BARCELONE (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire britannique GlaxoSmithKline a annoncé mercredi que ViiV Healthcare, sa société commune avec Pfizer spécialisée dans le traitement du VIH, avait atteint le principal critère d'évaluation d'une étude de phase 3.



Cet essai a démontré la capacité de contrôler le VIH au moyen d'un traitement associant deux médicaments, le dolutegravir et le lamivudine, chez des patients dont la charge virale a été supprimée et auparavant sous trithérapie à base de fumarate de ténofovir alafénamide, a déclaré le groupe pharmaceutique britannique.



L'étude visait à évaluer si les adultes vivant avec le VIH dont la charge virale a été supprimée pendant au moins six mois sous un régime d'au moins trois médicaments contenant du fumarate de ténofovir alafénamide étaient capables de maintenir des niveaux similaires de suppression de la charge virale après le passage au traitement à base de deux médicaments, a indiqué Glaxo.



-Adria Calatayud, Dow Jones Newswires (Version française Maylis Jouaret) ed: LBO



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July 10, 2019 03:39 ET (07:39 GMT)




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