STENTYS : Information financière du 3ème trimestre 2020
15 Octobre 2020 - 5:45PM
Business Wire
Trésorerie consolidée au 30 septembre 2020 de 3,9 M€
Regulatory News:
STENTYS (Paris:STNT) (FR0010949404 – STNT – éligible PEA
PME), groupe français spécialisé dans les technologies
médicales pour la cardiologie interventionnelle, publie aujourd’hui
son niveau de trésorerie consolidée au 30 septembre 2020.
Chiffre d’affaires consolidé
A la date de publication de ce communiqué, la Société ne dispose
plus des autorisations réglementaires pour commercialiser ses
produits. La Société a liquidé la totalité de ses stocks au cours
du 1er trimestre 2020, les produits non vendus ont été détruits.
STENTYS ne réalisera désormais plus de chiffre d’affaires.
Trésorerie de 3,9 M€
Le niveau de trésorerie du groupe s’élève à 3,9 M€ au 30
septembre 2020, contre 4,9 M€ au 30 juin 2020.
Plus d’informations sur www.stentys.com.
STENTYS est coté sur le Compartiment C d’Euronext Paris ISIN :
FR0010949404 – Mnémonique : STNT
Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles portant
sur les activités de la Société et ses perspectives. Ces
déclarations prévisionnelles sont basées sur de nombreuses
hypothèses concernant la stratégie présente et future de la Société
et l’environnement dans lequel elle évolue qui pourraient ne pas
être exactes. Ces déclarations prévisionnelles reposent sur des
risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres éléments
qui pourraient faire en sorte que les résultats, la performance ou
les réalisations réels de la Société diffèrent substantiellement
des résultats, de la performance ou des réalisations énoncés ou
sous-entendus par ces déclarations prévisionnelles. Ces éléments
incluent, entre autres, les risques associés au développement et à
la commercialisation des produits de la Société, l’acceptation par
le marché des produits de la Société, sa faculté à gérer sa
croissance, l’environnement compétitif relatif à son secteur
d’activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa faculté à
faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les autres
droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la
procédure d’autorisation auprès de la U.S. FDA, le rythme de
recrutement des patients pour le besoin des études cliniques plus
lent que prévu, les résultats des études cliniques et d’autres
facteurs, notamment, ceux décrits à la section 4 « Facteurs de
risque » du document de référence 2016 de la Société enregistré
auprès de l’Autorité des marchés financiers le 29 novembre 2017
sous le numéro D.17-1084, telle que modifiée le cas échéant.
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