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PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Genfit a annoncé lundi des résultats décevants pour l'Elafibranor, son principal traitement expérimental ciblant les maladies du foie comme la NASH (stéatohépatite non alcoolique), entraînant un décrochage brutal de son cours de Bourse sur le Nasdaq.

"Elafibranor n'a pas démontré d'effet statistiquement significatif sur le critère principal de résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose", a annoncé le laboratoire dans le cadre d'une analyse des résultats cliniques de phase 3 obtenus sur le traitement.

Le taux de réponse favorable chez les 717 patients ayant reçu le traitement a été de 19,2%, contre 14,7% chez les patients ayant reçu un placebo, a indiqué le groupe. Par ailleurs, une amélioration de la fibrose a été observée chez 24,5% des patients traités à l'Elafibranor 120mg, contre 22,4% dans le groupe témoin.

"Ces résultats sont très décevants, non seulement pour les équipes de Genfit, mais aussi pour les patients et les soignants puisqu'il subsiste un besoin médical non-satisfait considérable dans le domaine de la NASH", a commenté le directeur général de Genfit, Pascal Prigent, cité dans un communiqué. Le laboratoire "travaille activement à la revue des données dans leur intégralité, et conduira de nouvelles analyses destinées à comprendre pourquoi les taux de réponse du bras placebo ont été plus élevés que ceux attendus", a-t-il ajouté.

L'action Genfit cotée au Nasdaq s'effondrait de 45% lundi soir dans les échanges post-clôture en réaction à cette annonce, après avoir terminé la séance en hausse de 4,1%.

-Thomas Varela, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 99; tvarela@agefi.fr

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May 11, 2020 17:00 ET (21:00 GMT)

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