Abivax
annonce les modalités de son Assemblée Générale Annuelle alors que
la Société se rapproche d’étapes clés créatrices de valeur en
2025
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La tenue de l’Assemblée
Générale Annuelle est programmée pour le
vendredi 6 juin 2025
à Paris (France)
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Les essais
d’induction ABTECT de phase 3 suivent leur cours comme
prévu : la fin de l’inclusion
des patients est attendue au deuxième trimestre 2025, et les résultats de
top-line sont attendus au troisième trimestre 2025
PARIS,
France – Le 22 avril 2025
– 22h05 CEST – Abivax SA (Euronext
Paris : FR0012333284 –
ABVX/Nasdaq : ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), une société de
biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de
thérapies exploitant les mécanismes de régulation naturels de
l’organisme pour stabiliser la réponse immunitaire chez les
patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, a annoncé
aujourd’hui que son Assemblée Générale Annuelle se tiendra le
6 juin 2025 à Paris
(France).
Des informations complémentaires
et documents préparatoires pour cette Assemblée Générale Annuelle
seront mis à disposition dans les semaines à venir conformément aux
exigences légales et réglementaires applicables.
Cette annonce intervient alors
qu’Abivax poursuit l’exécution de ses objectifs opérationnels clés
pour 2025, y compris le programme clinique ABTECT de
phase 3 en cours. La Société a confirmé qu’elle est
en bonne voie de finaliser l’inclusion des patients dans les essais
d’induction au deuxième trimestre 2025, dont les résultats de top-line sont
attendus au troisième trimestre 2025.
Marc de
Garidel, Directeur général d’Abivax, a déclaré : « À l’approche des résultats
cliniques majeurs, nous sommes convaincus que 2025 pourrait marquer
un tournant décisif pour Abivax. Afin de réaffirmer notre confiance
dans la création de valeur à long terme de la Société, l’équipe de
direction, dont moi-même, a pris la décision d’investir dans
environ 120 000 actions ordinaires
d’Abivax au premier trimestre 2025. Cet engagement
renforce notre alignement avec les actionnaires, alors que nous
avançons vers une possible commercialisation. »
À propos
d’Abivax
Abivax est une
société de biotechnologie au stade clinique axée sur le
développement de produits thérapeutiques exploitant les mécanismes
naturels de régulation de l’organisme pour stabiliser la réponse
immunitaire chez les patients atteints de maladies inflammatoires
chroniques. Basé en France et aux États-Unis, le principal candidat
médicament d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en
phase 3 d’essais cliniques dans le
traitement de la rectocolite hémorragique active modérée à
sévère. De plus amples informations sur la société sont
disponibles à l’adresse http://www.abivax.com/?lang=fr.
Suivez-nous sur LinkedIn et sur X, ex-Twitter, @Abivax.
Contact :
Patrick Malloy
SVP, Responsable des relations
investisseurs
Abivax SA
patrick.malloy@abivax.com
+1 847 987 4878
Déclarations
prospectives
Le présent
communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des
prévisions et des estimations, y compris celles relatives aux
objectifs commerciaux de la Société. Certains mots tels que
« anticiper »,
« continuer »,
« s’attendre
à », « potentiel »
et les variantes de ces mots et d'expressions similaires sont
destinés à identifier les déclarations prospectives. Ces
déclarations prospectives comprennent des déclarations concernant
ou impliquant le potentiel thérapeutique des candidats médicaments
d’Abivax, les attentes d’Abivax concernant la disponibilité des
données et le calendrier de publication des résultats de ses essais
cliniques, y compris ses essais d’induction ABTECT-1 et ABTECT-2 de
phase 3 et son essai de
maintenance ABTECT de phase 3, ainsi que d’autres
déclarations qui ne constituent pas des faits historiques. Bien que
la direction d’Abivax estime que les attentes reflétées dans ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont
avertis que les informations et déclarations prospectives sont
soumises à différents risques, éventualités et incertitudes, dont
beaucoup sont difficiles à prévoir et généralement indépendants de
la volonté d’Abivax, ce qui pourrait impliquer que les résultats et
développements réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés,
implicites ou projetés par les informations et déclarations
prospectives. Une description de ces risques, aléas et incertitudes
figure dans les documents déposés par la Société auprès de
l’Autorité des marchés financiers en application de ses obligations
légales, notamment dans son document d’enregistrement universel
ainsi que dans son rapport annuel sur le
formulaire 20-F déposé auprès de la
Securities and Exchange Commission des États-Unis le
5 avril 2024 sous la rubrique
« Facteurs de
risques ». Ces risques, imprévus
et incertitudes incluent entre autres, les incertitudes inhérentes
à la recherche et au développement, aux données et analyses
cliniques futures, aux décisions des autorités réglementaires,
telles que la FDA ou l’EMA, concernant l’opportunité et le moment
d’approuver un candidat médicament, ainsi que leurs décisions
concernant l’étiquetage et d’autres questions susceptibles
d’affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces
produits candidats et la présence de fonds
suffisants pour couvrir les dépenses d’exploitation prévisibles et
non prévisibles de la Société ainsi que ses besoins en
investissements. Une attention
particulière doit être accordée aux obstacles potentiels au
développement clinique et pharmaceutique, y compris une évaluation
plus approfondie par l'entreprise, les agences de réglementation et
les comités d'éthique/IRB suite à l'évaluation des données
précliniques, pharmacocinétiques, cancérigènes, toxiques, CMC et
cliniques. Par ailleurs, ces déclarations prospectives, prévisions
et estimations ne sont faites qu’à la date du présent communiqué de
presse. Les lecteurs sont priés de ne pas se fier indûment à ces
déclarations prospectives. Sauf obligation légale, Abivax décline
toute obligation de mise à jour de ces déclarations prospectives,
prévisions ou estimations afin de refléter tout changement
ultérieur dont la Société aurait connaissance. Les informations sur
les produits pharmaceutiques (y compris les produits en cours de
développement) figurant dans ce communiqué de presse ne sont pas
destinées à constituer une publicité. Ce communiqué de presse est
fourni à titre informatif uniquement et les informations qui y
figurent ne constituent ni une offre de vente, ni la sollicitation
d’une offre d’achat ou de souscription de titres de la Société dans
quelque juridiction que ce soit. De même, il ne constitue pas un
conseil en investissement et ne doit pas être considéré comme tel.
Il n’a aucun lien avec les objectifs d’investissement, la situation
financière ou les besoins spécifiques d’un quelconque destinataire.
Il ne doit pas être considéré par les destinataires comme un
substitut à l’exercice de leur propre jugement. Toutes les opinions
exprimées ici sont susceptibles d'être modifiées sans préavis. La
distribution du présent document peut être légalement restreinte
dans certaines juridictions. Les personnes entrant en possession de
ce document sont tenues de s’informer à ce propos et de respecter
ces éventuelles restrictions.
