Les incertitudes sur le Praluent de Sanofi ne sont plus seulement judiciaires - DJ Plus
20 Mars 2017 - 4:01PM
Dow Jones News
Ambroise Ecorcheville
AGEFI - DOW JONES
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le potentiel commercial du Praluent,
l'anti-cholestérol de Sanofi (SAN.FR) et de son partenaire
Regeneron (REGN), reste à confirmer. Pas seulement parce que le
droit du tandem franco-américain à commercialiser son traitement
aux Etats-Unis reste suspendu à une décision de justice américaine,
après la plainte pour violation de brevets de leur concurrent Amgen
(AMGN). Mais également parce qu'une étude de la société de
biotechnologies américaine sur son propre traitement, le Repatha,
ne s'est pas avérée à la hauteur des attentes.
Or le Repatha et le Praluent ont en commun de partager le même mode
d'action. Ce sont tous les deux des inhibiteurs de PCSK9, une
protéine impliquée dans la régulation du taux de LDL-Cholestérol,
ou "mauvais" cholestérol. Les résultats décevants de l'étude
FOURIER, publiée pendant le week-end par Amgen, sur la capacité de
Repatha à réduire l'incidence des événements cardiovasculaires
majeurs, comme un infarctus du myocarde, pourrait dès lors
également trahir une moindre efficacité qu'espéré de Praluent.
Les analystes plus prudents
C'est du moins le point de vue qu'ont adopté plusieurs analystes.
Le Repatha n'étant parvenu à réduire l'incidence des événements
cardiovasculaires "que" de 15%, là où le consensus avait espéré une
diminution de 20% à 30% selon Invest Securities, certains analystes
ont également abaissé leurs attentes sur Praluent. JPMorgan
Cazenove s'attend ainsi à ce que Praluent ne diminue pour sa part
que de 15% à 17% l'incidence des événements cardiovasculaires
majeurs. Les résultats de l'étude ODYSSEY de Sanofi et Regeneron
sur Praluent seront publiés vers la fin 2017, voire en début
d'année prochaine.
Malheureusement pour Sanofi, c'est le potentiel commercial de
Praluent qui pourrait s'en trouver affecté. "Le marché doit-il
réévaluer le potentiel commercial" de la classe des anti-PCSK9?
s'est demandé Citi Research. De fait, les analystes ont réduit
leurs prévisions sur Praluent, a relevé JPMorgan. Pour le moment,
Praluent reste considéré comme un des produits les plus prometteurs
de Sanofi. Bank of America Merrill Lynch vise des ventes de 5
milliards d'euros à l'horizon 2023. Mais d'autres analystes sont
beaucoup plus prudents. Invest Securities anticipe pour sa part un
pic de ventes de 2,5 milliards d'euros.
Un procès toujours en cours outre-Atlantique
Pour réaliser son potentiel, encore faut-il que Praluent reste
commercialisé sur le marché américain, dont il pourrait tirer plus
de la moitié de ses ventes. A court terme, Sanofi et Regeneron ont
obtenu le droit de continuer à le commercialiser, en attendant la
décision d'une cour d'appel américaine sur une première décision en
faveur d'Amgen. Alors que la justice suit son cours, Sanofi et
Regeneron d'une part et Amgen d'autre part pourraient cependant
négocier un accord à l'amiable rendant inutile les poursuites.
C'est par exemple ce qu'intègre d'ores et déjà Citi dans ses
prévisions sur Sanofi.
La signature d'un accord avec Amgen permettrait de lever une lourde
incertitude sur le sort de Praluent. Mais elle ne permettrait pas
de lever l'ensemble des doutes qui pèsent sur l'un de ses produits
phares.
-Ambroise Ecorcheville, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 90;
aecorcheville@agefi.fr ed: ECH
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