- Ventes semestrielles de produits et de
services en baisse de 30% à 461 K€
- Les revenus de l’activité quasi stables
(-2%) à 1,5 M€
- Réduction de la perte opérationnelle
courante de 30% à 3,3 M€
Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV, éligible
PEA-PME), société spécialisée dans le développement de tests de
diagnostic in-vitro (IVD) pour la détection précoce des cancers et
des maladies héréditaires et d’applications pour les laboratoires
de recherche (LSR), publie aujourd’hui ses résultats financiers
semestriels au 30 juin 20181.
Résultats semestriels 2018
(en milliers d’euros – données IFRS non auditées)
S1 2018 S1 2017 Produits de R&D en
collaboration avec Quest Diagnostics 150 150
Ventes de produits et de services 461 657 Dont
marché de la recherche (LSR) 319 590 Dont
diagnostic in-vitro (IVD) 143 77
Total
chiffre d’affaires 611 817
Autres revenus 872 696
Total revenus de
l’activité 1 484 1 513
Charges opérationnelles courantes nettes
(hors paiement fondé sur des actions)
4 762 6 221
Résultat opérationnel courant avant
paiement fondé sur des actions2
-3 278 -4 709 Charges liées au
paiement fondé sur des actions -57 -211 Autres
charges et produits opérationnels 0 -594
Résultat opérationnel -3 278
-5 514 Résultat net -3 277
-5 516
En absence de ventes de plateformes FiberVision® au cours du 1er
semestre 2018 (cf. communiqué du 5 juillet 2018), les ventes de
produits et de services sur la période s’inscrivent en baisse
de 30% à 461 K€, dont :
- 319 K€ réalisés sur le marché LSR
(-45% par rapport au 1er semestre 2017), correspondant à la vente
de consommables et de services, notamment dans le domaine de la
réplication del’ADN et du contrôle qualité dans l’édition du génome
;
- 143 K€ réalisés sur le marché IVD (+86%
par rapport au 1er semestre 2017) provenant des ventes du test FSHD
en France et en Chine ainsi que des redevances versées par Quest
Diagnostics qui commercialise ce test aux États-Unis.
Retraitées de la vente des 2 plateformes au 1er semestre 2017,
les ventes de produits et de services affichent une croissance 71%
au 1er semestre 2018, montrant une solide demande des clients
existants, le développement des ventes de petits équipements et
consommables sur le marché LSR ainsi qu’une bonne traction sur
l’offre de services déployée auprès de clients industriels et
académiques.
Le chiffre d’affaires total du 1er semestre 2018 baisse
de 25% à 611 K€, incluant 150 K€ de produits de R&D qui
correspondent à l’étalement sur l’année des paiements de licences
par Quest Diagnostics.
Après prise en compte des autres revenus à hauteur de 872 K€,
correspondant aux crédits d’impôt (CIR, CII, CICE) et aux
subventions de R&D et du programme PM’Up de la région Ile de
France, les revenus de l’activité du 1er semestre 2018
ressortent à 1,5 M€, quasi stables (-2%) par rapport au 1er
semestre 2017.
Les charges opérationnelles courantes nettes (hors
paiement fondé sur des actions) baissent de 25% à 4,8 M€ et se
décomposent principalement comme suit en plus du coût des
ventes :
- 1,8 M€ de frais de R&D en baisse
d’environ 30% grâce à la poursuite de l’effort de réduction des
coûts et au recentrage sur les principaux projets à plus forte
valeur ajoutée. Ces dépenses correspondent essentiellement aux
études cliniques en cours sur les produits de diagnostic in vitro
et au développement ciblé de nouveaux services et outils à
destination du marché LSR.
- 1,5 M€ de dépenses associées aux ventes
et au marketing, dont la baisse d’environ 20% reflète la
finalisation des investissements dans les équipes commerciales de
Genomic Vision au 1er semestre 2017, avec comme objectif
d’optimiser la couverture commerciale des différents marchés
cibles.
- 1,3 M€ de frais généraux.
Le résultat opérationnel courant avant paiement fondé sur des
actions s’améliore de 30% et passe de -4,7 M€ au 30 juin 2017 à
-3,3 M€ au 30 juin 2018.
Après prise en compte des charges liées au paiement fondé sur
des actions (57 K€) et en absence d’autres charges opérationnelles,
qui correspondaient principalement aux coûts non-récurrents liés à
la rationalisation de certains départements et à la réduction des
coûts de fonctionnement achevées en 2017, le résultat
opérationnel au 30 juin 2018 s’améliore de 40% à -3,3 M€.
Le résultat net ressort à -3,3 M€ au 30 juin 2018 contre
-5,4 M€ au 30 juin 2017.
Au 30 juin 2018, l’effectif de Genomic Vision s’élève à 45
personnes, contre 53 personnes au 30 juin 2017.
Structure financière au 30 juin 2018
Genomic Vision disposait d’une trésorerie de 1,0 M€ au 30 juin
2018 contre 2,0 M€ au 31 décembre 2017. Ce montant, qui intègre 2,0
M€ issus du tirage de deux tranches (7ème et 8ème tranche) d’OCABSA
au cours du semestre et 0,5 M€ de la 2ème tranche de préfinancement
du crédit d’impôt recherche 2017, fait ressortir une consommation
de trésorerie nette de 3,5 M€ sur la période.
La société a procédé au tirage d’une 9ème tranche d’OCABSA de 1
M€ le 18 juillet 2018 et dispose encore d’un solde de 3,5 M€ sur
cette ligne de financement flexible selon les caractéristiques
détaillées dans le prospectus de la Société visé par l’AMF le 28
mars 2017 sous le numéro 17-114 et sous les conditions
contractuelles, dont des conditions de calendrier.
Dans ce contexte, Genomic Vision considère qu'il existe des
incertitudes sur sa visibilité financière d’ici la fin du troisième
trimestre 2018. La société poursuit des démarches actives auprès
d'industriels et financiers et étudie toutes les options en vue de
disposer de moyens de financement complémentaires.
Faits marquants du 1er semestre 2018
Marché des laboratoires de recherche en
sciences de la vie (LSR)
- Contrôle qualité dans l’édition du
génome
Genomic Vision a été la seule société européenne invitée à
présenter sa technologie du peignage moléculaire comme outil de
contrôle et de sécurité pour les applications d’édition du génome
et le développement de thérapies géniques lors du Gene Editing
Workshop en avril. Ce séminaire, organisé par le National Institute
of Standards and Technology (NIST) et la Food and Drug
Administration (FDA), avait pour but d’explorer et d’évaluer les
besoins et les standards à établir par ces organismes de
réglementation pour l’ensemble des parties prenantes au sein de
l’industrie, du monde académique, des agences réglementaires et
d’autres acteurs engagés dans l’utilisation de l’édition du
génome.
- Initiation d’une collaboration pour
le développement d’un test de mesure des télomères
Genomic Vision a signé une collaboration stratégique avec le
Children Medical Research Institute (CMRI) en Australie portant sur
l’étude de la longueur des télomères. Le CMRI utilise la plateforme
FiberVision® pour mesurer la longueur des télomères à la fois chez
l’enfant et l’adulte en vue de développer un test de diagnostic
permettant d’identifier les risques associés aux maladies les plus
communes.
Portefeuille de tests de diagnostic in
vitro (IVD)
- Atrophie musculaire spinale
(SMA)
Quest Diagnostics et Genomic Vision ont étendu leur
collaboration avec un programme de recherche, co-financé par Quest
Diagnostics, visant à développer un test de diagnostic des porteurs
sains de SMA. L’amendement au contrat de partenariat initial a
élargi la base des ventes soumises au versement des redevances afin
d’y intégrer la totalité des ventes futures potentielles d’un test
issu de cette collaboration.
- Papillomavirus humain (HPV)
Genomic Vision a finalisé le recrutement des 688 patientes en
République tchèque fin juin 2018. Les résultats complets de cette
étude pour la phase transversale (diagnostic) sont attendus d’ici
la fin du 3ème trimestre 2018, la phase longitudinale (pronostic)
se poursuivant avec un suivi sur 36 mois. Une analyse intermédiaire
portant sur 126 patientes publiée en mai 2017 a montré que
l’intégration de 14 souches HPV à haut risque (HPV-HR) détectée par
peignage moléculaire présenterait un indicateur pertinent de la
progression des lésions précancéreuses et de leur degré de
sévérité.
- Cancer du sein et de l’ovaire
(BRCA)
L’étude BRCA 1000, menée par Genomic Vision sur la base des
échantillons d’ADN fournis par Quest Diagnostics, se poursuit. Ses
résultats finaux sont toujours attendus en 2018, Quest Diagnostics
devant réaliser les analyses complémentaires leur permettant de
confirmer les résultats obtenus par Genomic Vision, dans un
contexte de marché où l’analyse de prédisposition au cancer
héréditaire du sein n’est plus uniquement basée sur les gènes BRCA1
et BRCA2, mais sur un panel de plus de 30 gènes.
Par ailleurs, dans le cadre de la signature de l’amendement au
contrat de partenariat stratégique avec Quest Diagnostics pour le
programme SMA, cet amendement a mis en place des obligations de
commercialisation par Quest Diagnostics des tests SMA, BRCA et
HNPCC (Cancer colorectal héréditaire sans polypose). Dans ce cadre,
Quest Diagnostics doit communiquer une date de lancement et mettre
en œuvre, dans les 60 jours à compter de cette date, les efforts
raisonnables pour commercialiser ces tests sous peine de perdre les
droits de leur commercialisation exclusive après notification par
Genomic Vision. Dans le cas particulier des tests BRCA et HNPCC,
Quest Diagnostics devait notifier la date de lancement envisagé
avant le 31 mars 2018. Au 30 juin 2018, Quest Diagnostics n’a pas
notifié de date de lancement, ce qui donne à Genomic Vision
l’opportunité de proposer la commercialisation de ces tests à
d’autres acteurs de la biologie médicale sur le territoire
nord-américain.
Evénements récents
Gouvernance
- Nomination de Madame Isabelle
Racamier au poste de Président du Conseil de surveillance en
remplacement de Monsieur Chalom Sayada
Madame Isabelle Racamier, membre du Conseil de surveillance de
Genomic Vision depuis l’Assemblée générale de 2016, a été nommée au
poste de Président du Conseil de surveillance suite à la démission,
pour des raisons personnelles, de Monsieur Chalom Sayada qui
siégeait au Conseil depuis 10 ans. L’ensemble des membres du
Conseil de surveillance et du Directoire souhaitent remercier M.
Sayada pour son implication et sa contribution au développement de
Genomic Vision.
Madame Racamier est Directeur général d’EsoCap AG, une société
suisse développant une technologie unique de drug delivery pour les
maladies de l’esophage. Diplômée de l’ESCP-Europe à Paris (Master
in Management), elle a plus de 25 ans d’expérience dans l’industrie
pharmaceutique et de biotechnologie dans le domaine du controlling,
de la planification stratégique, du marketing et de la direction
générale. Elle a occupé des postes à responsabilité en France, en
Suisse, aux Etats-Unis, au Japon et en Autriche chez Novartis,
Boehringer Mannheim/Roche et Sanofi. Elle a exercé la fonction de
Directeur Général de Sanofi en Autriche de 1998 à 2005.
Management
- Nomination d'un nouveau Directeur
des Ventes et du Marketing
Monsieur Peter Coudenys a été nommé directeur des Ventes et du
Marketing, rattaché au Président du Directoire de Genomic Vision,
suite au départ de monsieur David Del Bourgo qui quitte la société
pour se consacrer à d’autres projets.
Expert en développement international des entreprises dans les
sciences de la vie, Peter Coudenys a consacré l’essentiel de sa
carrière au marketing et à la vente au sein de groupes
internationaux tels qu’Abbott, Medtronic, Biotronik et BSN Medical.
Avant de rejoindre Genomic Vision, il était Vice-Président EMEA de
la société Biom’Up.
Bénéficiant d’une équipe de ventes bien structurée, sa mission
consistera en déploiement d’une stratégie commerciale basée sur des
produits et services à plus forte valeur ajoutée visant à
redynamiser la croissance de Genomic Vision.
Prochaine publication financière
- Chiffre d’affaires du 3ème trimestre
2018 : le mercredi 24 octobre 2018 (avant bourse)
***
A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le
développement de solutions de diagnostic pour le dépistage précoce
des cancers et des maladies héréditaires graves et d’applications
pour les laboratoires de recherche. Sur la base du peignage
moléculaire de l'ADN, une technologie robuste permettant
d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION stimule la
productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques,
des leaders du diagnostic et des laboratoires de recherche.
La Société développe un solide portefeuille de tests de
dépistage (cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils
d’analyse clé en main (analyse de la réplication de l’ADN,
découverte de biomarqueurs, contrôle qualité de l’édition
du génome). Installée à Bagneux, en région parisienne, l’entreprise
compte environ 60 collaborateurs.
GENOMIC VISION est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à
Paris, Compartiment C (Euronext : GV - ISIN :
FR0011799907).www.genomicvision.com
Membre des indices CAC® Mid & Small et
CAC® All-Tradable
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses
activités. Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives
reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune
garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions
exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à
des risques, dont ceux décrits dans la section « Facteurs de Risque
» du Document de référence enregistré auprès de l’Autorité des
Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous le numéro
d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site internet
de la Société (www.genomicvision.com) et à l’évolution de la
conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur
lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de
tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les
résultats réels, conditions financières, performances ou
réalisations de Genomic Vision diffèrent significativement des
résultats, conditions financières, performances ou réalisations
exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre
ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation
de tout ordre ou invitation d’achat ou de souscription d’actions
Genomic Vision dans un quelconque pays. La diffusion de ce
communiqué dans certains pays peut constituer une violation des
dispositions légales en vigueur. Les personnes en possession du
communiqué doivent donc s’informer des éventuelles restrictions
locales et s’y conformer.
1 États financiers examinés par le Conseil de surveillance le 24
juillet 2018. Les procédures d’examen limité par le Commissaire aux
comptes sur ces Etats financiers sont en cours.2 Le résultat
opérationnel courant avant paiement fondé sur des actions est
défini et présenté dans la note 14 Information sectorielle dans les
états financiers IFRS semestriels au 30 juin 2018 qui seront mis en
ligne dans les délais légaux.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20180724005840/fr/
Genomic VisionAaron Bensimon, +33 1 49 08 07
50Cofondateur et Président du
Directoireinvestisseurs@genomicvision.comouUlysse
CommunicationRelations PresseBruno Arabian, +33 1 42 68 29
70barabian@ulysse-communication.comouNewCapInvestor
Relations& Strategic Communications+33 1 44 71 94
94gv@newcap.eu
Genomic Vision (EU:GV)
Graphique Historique de l'Action
De Fév 2024 à Mar 2024
Genomic Vision (EU:GV)
Graphique Historique de l'Action
De Mar 2023 à Mar 2024