CARMAT : Assemblée générale mixte du 11 mai 2022 : mise à disposition des documents préparatoires et modalités de participation et de vote
20 Avril 2022 - 05:45PM
Business Wire
Regulatory News:
CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME) (Paris:ALCAR),
concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le
plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique
aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire
terminale, informe ses actionnaires et l’ensemble de la communauté
financière que l’assemblée générale mixte de la Société se tiendra
le mercredi 11 mai 2022 à 10 heures, au Business Center Edouard
VII, 23 square Edouard VII, 75009 Paris.
Dans le contexte sanitaire actuel, la Société recommande aux
actionnaires de privilégier le vote à distance ou par procuration.
Pour les actionnaires qui souhaiteraient assister à l’assemblée
générale, il est rappelé que l’accueil des actionnaires est
subordonné au respect des gestes barrières, et notamment au port du
masque pendant toute la durée de l’assemblée.
A défaut d’assister personnellement à cette assemblée, les
actionnaires peuvent exercer leur droit de vote à distance, avant
l’assemblée générale :
- soit en adressant une procuration à la Société,
- soit en votant par correspondance,
en utilisant le formulaire de vote disponible sur
www.carmatsa.com selon les modalités indiquées dans l’avis
préalable paru le 6 avril 2022 au BALO.
Tous les documents relatifs à cette assemblée générale sont
disponibles sur simple demande auprès de la société, ou peuvent
être consultés sur le site Internet de la société rubrique
Investisseurs / Documentation / Assemblées générales.
Compte tenu des incertitudes liées à l’épidémie de Covid-19, la
Société pourrait être conduite à modifier, sous réserve des
dispositions légales et réglementaires applicables, les modalités
de déroulement, de participation et de vote à l’assemblée générale.
Les actionnaires sont donc invités à consulter régulièrement la
rubrique du site internet de la Société dédiée aux Assemblées
générales
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A propos de CARMAT
CARMAT est une société Medtech française qui conçoit, produit et
commercialise le cœur artificiel Aeson®. La société ambitionne de
faire d’Aeson® la première alternative à la transplantation
cardiaque et apporter ainsi une solution thérapeutique aux patients
souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée,
confrontés au manque notoire de greffons humains disponibles.
Premier cœur artificiel physiologique au monde à être à la fois
hautement hémocompatible, pulsatile et auto-régulé, Aeson® pourrait
sauver chaque année des milliers de patients en attente d’une
greffe cardiaque. Le dispositif offre aux patients qualité de vie
et mobilité grâce au système d’alimentation externe ergonomique et
portable, relié en permanence à la prothèse implantée. Aeson® est
commercialement disponible dans l’indication de « pont à la
transplantation » dans l’Union-Européenne et dans les autres pays
qui reconnaissent le marquage CE. Aeson® est également actuellement
évalué dans le cadre d’un essai clinique de faisabilité aux
Etats-Unis. Fondée en 2008, CARMAT est implantée en région
parisienne avec son siège social de Vélizy-Villacoublay et un site
de production à Bois-d’Arcy. La société s’appuie sur les talents
d’une équipe pluridisciplinaire de plus de 200 personnes hautement
spécialisées. Elle est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris
(Mnémo : ALCAR / ISIN : FR0010907956).
Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.carmatsa.com et
suivez nous sur LinkedIn.
Libellé : CARMAT ISIN :
FR0010907956 Mnémonique : ALCAR
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Avertissement
Le présent communiqué et les informations qu’il contient, ne
constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
CARMAT dans un quelconque pays. Ce communiqué de presse peut
contenir des déclarations prospectives de la société relatives à
ses objectifs et perspectives. Ces déclarations prospectives
reposent sur les estimations et anticipations actuelles des
dirigeants de la société et sont soumises à des facteurs de risques
et incertitudes tels que la capacité de la société à mettre en
œuvre sa stratégie, le rythme de développement de la production et
des ventes de CARMAT, le rythme et les résultats des essais
cliniques en cours ou prévus, l'évolution technologique et de
l'environnement concurrentiel, l’évolution de la réglementation,
les risques industriels et tous les risques liés à la gestion de la
croissance de la société. Les objectifs de la société mentionnés
dans le présent communiqué pourraient ne pas être atteints en
raison de ces éléments ou d'autres facteurs de risques et
d'incertitude.
Les risques significatifs et spécifiques de la Société sont ceux
décrits dans son document d’enregistrement universel déposé auprès
de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) sous le numéro
D.21-0076. L’attention des lecteurs et investisseurs est toutefois
attirée sur le fait que d’autres risques, inconnus ou qui ne sont
pas considérés comme importants et spécifiques, peuvent ou
pourraient exister.
Aeson® est un dispositif médical implantable actif
commercialement disponible dans l’Union-Européenne et autres pays
reconnaissant le marquage CE. Le cœur artificiel total Aeson® est
destiné à remplacer les ventricules du cœur natif et est indiqué en
tant que pont à la transplantation chez les patients souffrant
d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale (classes
Intermacs 1-4) qui ne peuvent pas bénéficier d'une thérapie
médicale maximale ou d’un dispositif d'assistance ventriculaire
gauche (LVAD) et qui sont susceptibles de bénéficier d’une
transplantation cardiaque dans les 180 jours suivant
l'implantation. La décision d'implantation et la procédure
chirurgicale doivent être exécutées par des professionnels de santé
formés par le fabricant. La documentation (manuel du clinicien,
manuel du patient et livret d'alarme) doit être lue attentivement
pour connaître les caractéristiques d’Aeson® et les informations
nécessaires à la sélection du patient et à une bonne utilisation
(contre-indications, précautions, effets secondaires) d’Aeson®. Aux
États-Unis, Aeson® est actuellement exclusivement disponible dans
le cadre d’un essai clinique de faisabilité approuvé par la Food
& Drug Administration (FDA).
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version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220420005660/fr/
CARMAT Stéphane Piat Directeur Général
Pascale d’Arbonneau Directrice Administrative et
Financière Tél. : 01 39 45 64 50
contact@carmatsas.com
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Tél. : 06 64 18 99 59 carmat@alizerp.com
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Tél. : 01 44 71 94 92 carmat@newcap.eu
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