- Le traitement du premier patient dans l’essai de Phase 3,
PACIFIC-9, évaluant monalizumab dans le cancer du poumon, mené par
AstraZeneca, a déclenché un paiement d’étape de 50 millions de
dollars. Ce paiement étend la trésorerie de la Société jusqu’en
2024
- Des données pour monalizumab ont été partagées par
AstraZeneca au congrès de l’AACR et dans le Journal of Clinical
Oncology
- Position de trésorerie de 131,7 millions d’euros1 au 31 mars
2022 (n’incluant pas le paiement d’étape de 50 millions de dollars
d’AstraZeneca)
- Une conférence téléphonique se tiendra aujourd’hui à 14h00
CEST
Regulatory News :
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui son
chiffre d’affaires et sa position de trésorerie pour les trois
premiers mois de l’année 2022.
« Au premier trimestre, nous avons continué à faire progresser
notre portefeuille, et plus particulièrement monalizumab, notre
anticorps anti-NKG2A, dont le développement clinique continue
d’avancer avec notamment le traitement au mois d’avril du premier
patient dans un essai de Phase 3 dans le cancer du poumon
localement avancé. Cela a déclenché un paiement d’étape de 50
millions de dollars de la part d’AstraZeneca et permet par
conséquent de renforcer notre position de trésorerie et financer
nos programmes jusqu’en 2024,» commente Mondher Mahjoubi,
Président du Directoire d’Innate Pharma. « Nous continuons
d’exécuter notre stratégie pour tirer le meilleur parti de notre
portefeuille produit et apporter des traitements innovants pour les
patients atteints de cancer, avec au second semestre de nouvelles
données cliniques pour lacutamab et l’avancée de notre plateforme
ANKETTM. »
Une conférence téléphonique se tiendra
aujourd’hui à 14h00.
Le direct de l'événement sera disponible au
lien suivant :
https://event.on24.com/wcc/r/3759098/7B02319F4F19D3C195707D21AF02B664
Les participants peuvent également rejoindre la
conférence par téléphone aux numéros suivants : France : 0805 620
704 Etats-Unis : 1 844 200 6205 / 1 646 904 5544 Royaume-Uni : 44
208 0682 558 / 44 808 189 648 Autre : +1 929 526 1599 Code
d’accès : 051477
Ces informations sont également disponibles
dans la rubrique investisseurs du site internet d’Innate,
www.innate-pharma.com. Une rediffusion de la présentation sera
archivée sur le site d'Innate pendant 90 jours après
l'événement.
Avancée du portefeuille
Lacutamab (IPH4102, anticorps
anti-KIR3DL2) :
- L'étude de Phase 2 TELLOMAK dans le syndrome de Sézary et le
mycosis fongoïde continue de progresser et la Société prévoit de
communiquer les données préliminaires des deux cohortes au second
semestre 2022. En mars 2022, la Société a annoncé l'ouverture d'une
nouvelle cohorte mycosis fongoïde ouverte à tout patient dans
l'étude TELLOMAK. Cette cohorte recrutera à la fois des patients
exprimant KIR3DL2 et des patients ne l’exprimant pas afin
d’explorer la corrélation entre le niveau d’expression de KIR3DL2
et les résultats du traitement en utilisant un test FFPE
(formalin-fixed paraffin embedded) comme diagnostic compagnon.
- Deux essais cliniques sont en cours afin d’évaluer lacutamab
chez les patients présentant un lymphome T périphérique en rechute
ou réfractaire et exprimant KIR3DL2 :
- Essai de Phase 1b : un essai clinique de Phase 1b sponsorisé
par la Société, évaluant lacutamab en monothérapie chez les
patients présentant un lymphome T périphérique en rechute et
exprimant KIR3DL2.
- Essai de Phase 2 KILT : The Lymphoma Study Association (LYSA) a
mis en place en tant que promoteur un essai randomisé, évaluant
lacutamab en combinaison avec une chimiothérapie GEMOX (gemcitabine
en combinaison avec oxaliplatin) comparé à une chimiothérapie GEMOX
seule chez les patients en rechute ou réfractaires et exprimant
KIR3DL2.
ANKETTM (Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics) :
- Le recrutement est en cours dans l’essai clinique de Phase 1/2
mené par Sanofi évaluant IPH6101/SAR443579 chez des patients
atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire, de
leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B ou d’un syndrome
myélodysplasique de haut risque. IPH6101/SAR443579 est le premier
NK cell engager co-engageant NKp46 et CD16.
- IPH64, le second candidat ANKETTM développé dans le cadre de la
collaboration avec Sanofi continue de progresser et la Société
attend avec impatience les futures mises à jour concernant cet
actif.
- Innate fournira des mises à jour sur IPH65, sa molécule ANKETTM
tétraspécifique, au fur et à mesure des progrès réalisés en vue des
études précliniques réglementaires en 2023.
Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en
partenariat avec AstraZeneca :
- Le 29 avril 2022, Innate a annoncé qu'un paiement d'étape de 50
millions de dollars de la part d'AstraZeneca a été déclenché pour
le traitement du premier patient dans l'essai clinique de Phase 3,
PACIFIC-9, évaluant durvalumab (anti-PD-L1) en association avec
monalizumab ou oleclumab (l’anti-CD73 d'AstraZeneca) chez des
patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de
stade III, non opérable, qui n'a pas progressé après une
chimioradiothérapie (CRT) concomitante à base de platine. Cet
événement a eu lieu après la cloture du premier trimestre
2022.
- Les résultats détaillés, incluant les données de monalizumab en
combinaison avec durvalumab, issus de l’essai randomisé de Phase 2
COAST, mené par AstraZeneca, ont été publiés dans le Journal of
Clinical Oncology le 22 avril 2022. AstraZeneca a initialement
présenté ces résultats lors du Congrès annuel de la Société
Européenne d'Oncologie Médicale (ESMO) en septembre 2021. Les
résultats de l'analyse intermédiaire ont notamment montré que
monalizumab en combinaison avec durvalumab a amélioré le taux de
réponse objective (ORR) et prolongé la survie sans progression
(PFS) par rapport à durvalumab seul chez les patients atteints d’un
cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non
opérable, qui n'ont pas progressé après une chimio-radiothérapie
simultanée. La publication dans le Journal of Clinical Oncology
comprend une analyse exploratoire par sous-groupe.
- Le 11 avril 2022, lors de la réunion annuelle de l'American
Association for Cancer Research (AACR), une présentation orale de
l'essai randomisé de Phase 2 NeoCOAST, mené par AstraZeneca, sur le
cancer du poumon non à petites cellules opérable au stade précoce,
a mis en évidence un meilleur taux de réponse de durvalumab en
association avec la chimiothérapie et monalizumab ou oleclumab, par
rapport à durvalumab seul. L'essai clinique randomisé de suivi,
NeoCOAST-2, recrute des patients atteints d'un cancer du poumon non
à petites cellules opérable de stade IIA-IIIA pour recevoir
durvalumab en néoadjuvant associé à une chimiothérapie et oleclumab
ou monalizumab, suivi d'une chirurgie et de durvalumab en adjuvant
plus oleclumab ou monalizumab.
- L'essai de Phase 3, INTERLINK-1, mené par AstraZeneca, portant
sur l'association monalizumab plus cetuximab dans le cancer de la
tête et du cou pré-traité par immuno-oncologie, est en cours et les
données finales sont attendues en 2024.
IPH5201 (anticorps anti-CD39), en
partenariat avec AstraZeneca :
- La présentation des données de l’essai de Phase 1 évaluant
IPH5201 en monothérapie ou en combinaison avec durvalumab dans des
tumeurs solides est attendue en 2023.
IPH5301 (anticorps anti-CD73)
:
- En mars 2022, l’Institut Paoli-Calmettes a annoncé que le
premier patient a été traité dans l’essai clinique indépendant de
Phase 1 avec IPH5301 (CHANCES). L’essai sera mené en deux parties.
La Partie 1 évaluera IPH5301 en monothérapie selon une escalade de
dose. La Partie 2 évaluera IPH5301 en combinaison avec une
chimiothérapie et trastuzumab chez les patients exprimant
HER2.
Programme At-The-Market
:
- Le 5 mai 2022, Innate a annoncé la mise en place d’un programme
« At-The-Market », dans le cadre duquel la Société peut émettre
auprès d’investisseurs éligibles un montant brut total allant
jusqu'à 75 millions de dollars d'American Depositary Shares (« ADS
»), chaque ADS représentant une action ordinaire d'Innate.
Résultats financiers :
Au 31 mars 2022, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et
actifs financiers de la Société s’élevaient à 131,7 millions
d’euros. À la même date, le total du passif financier de la Société
s’élevait à 43,8 millions d’euros. La trésorerie, les équivalents
de trésorerie et actifs financiers de la Société au 31 mars 2022,
n’incluent pas le paiement d’étape de 50 millions de dollars à
recevoir d’AstraZeneca.
Le chiffre d’affaires pour les trois premiers mois de 2022
s’élevait à 2,6 millions d’euros (4,5 millions d’euros pour le
premier trimestre 2021). Pour la période de trois mois se terminant
le 31 mars 2022, le chiffre d’affaires provient majoritairement de
l’étalement comptable des paiements reçus dans le cadre des accords
de collaboration et de licence avec AstraZeneca.
À propos d’Innate Pharma:
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à
l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps
thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire.
Le large portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut
plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades
clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est
important.
Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie
des cellules NK et a développé son expertise dans le
microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que
dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a
permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de
nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie
comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou Sanofi ainsi qu’un
partenariat multi-produits avec AstraZeneca.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.
Informations pratiques :
Code ISIN
FR0010331421
Code mnémonique
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement et
l’impact global de la pandémie de COVID-19 sur les systèmes de
santé ainsi que les activités, la situation financière et les
résultats de la Société. Pour des considérations supplémentaires en
matière de risques et d’incertitudes pouvant faire différer les
résultats effectifs, la situation financière, la performance et les
réussites de la Société, merci de vous référer à la section «
Facteurs de Risques » du Document d’Enregistrement Universel déposé
auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF), disponible sur
les sites Internet d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de
l’AMF (www.amf-france.org), et les documents et rapports publics
déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2021 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
1 Comprenant des actifs financiers courants (16,3m€) et des
actifs financiers non-courants (38,8m€). N’incluant pas le paiement
d’étape de 50 millions de dollars lié à PACIFIC-9.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220509005823/fr/
Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter
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Presse Innate Pharma Henry Wheeler Tel.: +33 (0)4
84 90 32 88 Henry.wheeler@innate-pharma.fr ATCG Press Marie
Puvieux Tel. : +33 (0)9 81 87 46 72
innate-pharma@atcg-partners.com
Innate Pharma (EU:IPH)
Graphique Historique de l'Action
De Fév 2024 à Mar 2024
Innate Pharma (EU:IPH)
Graphique Historique de l'Action
De Mar 2023 à Mar 2024