Publication des résultats de l’étude FIRE-3 dans Clinical Cancer Research, soulignant le potentiel du biomarqueur miR-31-...
04 Septembre 2018 - 08:00AM
Business Wire
IntegraGen présentera de nouvelles données
rapportant des résultats positifs d'une analyse de l'expression de
miR-31-3p chez plus de 1 400 patients atteints d'un cancer du côlon
lors du congrès de l’ESMO qui se tiendra à Munich du 19 au 23
octobre 2018.
Regulatory News:
IntegraGen (Paris:ALINT), société spécialisée dans la
transformation de données issues d’échantillons biologiques en
information génomique et en outils de diagnostic pour l’oncologie,
annonce aujourd’hui la publication des résultats de l’analyse de
l’expression du biomarqueur miR-31-3p sur les tumeurs de 370
patients, atteints de cancer colorectal métastatique (CCRm) RAS non
muté, inclus dans l’étude clinique de phase III FIRE-3. Cet article
intitulé “Validation of miR-31-3p Expression Level to Predict
Cetuximab Efficacy When Used as First-Line Treatment in RAS
Wild-Type Metastatic Colorectal Cancer” a été publié dans la
version en ligne de Clinical Cancer Research, l’une des principales
publications scientifiques en oncologie, spécialisée dans les
études innovantes en médecine translationnelle.
miR-31-3p, un biomarqueur à fort potentiel pour le guidage
thérapeutique des patients atteints de CCRm
Les résultats de cette étude montrent que le niveau d’expression
du miR-31-3p est prédictif de la survie globale et de la réponse au
traitement chez les patients traités avec le cetuximab, un
anti-EGFR (inhibiteurs d’enzymes favorisant la division
cellulaire), par rapport aux patients traités avec le bevacizumab,
un anti-VEGF. Les patients présentant un faible taux d’expression
du miR-31-3p ont une survie globale médiane supérieure de plus
d’une année, une réduction de la mortalité de 40% et un meilleur
taux de réponse au traitement lorsqu’ils sont traités par une
combinaison FOLFIRI plus cetuximab comparée à la combinaison
FOLFIRI plus bevacizumab. Au contraire, aucune différence
significative entre les deux traitements n’a été constatée pour les
patients ayant un fort niveau d’expression du miR-31-3p. Ces
résultats justifient l’utilisation de la mesure de l’expression du
miR-31-3p chez les patients atteints de CCRm RAS non muté pour
assister les cancérologues dans le choix de la première ligne de
traitement la plus adaptée.
IntegraGen présentera par ailleurs de nouvelles données
rapportant des résultats positifs d'une analyse de l'expression de
miR-31-3p chez plus de 1 400 patients atteints d'un cancer du côlon
de stade III réséqué, inclus dans l'essai PETACC-8 23, lors du
congrès de l’ESMO qui se tiendra à Munich du 19 au 23 octobre
2018.
« Les résultats de notre étude démontrent que la mesure
d’expression du miR-31-3p permet de déterminer quels patients
atteints de CCRm RAS WT devraient être traités avec des anti-EGFR
en première ligne pour avoir les meilleurs résultats cliniques
possibles », explique le professeur Sebastian Stintzing,
cancérologue de l’Hôpital Universitaire de Munich et premier
auteur de cette publication. « Ces résultats sont
particulièrement significatifs car près des deux tiers des patients
avec une tumeur RAS sauvage présentent un faible niveau
d’expression du miR-31-3p, et pourront donc tirer bénéfice d’un
traitement par cetuximab en première ligne plutôt que par
bevacizumab, l’autre option de traitement disponible ».
« Ces données confirment l’intérêt et l’utilité clinique de
la mesure d’expression du biomarqueur chez les sujets atteints d’un
cancer colorectal métastatique RAS sauvage », déclare
Bernard Courtieu, Président-Directeur Général d’IntegraGen.
« Cette étude justifie l’utilisation de cette mesure pour
guider le choix de la première ligne de traitement, et permettre
aux cancérologues de sélectionner l’option thérapeutique
personnalisée la plus adaptée au profil génétique du patient, et
ainsi améliorer la durée de survie et réduire le coût total de
prise en charge ».
IntegraGen a annoncé la commercialisation du kit miRpredX 31 3p,
un test propriétaire marqué CE IVD, et a également établi un accord
de licence autour de la propriété intellectuelle de ce biomarqueur
avec les laboratoires GoPath Laboratories pour le marché
nord-américain. GoPath Labs a récemment annoncé le lancement
commercial du test miR-31now, un test développé par le laboratoire
qui mesure le niveau d’expression du miR-31-3p sur des tissus
tumoraux FFPE.
A PROPOS DE L’ESSAI CLINIQUE FIRE-3
L’étude Clinique FIRE-3 (AIO KRK-0306) est une étude
indépendante randomisée de phase III menée en Europe et dirigée par
l’Hôpital Universitaire LMU Munich en Allemagne. L’étude compare
les résultats de patients atteints de CCRm RAS WT et traités avec
du FOLFIRI (5-FU, folinic acid et irinotecan) en combinaison avec
du cetuximab ou avec du bevacitumab.
A PROPOS D’INTEGRAGEN
IntegraGen est une société spécialisée dans le décryptage du
génome humain, et réalise des analyses pertinentes et rapidement
interprétables pour des laboratoires académiques et privés. Dans
l’oncologie, qui se caractérise par un dérèglement génétique des
cellules cancéreuses, IntegraGen fournit aux chercheurs et aux
médecins des outils universels et individualisés de guidage
thérapeutique leur permettant d’adapter le traitement au profil
génétique du patient.
IntegraGen compte trente-huit collaborateurs et a réalisé un
chiffre d’affaires de 6,2 M€ en 2017. Basée au Genopole d’Evry,
IntegraGen est également implantée aux Etats-Unis à Cambridge, MA.
IntegraGen est cotée sur Euronext Growth à Paris (ISIN :
FR0010908723 - Mnémo : ALINT - Eligible PEA-PME).
Plus d’informations sur le site internet :
www.integragen.com
Consultez la
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