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PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'action DBV Technologies chute en Bourse mercredi matin, après que le laboratoire spécialisé dans le traitement des allergies alimentaires a annoncé disposer d'une trésorerie de 98,2 millions de dollars (84,6 millions d'euros) au 30 septembre 2021, un montant en baisse par rapport à celui de 196,4 millions de dollars enregistré au 31 décembre 2020. DBV a également fait un point sur l'examen par les autorités américaines et européennes de son produit phare, Viaskin Peanut, un patch conçu pour désensibiliser les personnes allergiques à l'arachide.

Vers 9h40, le titre perdait 11,6% à 7,69 euros, accusant la plus forte baisse de l'indice SBF 120.

La diminution de la trésorerie est "principalement attribuable aux flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles pour 89,5 millions de dollars" et à l'effet négatif des taux de change sur la trésorerie et les équivalents de trésorerie pour 8,6 millions de dollars, a indiqué DBV dans un communiqué. DBV Technologies s'attend à ce que sa trésorerie et ses équivalents de trésorerie actuels financent ses activités jusqu'au troisième trimestre 2022.

Le groupe a accusé une perte nette de 24,03 millions de dollars au troisième trimestre, contre une perte nette de 31 millions d'euros un an plus tôt. La perte par action ressort à 0,44 dollar, à comparer à 0,56 dollar par action un an auparavant.

Les produits opérationnels de la société se sont établis à 1,3 million de dollars sur le trimestre clos le 30 septembre, contre 4,2 millions de dollars un an plus tôt. Sur neuf mois, ils ont atteint 2,8 millions de dollars, contre 12,5 millions de dollars sur les neuf premiers mois de 2020.

Sur le plan réglementaire, DBV a indiqué qu'il ne lancerait pas l'essai STAMP pour Viaskin Peanut tant que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, n'aurait pas fourni de retour complet concernant ce protocole, soumis en mai dernier.

Mi-octobre, la FDA avait notifié à DBV qu'elle souhaitait examiner les données de l'étude du laboratoire sur la libération de l'absorption des protéines avant de faire part de ses observations supplémentaires sur la conception du protocole STAMP, a rappelé DBV.

"La FDA a indiqué qu'elle fournirait prochainement des recommandations sur la meilleure façon de démontrer la comparabilité de l'absorption des protéines du patch modifié avec le patch de référence (cVP)", a souligné DBV.

En Europe, "l'examen par l'Agence européenne des médicaments (EMA) de la demande d'autorisation de mise sur le marché de Viaskin Peanut progresse conformément aux procédures établies par l'EMA et aux discussions en cours avec cette dernière", a souligné DBV.

Le laboratoire s'attend à une décision concernant l'autorisation potentielle de mise sur le marché de Viaskin Peanut au premier trimestre 2022.

-Alice Doré, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 90; adore@agefi.fr ed: VLV

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