NÉOVACS RENFORCE SA PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE AUX ÉTATS-UNIS
22 Février 2018 - 07:00AM
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NÉOVACS RENFORCE
SA PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE AUX
ÉTATS-UNIS
Ce brevet porte sur l'IFNalpha Kinoïde et son
utilisation dans les maladies liées à la surproduction de la
cytokine IFNalpha
Paris et Boston,
le 22 Février 2018 - 07 :00 CET - Néovacs (Euronext Growth
Paris : ALNEV), leader de l'immunothérapie active
pour le traitement des maladies auto-immunes annonce aujourd'hui
avoir reçu la notification par le United States
Patent and Trademark Office (USPTO) de l'octroi du brevet
intitulé : « Méthode de traitement d'une condition liée à
la surexpression de l'Interféron alpha » (US 14/110,312). L'obtention de ce brevet pour
le plus grand marché pharmaceutique du monde renforce
considérablement la propriété intellectuelle de Néovacs pour son
vaccin IFNalpha Kinoide et y protège sa plateforme
technologique, au moins jusqu'en 2032.
Miguel Sieler,
Directeur Général de Néovacs commente : « C'est une grande satisfaction pour Néovacs que
l'office des brevets américain confirme ainsi le caractère innovant
de notre technologie, qui doit permettre une approche nouvelle pour
les maladies auto-immunes liées à une surexpression de la cytokine
Interféron alpha. De nombreuses pathologies s'inscrivent dans ce
cadre et ce brevet couvre notamment le lupus, le Sjögren syndrome, la dermatomyosite et le diabète du type
1, ce qui représente plus de 60 millions de malades dans le
monde. L'appréciation et la protection portées
ainsi à notre technologie aux USA, fait suite à l'octroi ces
derniers mois de ce même brevet par les offices des brevets chinois
et russe. »
Sept centres d'investigations aux
États-Unis participent à l'étude de Phase IIb actuellement en
cours. 185 patients atteints de forme modérée à sévère du lupus ont
été inclus dans cette étude dans 25 pays. L'ensemble des patients a
reçu l'administration du vaccin IFNalpha Kinoïde ou du placebo
(ratio 1:1) selon la posologie définie dans le protocole de l'étude
et la durée de suivi dans l'étude principale est de 9 mois. Les
résultats de cette étude devraient être communiqués en Juin de
cette année.
À propos de la
technologie Kinoide développée par Néovacs
Elle vise le traitement de pathologies associées à une
surproduction d'une cytokine endogène. Cette technologie relève de
l'immunothérapie active et est basée sur la génération d'une
réponse immunitaire grâce à l'administration d'un complexe
immunogène associant la cytokine ciblée à une protéine
porteuse. L'injection intramusculaire de ce Kinoide au patient
va permettre d'induire la réponse immunitaire et de stimuler la
production d'anticorps polyclonaux dirigés contre la cytokine
cible. On parvient ainsi à neutraliser la surproduction de la
cytokine et ses effets pharmacologiques. Plusieurs pathologies
auto-immunes et inflammatoires (lupus érythémateux systémique,
dermatomyosite, diabète de type 1) se caractérisent par un
dérèglement du fonctionnement de cytokines qui se retrouvent
produites en excès (IFNalpha). Cette surproduction va favoriser
l'inflammation et la dérégulation de l'immunité.
À propos de
Néovacs
Cotée sur Euronext Growth Paris depuis 2010, Néovacs est devenu un
acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement
des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers.
Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire
polyclonale, protégée potentiellement jusqu'en 2032 par 4 familles
de brevets, Néovacs concentre ses efforts de développement clinique
sur l'IFNalpha Kinoide pour le traitement du lupus et de la
dermatomyosite. Néovacs réalise également des travaux précliniques
sur d'autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies
auto-immunes, cancers, allergies et diabète de type 1. L'ambition
de cette « approche Kinoide » est de permettre aux patients de
mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien
toléré et très souple dans son administration. Néovacs est éligible
au plan PEA-PME.
Pour plus d'informations :
www.neovacs.fr
Contacts
NÉOVACS - Communication Corporate
et Relations Investisseurs
Charlène Masson
Tél. : +33 (0)1 53 10 93 00
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Communiqué de presse
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Source: NEOVACS via Globenewswire
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