Lysogene annonce son intervention dans plusieurs conférences scientifiques à venir
18 Octobre 2017 - 6:00PM
Business Wire
Regulatory News:
Lysogene (Paris:LYS) (FR0013233475 – LYS), société
biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les
maladies du système nerveux central (SNC), annonce sa participation
et son intervention à plusieurs événements scientifiques dans les
semaines à venir. Ci-après la liste détaillée des événements
d’octobre et novembre :
- Congrès pour
le 25e anniversaire de la Société Européenne de Thérapie
Génique et Cellulaire (ESGCT)
Date : Jeudi 19 octobre 2017Heure : 18h45 à
20h15 ECTLieu : The bcc Berlin, Allemagne
- La thérapie
génique pour les maladies rares en Europe
Date : Jeudi 2 novembre 2017Heure : 15h00
GMTLieu : Hilton London Olympia, Londres, Royaume-Uni
- Europabio
Patients Bio-Forum: « Comment tirer le meilleur des réseaux
européens de référence (ERNs) ?»
Date : Jeudi 9 novembre 2017Heure : 13h30
ECTLieu : EuropaBio, Bruxelles, Belgique
- Thérapies
innovantes – Opportunités et défis
Date : Mardi 14 novembre 2017Heure : 13h00
GMTLieu : BMA House, Londres, Royaume-Uni
- Congrès
mondial des médicaments orphelins
Date : Mercredi 15 novembre 2017Heure : 16h05
ECTLieu : Fairmont Rey Juan Carlos, Barcelone, Espagne
- RARE :
les 5èmes
rencontres des maladies
rares
Date : Vendredi 20 novembre 2017Heure : 17h30
ECTLieu : Cité des Sciences et de l'Industrie, Paris, France
A propos de LysogeneLysogene est une société
internationale biopharmaceutique pionnière dans la recherche
fondamentale et le développement clinique de traitements des
maladies rares du SNC. Lysogene a généré un total de cinq années de
données d’innocuité clinique démontrant l’efficacité d’une route
d’administration directe au SNC dans le cadre de son premier essai
de thérapie génique dans la MPS IIIA. Lysogene a récemment achevé
le recrutement des patients pour la première étude pivot
observationnelle internationale qui servira de groupe de contrôle
en vue de la première étude pivot dans la MPS IIIA, qui devrait
débuter au premier semestre 2018. Lysogene prévoit également
le démarrage d’un essai clinique dans la Gangliosidose à GM1 en
2019. Lysogene a obtenu pour ces deux programmes la désignation de
médicament orphelin, délivrée par l’EMA et par la FDA, et la
désignation de maladie pédiatrique rare, délivrée par la FDA.
Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris
d’Euronext à Paris (code ISIN : FR0013233475). Plus d’informations
: www.lysogene.com.
Consultez la
version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20171018005674/fr/
Media:EuropeAnnie-Florence Loyer/ Léa
JacquinNewCap+ 33 6 88 20 35 59+ 33 1 44 71 00 12afloyer@newcap.fr/
ljacquin@newcap.frouAmérique du NordMarion
Janic, + 1 (212)
223-4017RooneyPartnersmjanic@rooneyco.comouInvestisseurs
:Julie Coulot / Emmanuel HuynhNewCap+ 33 1 44 71 20
40lysogene@newcap.eu