Lysogene : information financière du 4ème trimestre 2017
15 Janvier 2018 - 5:45PM
Business Wire
Regulatory News:
Lysogene, (Paris:LYS) (la
« Société » FR0013233475 – LYS) société
biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les
maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd’hui sa
situation de trésorerie au 31 décembre 2017.
Trésorerie et chiffre d’affaires au 31 décembre 2017
Au 31 décembre 2017, la trésorerie disponible s'élevait à 14,1
millions d’euros1 comparée à 17,3 millions d’euros1 au 30 septembre
2017.
Comme attendu, Lysogene n'a pas généré de chiffre d'affaires au
quatrième trimestre 2017.
Évènements importants survenu depuis le 30 septembre
2017
- Depuis le 30 septembre 2017, la Société
a participé au congrès annuel de l’ESCTG (European Society of Gene
and Cell Therapy) mais également au congrès mondial des médicaments
pour les maladies orphelines (World Orphan Drug Congress). Elle a
également organisé en octobre son premier Key Opinion Leader
Meeting à New York avec l’intervention du professeur Ronald G.
Crystal qui dirige le département de médecine génétique de la
faculté de médecine Weill Cornell.
- Pendant ce trimestre, la Société a
poursuivi ses campagnes de production pour ses deux
candidats-médicaments. Lysogene a aussi terminé ses essais de
toxicologie afin de déterminer la dose optimale qui sera utilisée
dans son essai clinique pivot dans la MPS III A.
- En décembre, le Comité clinique
consultatif (Clinical Advisory Board) dédié à la MPS IIIA et à la
gangliosidose à GM1 s’est réuni pour la première fois regroupant
les experts de renommée internationale en thérapie génique et
traitement de maladies lysosomales. Ce comité a confirmé la
capacité de Lysogene à délivrer directement dans le système nerveux
central (SNC) ainsi que sa stratégie de recrutement dans la MPS
IIIA.
À propos de Lysogene
Lysogene est une société de biotechnologie au stade clinique,
pionnière dans la recherche fondamentale et le développement
clinique de thérapies géniques utilisant des vecteurs dérivés de
virus adéno-associés pour traiter des maladies rares et mortelles
du SNC de l’enfant, pour lesquelles il n’existe aujourd’hui, à la
connaissance de la Société, aucun traitement. Depuis 2009, Lysogene
a mis en place une solide plateforme et un réseau important, avec
des produits innovants dans la MPS IIIA et dans la gangliosidose à
GM1. Lysogene a obtenu la désignation de médicament orphelin par la
FDA et l’EMA, et la désignation de maladie rare pédiatrique par la
FDA, pour le programme MPS IIIA et le programme GM1.
Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris
(code ISIN : FR0013233475). Pour plus d’informations :
www.lysogene.com
1 Non audités et non sujets à approbation par le conseil
d’administration
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