Genfit lance une étude de phase II sur la NASH aux Etats-Unis
03 Décembre 2018 - 9:10AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société biopharmaceutique Genfit a
annoncé lundi le lancement d'une étude de phase II aux Etats-Unis,
évaluant l'efficacité et la sécurité de l'emploi du nitazoxanide
chez des patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique, ou
NASH, avec fibrose de stade 2 ou 3.
Le nitazoxanide, actuellement sur le marché et prescrit aux
Etats-Unis ainsi que dans d'autres territoires comme médicament
antiparasitaire, possède des propriétés anti-fibrotiques
découvertes par Genfit. Un brevet a d'ailleurs été accordé à la
société lilloise aux Etats-Unis pour l'utilisation du nitazoxanide
dans la fibrose hépatique induite par la NASH.
La NASH, maladie qui associe une accumulation de graisse dans le
foie, une inflammation et une dégénérescence des cellules
hépatiques, est associée à un risque élevé de progression vers la
cirrhose. Devenu un véritable enjeu de santé publique en quelques
années, la "maladie du soda" toucherait 12% de la population adulte
des pays développés et on estime que la maladie deviendra la
principale cause de transplantation du foie d'ici à 2020.
Genfit devrait publier l'année prochaine ses premiers résultats de
phase III pour son produit phare, l'elafibranor, développé comme
traitement de la NASH.
-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31;
ddelmond@agefi.fr ed: VLV
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December 03, 2018 02:50 ET (07:50 GMT)
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