Sanofi: données favorables d'une étude sur le Jevtana contre le cancer de la prostate
30 Septembre 2019 - 05:21PM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le New England Journal of Medicine a
publié des données montrant que l'antinéoplasique Jevtana
(cabazitaxel) améliorait la survie comparativement à un agent
ciblant le récepteur des androgènes de deuxième ligne dans le
traitement du cancer de la prostate, a annoncé lundi le groupe
pharmaceutique Sanofi dans un communiqué.
PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:
-Les données publiées lundi dans le New England Journal of Medicine
montrent que chez les patients atteints d'un cancer de la prostate
métastatique résistant à la castration traités antérieurement par
docétaxel, dont la maladie a progressé dans les 12 mois suivant le
début d'un traitement par un agent ciblant le récepteur des
androgènes (abiratérone ou enzalutamide), la durée de la survie
sans progression mesurée par radiographie a été significativement
prolongée en cas de traitement par Jevtana (cabazitaxel) et
prednisone, comparativement à un traitement par abiratérone et
prednisone ou enzalutamide.
-La survie globale des patients traités par Jevtana a également été
significativement plus longue. Les résultats de l'étude CARD ont
été présentés lundi au Presidential Symposium du congrès 2019 de la
Société européenne d'oncologie médicale (ESMO, European Society of
Medical Oncology) qui se tient à Barcelone, en Espagne.
-CARD est un essai clinique séquentiel, randomisé, en ouvert, qui
se déroule dans 62 sites de 13 pays européens et a recruté 255
patients (âge médian 70 ans, dont 31 % de plus de 75 ans) atteints
d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
traités antérieurement par docétaxel et dont la maladie a progressé
dans les 12 mois suivant le début d'un traitement par un agent
ciblant le récepteur des androgènes, indépendamment de l'ordre
d'administration de ces traitements.
-Ces patients ont été randomisés selon un rapport de 1:1 soit dans
le groupe Jevtana (25 mg/m2 par perfusion intraveineuse toutes les
trois semaines, en association avec de la prednisone tous les jours
et un facteur de stimulation des colonies de granulocytes), soit
dans le groupe abiratérone (1.000 mg plus prednisone, tous les
jours) ou enzalutamide (160 mg par jour ; les patients ont été
traités par abiratérone s'ils avaient été précédemment traités par
enzalutamide, ou par enzalutamide s'ils avaient été précédemment
traités par abiratérone).
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