Merck: la FDA accorde un examen prioritaire à la demande d'approbation du vaccin anti-Ebola
17 Septembre 2019 - 1:59PM
Dow Jones News
NEW YORK (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Merck a
annoncé mardi que l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug
Administration (FDA), avait accordé un examen prioritaire à sa
demande d'autorisation de mise sur le marché du vaccin expérimental
contre le virus Ebola, V920.
Le groupe américain a déclaré que la FDA prévoyait de rendre une
décision d'ici au 14 mars 2020.
La FDA accorde un examen prioritaire aux produits pharmaceutiques
susceptibles d'apporter des améliorations significatives dans le
traitement de maladies graves. Cette désignation réduit la période
d'évaluation à six mois au lieu des dix mois habituels.
Merck a indiqué qu'il continuait de fournir des doses
expérimentales du vaccin V920 contre Ebola afin de répondre aux
besoins liés aux épidémies en République démocratique du Congo et
dans les pays voisins.
-Colin Kellaher, Dow Jones Newswires
(Version française Aurélie Henri) ed: VLV
Agefi-Dow Jones The financial newswire
(END) Dow Jones Newswires
September 17, 2019 07:39 ET (11:39 GMT)
Copyright (c) 2019 Dow Jones & Company, Inc.
Merck (NYSE:MRK)
Graphique Historique de l'Action
De Mar 2024 à Avr 2024
Merck (NYSE:MRK)
Graphique Historique de l'Action
De Avr 2023 à Avr 2024