NOXXON PRÄSENTIERT NEUESTE KLINISCHE DATEN AUS DER PHASE-1/2-NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE IN PATIENTEN MIT DARM- ...
27 Avril 2020 - 6:15PM
Business Wire
Regulatory News:
NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris:
ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen, mit Fokus auf der
Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die
Tumormikroumgebung (TME), gab heute die Präsentation der neuesten
klinischen Ergebnisse der Phase-1/2-Studie mit dem CXCL12-Inhibitor
NOX-A12 und Pembrolizumab bei Patienten mit
mikrosatelliten-stabilem, metastasiertem Darm- oder
Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der virtuellen Jahrestagung 2020 der
American Association for Cancer Research (AACR) bekannt. Die Daten
wurden in einem kurzen Video mit Kommentaren des Erstautors Dr.
Niels Halama vom Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) in
Heidelberg vorgestellt.
Die Behandlung mit NOX-A12 plus Pembrolizumab im
Kombinationstherapie-Teil der Studie resultierte bei 25% der
Patienten in einer Stabilisierung der Krankheit und verlängerte die
Behandlungszeit gegenüber vorherigen Therapien bei 35% der
Patienten. Das Sicherheitsprofil der Kombinationstherapie stimmte
mit dem von Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs
überein. Der Vergleich von Tumorbiopsien aus der Zeit vor und nach
der NOX-A12-Monotherapie zeigte bei etwa der Hälfte der Patienten,
bei denen NOX-A12 eine Zytokin-Antwort vom Th1-Typ induziert hatte,
einen Trend zur Anhäufung von T-Zellen innerhalb der Tumore. Diese
Agglomeration ging mit verringerten Abständen zwischen T-Zellen und
Krebszellen einher, was auf eine verstärkte Einwanderung von
Effektor-Immunzellen in das Tumorgewebe und eine wirksamere
Immunantwort schließen lässt.
"Aufgrund der Tatsache, dass diese Erkrankungen auf eine
Behandlung mit Checkpoint-Inhibitoren nicht ansprechen,
unterstreicht der Ausgang der Studie das Potenzial von NOX-A12, die
Tumormikroumgebung gezielt zu beeinflussen und so die erwünschte
Wirkungsweise von Pembrolizumab zu erm�glichen", sagte Aram
Mangasarian, CEO von NOXXON. "Diese Ergebnisse schaffen die
Grundlage für eine Ausweitung des Programms zu einer gr�ßeren
randomisierten Studie mit weniger weit fortgeschrittenen Patienten,
was wir zusammen mit einem Kooperationspartner weiterverfolgen
wollen. “
"Für mich als Kliniker, der mit Patienten mit Darm- und
Bauchspeicheldrüsenkrebs gearbeitet hat, liefern die Daten wichtige
Hinweise auf eine potenzielle Wirkung von NOX-A12 in Kombination
mit Pembrolizumab. Dies stellt einen bedeutenden Schritt für diese
Krebsarten mit extrem eingeschränkten Therapiem�glichkeiten dar",
kommentierte Dr. Jarl Ulf Jungnelius, CMO von NOXXON.
Der Zugang zur Virtuellen Jahrestagung 2020 der AACR ist nach
Registrierung kostenlos m�glich. NOXXONs Abstract und ein kurzes
Video mit Kommentar (Präsentation CT117) sind online in der Sektion
VPO.CT01 der Virtual Poster Session auf der AACR-Website, sowie auf
der NOXXON-Website verfügbar.
Über NOXXON
Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die
Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch
Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der
Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der
Tumormikroumgebung wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit
anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen
das Immunsystem und erm�glicht eine gr�ßere therapeutische Wirkung.
Auf Basis von umfangreichen klinischen Erfahrungs- und
Sicherheitsdaten lieferte das Lead-Programm NOX-A12 erste Daten aus
einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit
metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs und weitere
Studien in diesen Indikationen sind in Planung. Das Unternehmen
initiierte im September 2019 eine weitere Studie mit NOX-A12 in
Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in
der EU wurde der Kombination von NOX-A12 und Strahlentherapie zur
Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt.
Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet
sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene
Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 sowohl als Monotherapie als
auch in Kombination bei Patienten mit soliden Tumoren zu
untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter:
www.noxxon.com
Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp
& Dohme Corp.
https://www.linkedin.com/company/noxxon-pharma-ag
https://twitter.com/noxxon_pharma
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Weitere Informationen: NOXXON Pharma N.V. Aram
Mangasarian, Ph.D., Chief Executive Officer Tel. +49 (0) 30 726 247
0 amangasarian@noxxon.com
Trophic Communications Gretchen Schweitzer oder Joanne
Tudorica Tel. +49 (0) 89 2388 7730 oder +49 (0) 176 2103 7191
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