GENFIT annonce la nomination de deux nouveaux membres au Comité
Exécutif de la Société
Lille (France), Cambridge
(Massachusetts, États-Unis), le 28 janvier 2021 –
GENFIT (Nasdaq et Euronext: GNFT), société
biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de
la vie des patients atteints de maladies hépatiques et
métaboliques, annonce aujourd’hui les nomination de Pascal Caisey,
Chief Commercial Officer, et de Philippe Motté, Chief Regulatory
and Quality Officer à son Comité Exécutif.
Pascal Caisey, nommé au poste de Chief
Commercial Officer, a rejoint GENFIT en septembre 2019 comme
Executive Vice President of Commercial Development. Il dispose
d’une grande expérience opérationnelle dans l’industrie
pharmaceutique, ayant notamment occupé des postes au sein de GSK,
BMS, Pfizer, Schering Plough et plus récemment Boehringer
Ingelheim, où il a supervisé le lancement d’empagliflozine en
Europe en tant que European Business Manager. M. Caisey est
Infirmier Diplômé d’Etat et titulaire d’un MBA d’HEC. Il sera
chargé de mettre à profit sa grande expertise pour identifier de
nouvelles opportunités commerciales et concrétiser les ambitions de
business development de la Société. GENFIT prévoyant d’étendre ses
activités dans les domaines de la médecine de spécialité, des
maladies métaboliques et du diagnostic de la NASH, la grande
connaissance de Pascal du développement commercial dans l’industrie
pharmaceutique sera un atout essentiel pour préparer GENFIT à
renforcer son portefeuille de produits avec de nouvelles
opportunités combinant fort potentiel commercial et coûts de
développement modérés. Sa contribution est essentielle dans notre
programme dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC), sur un
marché qui représente en 2020 plus de $300 millions, et qui devrait
atteindre $1 milliard en 2025.
Philippe Motté, nommé au poste de Chief
Regulatory and Quality Officer, a rejoint GENFIT en juin 2020 en
tant que Senior Vice President of Global Regulatory Affairs. M.
Motté a précédemment occupé des postes réglementaires et
commerciaux chez Sanofi, GSK, Roche, Ipsen et AbbVie. Avant de
rejoindre GENFIT, il était Vice President of Global Regulatory
Affairs and Chief Access Officer (sécurité, qualité, réglementaire,
et market access) chez MedDay Pharmaceuticals. M. Motté est
titulaire d’un diplôme de Docteur en Pharmacie de l’Université
Paris-Descartes, d’un doctorat en Biologie Humaine (mention
Cancérologie Expérimentale) de l’Université Paris-Sud, il a
effectué sa recherche post-doctorale à la Harvard Medical School et
au Massachussetts General Hospital Cancer Center. Il a effectué un
MBA à l’ESCP-EAP (Paris) et a obtenu la certification de Pharmacien
Responsable. Il apporte à GENFIT une expertise précieuse pour
répondre aux défis réglementaires posés par le développement de nos
différents programmes et dans la préparation de la soumission
réglementaire d’elafibranor dans la PBC dans la perspective des
résultats de l’essai clinique Phase 3 ELATIVE™, attendus pour début
2023.
Pascal Prigent, Directeur Général de
GENFIT, a commenté, “Nous sommes ravis que Pascal Caisey
et Philippe Motté rejoignent le comité exécutif. Leurs expertises
et connaissances pointues de la gestion des opérations et des
affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique ont été des
atouts inestimables tout au long de la dernière année,
et nous sommes convaincus que leurs contributions à venir nous
aideront à préparer l’avenir de GENFIT. »
Les nominations de Pascal Caisey et Philippe
Motte ont pris effet au 1er janvier 2021. Tous deux sont basés en
France et rapportent directement au Directeur Général de la
Société, Monsieur Pascal Prigent.
À PROPOS DE GENFIT
GENFIT est une société biopharmaceutique avancée
engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de
maladies cholestatiques et métaboliques chroniques du foie. GENFIT
est pionnier dans le domaine de la découverte de médicaments basés
sur les récepteurs nucléaires, fort d'une histoire riche et d'un
solide héritage scientifique de près de deux décennies. GENFIT
recrute actuellement des patients pour ELATIVE™, un essai clinique
de Phase 3 évaluant elafibranor dans la cholangite biliaire
primitive (PBC). Abordant la prise en charge clinique des patients
atteints de maladies hépatiques à travers une approche intégrée,
GENFIT développe également NIS4™, une technologie nouvelle de
diagnostic visant à faciliter l’identification des patients
atteints de NASH « à risque ». NIS4™ fait l’objet d’un
accord de licence à la Société LabCorp® pour le développement et la
commercialisation aux Etats-Unis et au Canada d’un test diagnostic
moléculaire sanguin basé sur cette technologie. GENFIT est
installée à Lille, Paris et Cambridge, MA (États-Unis). GENFIT est
une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le
marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et
Euronext : GNFT). www.genfit.fr
AVERTISSEMENT
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives à propos de GENFIT, y compris au sens où
l’entend le Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et en
particulier des déclarations prospectives relatives aux projets
d’expansion du portefeuille de produits de GENFIT, à sa capacité à
saisir et développer des opportunités externes, à la taille de
marché potentielle dans la PBC et au positionnement de GENFIT dans
la PBC, aux prévisions concernant le calendrier de publication
des résultats principaux de l’essai clinique de Phase 3
ELATIVE™ évaluant elafibranor dans la PBC. L’utilisation de
certains mots, comme tels que « considérer », « envisager », «
penser », « avoir pour objectif », « s’attendre à », « entendre »,
« devoir », « ambitionner », « estimer », « croire », « souhaiter
», « pouvoir », « permettre », « viser », « encourager », « être
confiant » ou, le cas échéant, la forme négative de ces mêmes
termes, ou toute autre variante ou terminologie similaire. Bien que
la Société considère que ses projections soient basées sur des
hypothèses et attentes raisonnables de sa Direction Générale, ces
déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un
certain nombre d’aléas et d’incertitudes connus ou inconnus, ce qui
pourrait donner lieu à des résultats substantiellement différents
de ceux décrits, induits ou anticipés dans lesdites déclarations
prospectives. Ces aléas et incertitudes comprennent, parmi
d’autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris dans le domaine des biomarqueurs, au
progrès et aux résultats des essais cliniques prévus et en cours,
aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant
ses candidats-médicaments et solutions diagnostiques, à la
fluctuation des devises, à la capacité de la Société à continuer à
lever des fonds pour son développement, ainsi qu’à ceux développés
au Chapitre 2 « Facteurs de risque et contrôle interne » du
Document d’Enregistrement Universel 2019 de la Société déposé
auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) le 27 mai 2020
sous le numéro D.20-0503, ainsi qu’à la section 2 « Facteurs de
risque » de de l’Amendement au Document d’Enregistrement Universel
déposé auprès de l’AMF le 22 décembre 2020 sous le numéro
D.20-0503-A01, disponibles sur les sites Internet de GENFIT
(www.genfit.fr) et de l’AMF (www.amf-france.org) et à ceux
développés dans les documents publics et rapports déposés auprès de
la Securities and Exchange Commissions (« SEC »)
américaine, y compris le Rapport Annuel Form 20-F déposé auprès de
la SEC le 27 mai 2020. De plus, même si les résultats, la
performance, la situation financière et la liquidité de la Société
et le développement du secteur industriel dans lequel elle évolue
sont en ligne avec de telles déclarations prospectives, elles ne
sauraient être prédictives de résultats ou de développements dans
le futur. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la
date de publication de ce document. Sous réserve de la
réglementation applicable, la Société ne prend aucun engagement de
mise à jour ou de révision des informations contenues dans ce
communiqué, que ce soit en raison de nouvelles informations,
d’évènements futurs ou autres.
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Naomi EICHENBAUM – Relations Investisseurs | Tel
: +1 (617) 714 5252 | investors@genfit.com
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Tel : 06 87 88 47 26 | barabian@ulysse-communication.com
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