Sanofi reçoit un avis positif du CHMP en Europe pour le Dengvaxia
19 Octobre 2018 - 02:18PM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Sanofi a annoncé vendredi avoir reçu un
avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de
l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant la demande
d'autorisation de mise sur le marché du Dengvaxia, le vaccin contre
la dengue du laboratoire pharmaceutique.
Le CHMP a recommandé l'approbation du Dengvaxia en Europe, a ajouté
Sanofi dans un communiqué. Le groupe s'attend à recevoir
l'autorisation de mise sur le marché de la part de la Commission
européenne en décembre 2018.
"L'indication du vaccin contre la dengue recommandée par le CHMP
est la prévention de la dengue causée par les sérotypes 1, 2, 3 et
4 du virus de la dengue chez les personnes de 9 à 45 ans ayant déjà
été infectées par le virus et vivant dans des zones d'endémie", a
précisé Sanofi.
-Alice Doré, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 90; adore@agefi.fr; ed:
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October 19, 2018 07:58 ET (11:58 GMT)
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