PARIS (Agefi-Dow Jones)--Sanofi a annoncé vendredi avoir reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché du Dengvaxia, le vaccin contre la dengue du laboratoire pharmaceutique.



Le CHMP a recommandé l'approbation du Dengvaxia en Europe, a ajouté Sanofi dans un communiqué. Le groupe s'attend à recevoir l'autorisation de mise sur le marché de la part de la Commission européenne en décembre 2018.



"L'indication du vaccin contre la dengue recommandée par le CHMP est la prévention de la dengue causée par les sérotypes 1, 2, 3 et 4 du virus de la dengue chez les personnes de 9 à 45 ans ayant déjà été infectées par le virus et vivant dans des zones d'endémie", a précisé Sanofi.



-Alice Doré, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 90; adore@agefi.fr; ed: LBO



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October 19, 2018 07:58 ET (11:58 GMT)




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