ABIONYX Pharma annonce des résultats cliniques positifs pour CER-001 dans le traitement de la COVID-19, publiés dans la revue Biomedecines, démontrant que CER-001 limite les effets de l’inflammation
24 Mars 2022 - 06:43PM
Business Wire
- Amélioration du transport inverse du cholestérol
- Réduction des marqueurs inflammatoires et des
cytokines
- Une option de traitement pour les patients atteints de la
COVID-19
Regulatory News:
ABIONYX Pharma, (FR0012616852 – ABNX – éligible PEA PME)
(Paris:ABNX), société biotech de nouvelle génération dédiée à la
découverte et au développement de thérapies innovantes, annonce
aujourd’hui la publication dans la revue Biomedecines de premières
données cliniques démontrant que CER-001 limite les effets de
l’inflammation dans le cas de conditions inflammatoires aiguës
telles que la COVID-19.
La COVID-19 est associée à des symptômes respiratoires
caractérisés par une lésion pulmonaire aiguë, et évoluant
rapidement vers un syndrome de détresse respiratoire aiguë. Le
dysfonctionnement pulmonaire est rapidement accompagné d'un
important « orage de cytokines » au cours duquel des cytokines
inflammatoires sont abondamment libérées dans le sang entraînant
des lésions des tissus de l'hôte.
Il a été observé une diminution des taux de cholestérol total,
de LDL et de HDL chez les patients atteints d'infections COVID-19.
Les patients présentant un faible taux de HDL à l'admission à
l'hôpital avaient un risque accru de développer une maladie grave
par rapport aux patients présentant un taux de HDL élevé. Avec la
guérison des infections COVID-19, les taux de lipides sériques
reviennent aux niveaux présents avant l'infection.
Les lipoprotéines de haute densité (HDL), en plus de leur
fonction de transport inverse du cholestérol, présentent des
propriétés pléiotropiques, notamment des fonctions
anti-inflammatoires, anti-apoptotiques, anti-thrombotiques et
antioxydantes.
CER-001 est un mimétique des HDL préalablement testé dans
différentes conditions pathologiques, mais jamais dans la COVID-19
avant une autorisation d'accès compassionnel (AAC) telle qu’elle
avait pu être accordée par l’ANSM pour la bio-HDL (CER-001) dans la
COVID-19 en janvier 2021.
La publication de Biomedecines porte sur l’étude de la première
administration clinique de particules HDL recombinantes, CER-001,
chez un patient souffrant d'une grave infection à la COVID-19 et
placé dans une unité de soins intensifs.
L’analyse protéomique a été réalisée sur les HDL avant et après
les perfusions de CER-001 et sert à identifier le type de protéines
contenues dans les HDL. Ces analyses ont démontré que l'apoA-I
augmente après les injections, alors que la plupart des protéines
pro-inflammatoires diminuent après les injections.
La mesure du sérum amyloïde A-1, des marqueurs inflammatoires et
des cytokines a montré une diminution significative pour la plupart
d'entre eux au cours du traitement par CER-001. Les résultats
suggèrent que les perfusions de HDL recombinante constituent une
stratégie thérapeutique potentielle à explorer chez les patients
atteints de la COVID-19.
La publication dans Biomedecines centrée sur un premier cas
clinique montre pour la première fois que la supplémentation
intraveineuse en HDL (par perfusion de CER-001 par exemple) est
réalisable dans des conditions inflammatoires aiguës telles que la
COVID-19, avec une tendance à limiter l'inflammation. Il a été
démontré que les HDL réduisent l’inflammation dans les modèles de
sepsis bactérien, en partie grâce à leur capacité à lier et à
éliminer les endotoxines circulantes. Cependant, dans le cas d'une
septicémie virale, la perfusion de HDL pourrait également être
bénéfique, notamment en réduisant l'inflammation par un mécanisme
encore inconnu. Ce rapport de cas est encourageant pour la
réalisation d’un essai randomisé contre placebo visant à évaluer
l'apport des bio-HDL, CER-001, chez les patients sévèrement
atteints de COVID-19 en soins intensifs.
Cette publication scientifique, intitulée « First Recombinant
High-Density Lipoprotein Particles Administration in a Severe ICU
COVID-19 Patient, a Multi-Omics Exploratory Investigation », est
disponible en ligne dans la revue Biomedecines :
https://www.mdpi.com/2227-9059/10/4/754/htm
ABIONYX Pharma reste dans l’attente de nouveaux résultats
d’études cliniques en cours portant sur les maladies
inflammatoires.
Prochain communiqué financier :
Résultats annuels, le 28 avril 2022
A propos d’ABIONYX Pharma
ABIONYX Pharma est une société biotech de nouvelle génération
qui entend contribuer à la santé grâce à des thérapies innovantes
dans des indications sans traitement efficace ou existant, même les
plus rares. Grâce à ses partenaires chercheurs, médecins,
producteurs de biomédicaments et actionnaires, la société innove
quotidiennement pour proposer des médicaments pour le traitement
des maladies rénales et ophtalmologiques, ou de nouveaux vecteurs
HDL utilisés pour la délivrance ciblée de médicaments.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220324005870/fr/
NewCap Relations investisseurs Louis-Victor Delouvrier
abionyx@newcap.eu +33 (0)1 44 71 98 53
NewCap Relations médias Arthur Rouillé abionyx@newcap.eu
+33 (0)1 44 71 00 15
Abionyx Pharma (EU:ABNX)
Graphique Historique de l'Action
De Fév 2024 à Mar 2024
Abionyx Pharma (EU:ABNX)
Graphique Historique de l'Action
De Mar 2023 à Mar 2024