PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir démarré l'examen du vaccin développé par la société de biotechnologies Valneva contre le Covid-19.



Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a débuté une procédure d'évaluation continue ("rolling review") basée sur les résultats préliminaires des études menées par la société, a-t-elle indiqué dans un communiqué.



"Ces études suggèrent que le vaccin déclenche la production d'anticorps qui ciblent le SRAS-CoV-2, le virus à l'origine du Covid-19, et qu'il pourrait contribuer à protéger contre la maladie", a ajouté l'EMA, précisant qu'elle "évaluera les données au fur et à mesure qu'elles seront disponibles pour décider si les avantages l'emportent sur les risques".



Par ailleurs, "l'examen continu se poursuivra jusqu'à ce que suffisamment de preuves soient disponibles pour une demande officielle d'autorisation de mise sur le marché", a ajouté l'EMA.



La procédure d'examen continu de l'EMA est utilisée pour examiner un traitement prometteur dans le cas d'une urgence sanitaire.



A la Bourse de Paris, l'action Valneva perdait 5,5%, à 26,4 euros à 11h40.



-François Berthon, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 93; fberthon@agefi.fr ed: ECH



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December 02, 2021 05:42 ET (10:42 GMT)




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