GENFIT : MISE À DISPOSITION DU DOCUMENT DE RÉFÉRENCE 2018
27 Février 2019 - 9:13PM
GENFIT :
MISE À DISPOSITION DU DOCUMENT DE RÉFÉRENCE 2018
Lille (France),
Cambridge (Massachusetts, États-Unis), le 27 février 2019 -
GENFIT (Euronext : GNFT - ISIN : FR0004163111), Société
biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et
le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques
innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment
d'origine métabolique, annonce aujourd'hui avoir déposé son
Document de Référence pour l'exercice 2018 auprès de l'Autorité des
Marchés Financiers (AMF).
Ce document en langue française
est tenu gratuitement à la disposition du public dans les
conditions prévues par la réglementation en vigueur et peut être
consulté et téléchargé à partir du site Internet de la Société
www.genfit.fr. Il est également disponible sur le site de
l'AMF www.amf-france.org.
Le Document de Référence GENFIT
2018 comprend notamment le rapport financier annuel, le rapport de
gestion annuel du conseil d'administration, le rapport du conseil
d'administration sur le gouvernement d'entreprise, les rapports des
contrôleurs légaux des comptes sur les comptes sociaux et
consolidés et les honoraires des contrôleurs légaux des
comptes.
À propos de
GENFIT
GENFIT est une société
biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et
le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques
innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment
d'origine métabolique, où les besoins médicaux non satisfaits sont
considérables, notamment en raison d'un manque de traitements
approuvés. GENFIT est leader dans le domaine de la découverte de
médicaments basés sur les récepteurs nucléaires, fort d'une
histoire riche et d'un solide héritage scientifique de près de deux
décennies. Son candidat médicament le plus avancé, elafibranor, est
actuellement en cours d'évaluation dans une étude clinique pivot
internationale de phase 3 (« RESOLVE-IT ») comme
traitement potentiel de la stéatohépatite non-alcoolique (NASH).
Cette pathologie est considérée comme une urgence médicale par les
autorités réglementaires, parce qu'elle est potentiellement grave,
bien que souvent asymptomatique avant les stades avancés, et parce
que sa prévalence est en augmentation. Elafibranor a également
obtenu des résultats cliniques préliminaires positifs lors de son
étude de phase 2 dans la cholangite biliaire primitive, ou PBC, une
maladie hépatique chronique grave. GENFIT abordant la prise en
charge clinique des patients NASH à travers une approche intégrée,
la Société développe également un nouveau test diagnostic in vitro, ou IVD, non-invasif et facile d'accès,
destiné à identifier les patients atteints de la NASH éligibles à
une intervention thérapeutique. Installée à Lille, Paris et
Cambridge, MA (USA), l'entreprise compte environ 150
collaborateurs. GENFIT est une société cotée sur le marché
réglementé d'Euronext à Paris, Compartiment B (Euronext : GNFT -
ISIN : FR0004163111). www.genfit.fr
AVERTISSEMENT
Ce communiqué de presse contient
des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que
ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces
déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un
certain nombre d'aléas et d'incertitudes, ce qui pourrait donner
lieu à des résultats substantiellement différents de ceux décrits,
induits ou anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Ces
aléas et incertitudes comprennent notamment les incertitudes
inhérentes à la recherche et développement, y compris en matière de
sécurité d'emploi, ceux liés au domaine des biomarqueurs, aux
progrès et aux résultats d'essais cliniques en cours et planifiés,
dont l'étude de Phase 3 RESOLVE-IT, aux examens et processus
d'autorisations d'autorités réglementaires comme la FDA et l'EMA
aux candidats-médicaments et programmes de diagnostic, ceux liés au
succès de stratégies d'in-licensing, à la capacité de la Société à
continuer à lever des fonds pour son développement, ainsi qu'à ceux
développés à la section 4 «Principaux Risques et incertitudes» du
Document de Référence déposé auprès de l'Autorité des marchés
financiers (AMF) le 27 février 2019 sous le numéro D.19-0078
disponibles sur les sites Internet de GENFIT (www.genfit.fr) et de
l'AMF (www.amf-france.org) et mis à jour dans son Rapport
d'Activité et Financier Semestriel au 30 Juin 2018 consultable dans
la rubrique «Investisseurs» du site internet de GENFIT. Sous
réserve de la réglementation applicable, la Société ne prend aucun
engagement de mise à jour ou de révision des informations contenues
dans ce communiqué. Le présent communiqué, et les
informations qu'il contient, ne constituent ni une offre de vente
ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de
souscription, des actions GENFIT dans un quelconque pays. Ce
communiqué de presse a été réalisé en langues française et anglaise
; en cas de différence entre les textes, la version française
prévaudra.
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2018.02.27 CP GENFIT Mise à
disposition DDR
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Source: GENFIT via Globenewswire
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