Poxel présentera ses résultats semestriels 2020 à l’occasion d’une conférence téléphonique le 15 septembre 2020
03 Septembre 2020 - 5:45PM
Business Wire
Regulatory News:
POXEL SA (Euronext – POXEL – FR0012432516, éligible PEA-PME)
(Paris:POXEL), société biopharmaceutique spécialisée dans le
développement de traitements innovants des maladies métaboliques,
dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique
(NASH), présentera ses résultats semestriels 2020 le mardi 15
septembre 2020, après clôture des marchés.
L’équipe de direction de Poxel tiendra une conférence
téléphonique en français, à 18h00, heure de Paris, à
l’intention des investisseurs et analystes afin de présenter ses
résultats semestriels 2020 ainsi que les derniers
développements de la société.
La conférence téléphonique est accessible au : +33 (0)1 70 71
01 59, suivi du code d’accès : 44078964#. Une
présentation sera disponible sur le site internet de Poxel dans la
rubrique Investisseurs / Info de l’entreprise / Présentation :
https://www.poxelpharma.com/fr/investisseurs/information-de-lentreprise/presentations
Une réécoute sera disponible après l’événement pendant une
période de 90 jours en composant le : +33 (0)1 72 72 74 02 suivi du
code : 418947914#.
A propos de POXEL
Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui
s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements
innovants contre les maladies métaboliques, dont le diabète
de type 2 et la stéatohépatite non-alcoolique (NASH). La
Société dispose actuellement d'un portefeuille de 3 produits à un
stade de développement clinique intermédiaire à avancé ainsi que
des opportunités à un stade plus précoce. L’Imeglimine,
produit phare de Poxel et premier d’une nouvelle classe de
médicaments, cible le dysfonctionnement mitochondrial. Sumitomo
Dainippon Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour
l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans
neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. Une demande d’enregistrement
d’un nouveau médicament au Japon (JNDA) a été déposée auprès de
l’Agence Japonaise des dispositifs pharmaceutiques et médicaux
(PMDA) afin d’obtenir l’autorisation de fabrication et de
commercialisation de l’Imeglimine dans le traitement du diabète de
type 2. La Société a également établi un partenariat avec Roivant
Sciences qui prend en charge le développement de l’Imeglimine et sa
commercialisation aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays
non couverts par le partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon
Pharma. Le PXL770, un activateur direct, premier de sa
classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate
(AMPK) est actuellement en phase IIa de preuve de concept pour le
traitement de la NASH. Le PXL770 pourrait également traiter
d’autres maladies métaboliques chroniques. Le PXL065
(R-pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium), un
inhibiteur du transporteur mitochondrial du pyruvate (Mitochondrial
Pyruvate Carrier – MPC) avance dans son développement clinique vers
le lancement d’un programme de phase II pour le traitement de la
NASH. Poxel dispose également d’autres programmes à un stade plus
précoce de développement provenant de sa plateforme AMPK et de sa
plateforme de molécules de thiazolidinediones deutérées (TZD) pour
le traitement de maladies métaboliques chroniques et rares. La
Société entend poursuivre son développement par une politique
proactive de partenariats stratégiques et le développement de son
portefeuille de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext
Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société
dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.
Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.
Dans le contexte de la pandémie de COVID-19 déclarée par
l'Organisation mondiale de la santé (OMS) le 12 mars 2020, la
Société évalue régulièrement l’impact de l'épidémie sur ses
activités.
Sur la base de cette évaluation, et à la date de ce communiqué
de presse, la Société a identifié un impact significatif de la
pandémie de COVID-19, qui concerne le lancement du recrutement de
l’étude de phase II pour son candidat médicament PXL065,
initialement prévu au deuxième trimestre 2020, et que la Société a
initié le 2 septembre 2020. Toutefois, la Société prévoit que
l’épidémie de COVID-19 pourrait avoir d’autres impacts négatifs
notables sur ses activités. À l’échelle mondiale, le COVID-19
pourrait notamment affecter l’organisation interne et l’efficacité
de la Société, en particulier dans les pays où elle est implantée
et où les autorités mettent en place des mesures de confinement. De
plus, l’épidémie de COVID-19 est susceptible d’affecter les
conditions de marché et la capacité de la Société à rechercher des
financements supplémentaires et/ou à conclure de nouveaux
partenariats. De façon plus spécifique, la Société pourrait pâtir
de retards dans son approvisionnement en principes ou en produits
pharmaceutiques, dans l’initiation ou le calendrier de résultats
d’essais précliniques ou cliniques, ainsi que dans les réponses
attendues des autorités réglementaires, susceptibles d’affecter ses
programmes de développement et de partenariats. La Société continue
de suivre la situation de façon proactive.
Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits
historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet
d'événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans
préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la
Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s'y limiter,
tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler
», « croire », « s'attendre à », « viser », « avoir l'intention de
», « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter
», « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable
», « devoir », et d’autres mots et termes ayant un sens similaire
ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives
sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes
indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à
ce que les résultats ou les performances réels de la Société
diffèrent considérablement des résultats ou des performances
attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations
prospectives.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20200903005594/fr/
Poxel SA Jonae R. Barnes Senior Vice-Président, Relations
investisseurs, Communication Corporate et Relations publiques
jonae.barnes@poxelpharma.com +1 617 818 2985
Aurélie Bozza Directrice communication et relations
investisseurs aurelie.bozza@poxelpharma.com +33 6 99 81 08 36
Relations investisseurs / Médias - France NewCap Emmanuel
Huynh / Arthur Rouillé poxel@newcap.eu +33 (0)1 44 71 20 42 / +33 1
44 71 94 94
Relations investisseurs / Médias – Europe / Etats-Unis
Trophic Communications Joanne Tudorica / Valeria Fisher
tudorica@trophic.eu / fisher@trophic.eu +49 171 351 2733 / +49 175
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