Nomination de Martine Zimmermann en tant qu’administratrice
indépendante au Conseil d’Administration d’Inventiva
Daix (France), le 19 avril 2021
– Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) a le plaisir
d'annoncer la nomination de Martine Zimmermann comme
administratrice indépendante de son Conseil d'Administration. A ce
titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil
d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de
Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux
actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée
Générale d’Inventiva.
Forte de 25 ans
d’expérience internationale dans l'industrie pharmaceutique,
Martine Zimmermann est actuellement Directrice Générale Adjointe et
Responsable des affaires réglementaires internationales d'Alexion
Pharma International depuis juin 2016. Tout au long de sa carrière,
elle a développé une expertise en tant que Responsable des affaires
réglementaires dans des petites structures comme des grands groupes
pharmaceutiques, occupant divers postes à responsabilité aux
États-Unis, en Europe ou encore en Asie-Pacifique. Elle a eu
l’occasion de travailler sur toutes les phases de développement de
médicaments dans plusieurs domaines thérapeutiques, l’amenant à
dialoguer avec les autorités réglementaires de marchés clés,
notamment avec la FDA américaine (U.S. Food and Drug
Administration), l'Agence européenne des médicaments (EMA) et la
PMDA Japonaise (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency). Elle
est également un membre actif de plusieurs associations
professionnelles dans le domaine des sciences de la vie et fait
partie du Conseil d'Administration de Caelum Biosciences, basé aux
États-Unis, depuis 2019.
Frédéric Cren,
Président-directeur général et cofondateur d’Inventiva, a déclaré
: « Je suis ravi d'accueillir Martine Zimmermann au
sein du Conseil d’Administration d'Inventiva. Sa connaissance
approfondie de l’industrie, son expérience internationale, ainsi
que son expertise en matière de réglementation dans toutes les
régions du monde, seront des atouts majeurs pour l’entreprise. Au
nom du Conseil d’Administration, je tiens également à remercier
chaleureusement Nawal Ouzren pour sa précieuse contribution aux
succès d’Inventiva au cours des deux dernières années et je lui
souhaite tout le meilleur pour la suite. »
À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique
spécialisée dans le développement clinique de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement de la NASH, des MPS
et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait
significatif.
Forte de son expertise et de son expérience
significative dans le développement de composés ciblant les
récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la
modulation épigénétique, Inventiva développe actuellement deux
candidats médicaments, ainsi qu’un portefeuille important de
plusieurs programmes en stade préclinique.
Lanifibranor, son candidat médicament le plus
avancé, est actuellement en cours de développement pour le
traitement de patients atteints de la NASH, une maladie hépatique
chronique courante et progressive, pour laquelle il n’existe
actuellement aucun traitement approuvé. En 2020, Inventiva a publié
des résultats positifs de son étude clinique de Phase IIb évaluant
lanifibranor pour le traitement des patients atteints de la NASH et
a obtenu les statuts de « Breakthrough Therapy » et de « Fast Track
» pour lanifibranor dans le traitement de la NASH.
Odiparcil est le second candidat médicament au
stade clinique que Inventiva développe pour le traitement de
patients souffrant d'un sous-type de MPS, un groupe de maladies
génétiques rares. A la fin de l’année 2019, Inventiva a publié des
résultats positifs de son étude clinique de Phase IIa évaluant
odiparcil pour le traitement des patients adultes atteints de la
MPS VI et a obtenu le statut de « Fast Track » dans la MPS VI pour
odiparcil en octobre 2020.
En parallèle, Inventiva est en cours de
sélection d’un candidat médicament en oncologie pour son programme
dans la voie de signalisation Hippo. Par ailleurs, la Société a
conclu un partenariat stratégique avec AbbVie dans le domaine des
maladies auto-immunes. AbbVie a démarré le développement clinique
d’ABBV-157, un candidat médicament pour le traitement de la forme
modérée à sévère du psoriasis, issu de sa collaboration avec
Inventiva. Ce partenariat permet le versement à Inventiva de
paiements d'étapes en fonction de l’atteinte d’objectifs
précliniques, cliniques, réglementaires et commerciaux ainsi que
des redevances sur les ventes des produits développés dans le cadre
de ce partenariat.
La Société dispose d’une équipe scientifique
d'environ 70 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et
pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Par ailleurs,
Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240.000 molécules,
dont environ 60% sont la propriété de la Société, ainsi que de ses
propres laboratoires et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le compartiment C du marché
réglementé d'Euronext Paris (Euronext Paris : IVA – ISIN :
FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux États-Unis
(symbole : IVA). www.inventivapharma.com
Contacts
InventivaFrédéric CrenPrésident-directeur
généralinfo@inventivapharma.com+33 3 80 44 75 00 |
Brunswick
GroupYannick Tetzlaff / Tristan Roquet Montegon /Aude
LepreuxRelations médiasinventiva@brunswickgroup.com+33 1 53 96 83
83 |
Westwicke,
an ICR CompanyPatricia L. BankRelations
investisseurspatti.bank@westwicke.com+1 415 513-1284 |
Avertissement
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à
l’égard des études cliniques d'Inventiva, des plans cliniques de
développements et des futures activités d'Inventiva. Certaines de
ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues
par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », «
anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche
», « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres
expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des
faits historiquement avérés, mais constituent des projections,
estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur
l’opinion des dirigeants. Ces déclarations traduisent les opinions
et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont
été faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes
connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou
les événements à venir peuvent significativement différer de ceux
qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements
réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui
sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le
portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être
garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles
dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront
lancées comme prévu, ou que ces candidats recevront les
homologations réglementaires nécessaires. Les résultats obtenus
peuvent être éloignés des résultats futurs décrits, induits ou
anticipés dans lesdites déclarations prospectives en raison d'un
nombre important de facteurs. Ces facteurs sont notamment, les
pertes importantes générées depuis la création, d'Inventiva, un
historique d'exploitation limité, l'absence de revenus générés par
la vente des produits d'Inventiva, le besoin de fonds
supplémentaires pour financer ses opérations. Le succès futur
d'Inventiva dépend également de la réussite du développement
clinique, de l'obtention d'approbations réglementaires et de la
commercialisation ultérieure de ses produits candidats actuels et
futurs. Les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs
ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les
résultats des essais cliniques d'Inventiva peuvent ne pas confirmer
les bénéfices présentés des produits candidats d'Inventiva.
Inventiva peut rencontrer des retards importants dans ses essais
cliniques ou Inventiva peut échouer à démontrer la sécurité et
l'efficacité de ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires
compétentes. Recruter et retenir des patients dans les essais
cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu
plus difficile ou impossible par de multiples facteurs indépendants
de la volonté d'Inventiva. Les produits candidats d'Inventiva
pourraient provoquer des effets secondaires indésirables ou avoir
d'autres propriétés qui pourraient retarder ou empêcher leur
approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial,
Inventiva fait face à une concurrence importante et les activités,
les études précliniques et les programmes de développement clinique
d'Inventiva ainsi que les calendriers, sa situation financière et
ses résultats d'exploitation pourraient être significativement
affectés par la pandémie actuelle de COVID-19. Compte tenu de ces
incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude
ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et
estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et
estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué.
Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces
déclarations prospectives.
Nous vous invitons à vous référer au Document
d’Enregistrement Universel pour l’exercice clos le 31 décembre 2020
déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 15 mars 2021,
le Rapport Annuel (« Form 20-F ») pour l'exercice clos le 31
décembre 2020 déposé auprès de la « Securities and Exchange
Commission » le 15 mars 2021 ainsi que le rapport financier annuel
pour l’exercice clos le 31 décembre 2020 pour obtenir des
informations complémentaires concernant ces facteurs, risques et
incertitudes.
Sous réserve de la réglementation applicable,
Inventiva ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision
des informations contenues dans ce communiqué. Inventiva ne peut
donc être tenue pour responsable des conséquences pouvant résulter
de l’utilisation qui serait faite de ces déclarations.
- Inventiva - CP - Appointment Martine Zimmermann - 19 04 2021 -
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