Sanofi: la FDA approuve une licence supplémentaire pour le vaccin antigrippal Fluzone
05 Novembre 2019 - 7:16AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a
annoncé lundi soir que la Food and Drug Administration (FDA),
l'autorité sanitaire américaine, avait approuvé sa demande
supplémentaire de licence de produit biologique de la version
quadrivalente de son vaccin antigrippal Fluzone High-Dose, pour
l'utilisation chez l'adulte à partir de 65 ans.
"Cette approbation marque la dernière étape de la transition
complète opérée par Sanofi Pasteur vers les vaccins antigrippaux
quadrivalents aux États-Unis", a indiqué Sanofi dans un
communiqué.
La version quadrivalente de Fluzone High-Dose contient un type
viral supplémentaire de la grippe B et est indiquée aux personnes
de plus de 65 ans et plus pour la prévention de la grippe causée
par les souches virales des grippes A et B contenues dans le
vaccin. Elle sera disponible pour la campagne de vaccination de la
saison grippale 2020-2021.
Sanofi Pasteur continuera de produire et de distribuer la version
trivalente de Fluzone High-Dose jusqu'à la fin de la saison
grippale 2019-2020. La version trivalente du vaccin Fluzone a été
approuvée par la FDA en 2009.
-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31;
ddelmond@agefi.fr ed: VLV
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November 05, 2019 00:56 ET (05:56 GMT)
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