRANOR
Elafibranor est le composé candidat le plus
avancé du portefeuille de GENFIT. Elafibranor est un
candidat-médicament de type « first-in-class », Agoniste
du Récepteur Activé par les Proliférateurs des Peroxysomes alpha et
delta, administré une fois par jour par voie orale, et développé
pour traiter notamment la stéatohépatite non-alcoolique (NASH).
GENFIT estime, sur base des résultats d’études cliniques à date,
qu’elafibranor a le potentiel de traiter les multiples facettes de
la NASH telles que l’inflammation, la sensibilité à l’insuline, les
profils lipidique et métabolique et les marqueurs du foie. Les
résultats d’une étude clinique de Phase 2 ont également démontré
qu’elafibranor pourrait être un traitement efficace dans la PBC,
maladie rare du foie. Elafibranor a reçu de la FDA la Breakthrough
Therapy Designation pour le traitement de la PBC.
À PROPOS DE GENFIT
GENFIT est une Société biopharmaceutique de
phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de
solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le
domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, où
les besoins médicaux non satisfaits sont considérables, notamment
en raison d’un manque de traitements approuvés. GENFIT est leader
dans le domaine de la découverte de médicaments basés sur les
récepteurs nucléaires, fort d'une histoire riche et d'un
solide héritage scientifique de près de deux décennies. Son
candidat médicament le plus avancé, elafibranor, est actuellement
en cours d’évaluation dans une étude clinique pivot internationale
de phase 3 (« RESOLVE-IT ») comme traitement potentiel de
la NASH, et GENFIT prévoit d’initier un essai clinique de Phase 3
dans la PBC au début de l’année 2020. GENFIT abordant la prise en
charge clinique des patients NASH à travers une approche intégrée,
la Société développe également un nouveau test diagnostic in vitro
non-invasif et facile d’accès, destiné à identifier les patients
atteints de la NASH éligibles à une intervention thérapeutique.
Installée à Lille, Paris et Cambridge, MA (USA), l’entreprise
compte environ 200 collaborateurs. GENFIT est une société cotée sur
le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé
d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext: GNFT).
www.genfit.fr
AVERTISSEMENT
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives à propos de GENFIT, y compris au sens où
l’entend le Private Securities Litigation Reform Act de 1995, et en
particulier des déclarations prospectives relatives au potentiel de
développer et de commercialiser elafibranor en Chine Elargie, et
d’en tirer des revenus. L’utilisation de certains mots, comme
« penser », « potentiel »,
« espérer », « devrait » et d’autres tournures
ou expressions similaires, a pour but d’identifier ces déclarations
prospectives. Bien que la Société considère que ses projections
soient basées sur des hypothèses et attentes raisonnables de sa
Direction Générale, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes
connus ou inconnus, ce qui pourrait donner lieu à des résultats
substantiellement différents de ceux décrits, induits ou anticipés
dans lesdites déclarations prospectives. Ces aléas et incertitudes
comprennent, parmi d’autres, les incertitudes inhérentes à la
recherche et développement, y compris dans le domaine des
biomarqueurs, au progrès et aux résultats des essais cliniques
prévus et en cours, aux examens et autorisations d’autorités
réglementaires concernant ses candidats-médicaments et solutions
diagnostiques, à la capacité de la Société à continuer à lever des
fonds pour son développement, ainsi qu’à ceux développés à la
section 4 «Principaux Risques et incertitudes» du Document de
Référence 2018 de la Société enregistré par l’Autorité des marchés
financiers (AMF) le 27 février 2019 sous le numéro D.19-0078 ,
qui est disponible sur les sites Internet de GENFIT (www.genfit.fr)
et de l’AMF (www.amf-france.org) et à ceux développés dans les
documents publics et rapports déposés auprès de la Securities and
Exchange Commissions américaine (« SEC »), dont le
prospectus final de la Société daté du 26 mars 2019, et dans les
documents publics et rapports consécutifs déposés auprès de l’AMF
et de la SEC, ou rendus publics par ailleurs par la Société. De
plus, même si les résultats, la performance, la situation
financière et la liquidité de la Société et le développement du
secteur industriel dans lequel elle évolue sont en ligne avec de
telles déclarations prospectives, elles ne sauraient être
prédictives de résultats ou de développements dans le futur. Ces
déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date de
publication de ce document. Sous réserve de la réglementation
applicable, la Société ne prend aucun engagement de mise à jour ou
de révision des informations contenues dans ce communiqué, que ce
soit en raison de nouvelles informations, d’évènements futurs ou
autres.
CONTACT
GENFIT | Investisseurs
Naomi EICHENBAUM – Relations Investisseurs | Tel
: +1 (617) 714 5252 | investors@genfit.com
RELATIONS PRESSE | Media
Bruno ARABIAN – Ulysse Communication |
Tel : 06 87 88 47 26 | barabian@ulysse-communication.com
Hélène LAVIN – GENFIT | Tel : 03 20 16 40
00 | helene.lavin@genfit.com
GENFIT | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos -
FRANCE | +333 2016 4000 |
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