Genfit lance une étude de phase II sur la NASH aux Etats-Unis

Date : 03/12/2018 @ 09h10
Source : Dow Jones News

Genfit lance une étude de phase II sur la NASH aux Etats-Unis

Genfit (EU:ALGFT)
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PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société biopharmaceutique Genfit a annoncé lundi le lancement d'une étude de phase II aux Etats-Unis, évaluant l'efficacité et la sécurité de l'emploi du nitazoxanide chez des patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique, ou NASH, avec fibrose de stade 2 ou 3.



Le nitazoxanide, actuellement sur le marché et prescrit aux Etats-Unis ainsi que dans d'autres territoires comme médicament antiparasitaire, possède des propriétés anti-fibrotiques découvertes par Genfit. Un brevet a d'ailleurs été accordé à la société lilloise aux Etats-Unis pour l'utilisation du nitazoxanide dans la fibrose hépatique induite par la NASH.



La NASH, maladie qui associe une accumulation de graisse dans le foie, une inflammation et une dégénérescence des cellules hépatiques, est associée à un risque élevé de progression vers la cirrhose. Devenu un véritable enjeu de santé publique en quelques années, la "maladie du soda" toucherait 12% de la population adulte des pays développés et on estime que la maladie deviendra la principale cause de transplantation du foie d'ici à 2020.



Genfit devrait publier l'année prochaine ses premiers résultats de phase III pour son produit phare, l'elafibranor, développé comme traitement de la NASH.



-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV



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December 03, 2018 02:50 ET (07:50 GMT)




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