Sanofi: la Commission européenne approuve le Dupixent pour traiter l'asthme sévère
07 Mai 2019 - 04:04PM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé
mardi avoir reçu l'approbation de la Commission européenne pour son
médicament Dupixent dans le traitement de l'asthme sévère chez
l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.
L'indication accordée par la Commission concerne "le traitement
adjuvant d'entretien de l'asthme sévère caractérisé par une
inflammation de type 2", les symptômes de l'asthme sévère incluant
"la toux, une respiration sifflante et des difficultés
respiratoires qui exposent les patients à des crises sévères
pouvant nécessiter des consultations aux urgences ou des
hospitalisation", a précisé Sanofi dans un communiqué.
"L'inflammation de type 2 est responsable de plusieurs des
principaux symptômes de l'asthme et Dupixent est le premier et le
seul médicament approuvé dans l'Union européenne pour le traitement
de l'asthme sévère caractérisé par la présence de multiples
biomarqueurs immunologiques de type 2", a souligné le docteur
George D. Yancopoulos, Ph.D., président et directeur scientifique
de Regeneron, le partenaire américain de Sanofi.
Le Dupixent est désormais approuvé dans l'Union européenne pour le
traitement de l'asthme et de la dermatite atopique, une maladie
inflammatoire chronique de la peau.
-François Berthon, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 93;
fberthon@agefi.fr ed: LBO
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May 07, 2019 09:44 ET (13:44 GMT)
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