L'EMA a démarré l'examen accéléré du vaccin anti-Covid de Valneva
02 Décembre 2021 - 12:02PM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'agence européenne des médicaments (EMA)
a annoncé jeudi avoir démarré l'examen du vaccin développé par la
société de biotechnologies Valneva contre le Covid-19.
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a débuté
une procédure d'évaluation continue ("rolling review") basée sur
les résultats préliminaires des études menées par la société,
a-t-elle indiqué dans un communiqué.
"Ces études suggèrent que le vaccin déclenche la production
d'anticorps qui ciblent le SRAS-CoV-2, le virus à l'origine du
Covid-19, et qu'il pourrait contribuer à protéger contre la
maladie", a ajouté l'EMA, précisant qu'elle "évaluera les données
au fur et à mesure qu'elles seront disponibles pour décider si les
avantages l'emportent sur les risques".
Par ailleurs, "l'examen continu se poursuivra jusqu'à ce que
suffisamment de preuves soient disponibles pour une demande
officielle d'autorisation de mise sur le marché", a ajouté
l'EMA.
La procédure d'examen continu de l'EMA est utilisée pour examiner
un traitement prometteur dans le cas d'une urgence sanitaire.
A la Bourse de Paris, l'action Valneva perdait 5,5%, à 26,4 euros à
11h40.
-François Berthon, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 93;
fberthon@agefi.fr ed: ECH
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December 02, 2021 05:42 ET (10:42 GMT)
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