PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le New England Journal of Medicine a publié des données montrant que l'antinéoplasique Jevtana (cabazitaxel) améliorait la survie comparativement à un agent ciblant le récepteur des androgènes de deuxième ligne dans le traitement du cancer de la prostate, a annoncé lundi le groupe pharmaceutique Sanofi dans un communiqué.



PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:



-Les données publiées lundi dans le New England Journal of Medicine montrent que chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration traités antérieurement par docétaxel, dont la maladie a progressé dans les 12 mois suivant le début d'un traitement par un agent ciblant le récepteur des androgènes (abiratérone ou enzalutamide), la durée de la survie sans progression mesurée par radiographie a été significativement prolongée en cas de traitement par Jevtana (cabazitaxel) et prednisone, comparativement à un traitement par abiratérone et prednisone ou enzalutamide.



-La survie globale des patients traités par Jevtana a également été significativement plus longue. Les résultats de l'étude CARD ont été présentés lundi au Presidential Symposium du congrès 2019 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO, European Society of Medical Oncology) qui se tient à Barcelone, en Espagne.



-CARD est un essai clinique séquentiel, randomisé, en ouvert, qui se déroule dans 62 sites de 13 pays européens et a recruté 255 patients (âge médian 70 ans, dont 31 % de plus de 75 ans) atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration traités antérieurement par docétaxel et dont la maladie a progressé dans les 12 mois suivant le début d'un traitement par un agent ciblant le récepteur des androgènes, indépendamment de l'ordre d'administration de ces traitements.



-Ces patients ont été randomisés selon un rapport de 1:1 soit dans le groupe Jevtana (25 mg/m2 par perfusion intraveineuse toutes les trois semaines, en association avec de la prednisone tous les jours et un facteur de stimulation des colonies de granulocytes), soit dans le groupe abiratérone (1.000 mg plus prednisone, tous les jours) ou enzalutamide (160 mg par jour ; les patients ont été traités par abiratérone s'ils avaient été précédemment traités par enzalutamide, ou par enzalutamide s'ils avaient été précédemment traités par abiratérone).



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September 30, 2019 11:01 ET (15:01 GMT)




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