NEW YORK (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Merck a annoncé mardi que l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avait accordé un examen prioritaire à sa demande d'autorisation de mise sur le marché du vaccin expérimental contre le virus Ebola, V920.



Le groupe américain a déclaré que la FDA prévoyait de rendre une décision d'ici au 14 mars 2020.



La FDA accorde un examen prioritaire aux produits pharmaceutiques susceptibles d'apporter des améliorations significatives dans le traitement de maladies graves. Cette désignation réduit la période d'évaluation à six mois au lieu des dix mois habituels.



Merck a indiqué qu'il continuait de fournir des doses expérimentales du vaccin V920 contre Ebola afin de répondre aux besoins liés aux épidémies en République démocratique du Congo et dans les pays voisins.



-Colin Kellaher, Dow Jones Newswires



(Version française Aurélie Henri) ed: VLV



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September 17, 2019 07:39 ET (11:39 GMT)




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