Innate Pharma présente ses résultats financiers au troisième trimestre 2022
14 Novembre 2022 - 7:00AM
Business Wire
- Des données préliminaires issues de l’essai de Phase 2
TELLOMAK confirmant l’activité clinique de lacutamab dans le
mycosis fongoïde ont été présentées lors du congrès annuel de
l’EORTC-CLTG
- Des données préliminaires issues de l’essai de Phase 2 avec
lacutamab dans le syndrome de Sézary seront présentées au congrès
annuel de l’ASH en décembre 2022
- Plusieurs produits du portefeuille ANKET™
seront mis en avant lors du congrès annuel de l’ASH
2022
- Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers
s’élevant à 151,4 millions d’euros1 au 30 septembre 2022, avec un
horizon prévu au cours du deuxième semestre 2024
- Une conférence téléphonique se tiendra aujourd’hui à 14h00
CET
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui son
chiffre d’affaires et sa position de trésorerie pour les neuf
premiers mois de l’année 2022.
« La science innovante d'Innate, nos collaborations stratégiques
et notre solide position de trésorerie nous permettent de faire
progresser un portefeuille d'anticorps, dont plusieurs
candidats-médicaments cliniques et précliniques potentiellement «
first-in-class » dans des cancers où le besoin médical est
important, » commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire
d’Innate Pharma. « Nous sommes satisfaits des résultats de
lacutamab dans le mycosis fongoïde et impatients de partager des
données préliminaires de l'essai de Phase 2 TELLOMAK dans le
syndrome de Sézary. Enfin, le congrès de l’ASH sera l’occasion de
mettre en lumière notre plateforme propriétaire ANKET™ et son rôle
important dans l'activation d'une réponse anti-tumorale. Notre
troisième pilier stratégique continue de progresser, à travers
notre collaboration avec AstraZeneca notamment et l'étude de Phase
3 PACIFIC-9 évaluant monalizumab dans le cancer du poumon non à
petites cellules au stade précoce.
Un webcast et une conférence téléphonique se
tiendront aujourd’hui à 14h00 CET
Le direct de l'événement sera disponible au
lien suivant : https://events.q4inc.com/attendee/306131452
Un numéro de téléphone sera également mis à disposition. Pour
cela, les participants peuvent s'inscrire avant l'événement à
l'adresse : https://registrations.events/direct/Q4E60139. Lors de
leur inscription, les participants recevront par e-mail le numéro
d'appel, un code d'accès direct à l'événement et un identifiant
unique qu'ils pourront utiliser 10 minutes avant le début de
l'événement pour y accéder.
Ces informations sont également disponibles dans la rubrique
investisseurs du site internet d’Innate, www.innate-pharma.com. Une
rediffusion de la présentation sera archivée sur le site d'Innate
pendant 90 jours après l'événement.
Avancées du portefeuille :
Lacutamab (anticorps anti-KIR3DL2)
:
- Des données préliminaires de l'étude de Phase 2 TELLOMAK
présentées lors du congrès EORTC-CLTG (European Organisation for
Research and Treatment of Cancer - Cutaneous Lymphoma Tumours
Group) 2022 à Madrid le vendredi 23 septembre ont confirmé
l’activité clinique et le profil de tolérance favorable de
lacutamab chez les patients atteints de mycosis fongoïde exprimant
KIR3DL2 et précédemment traités avec au moins deux lignes de
traitements systémiques. Les résultats montrent un taux de réponse
objective global de 28,6% (intervalle de confiance 95%, 13,8-50,0)
chez les patients présentant un mycosis fongoïde exprimant KIR3DL2
(n=21), dont 2 réponses complètes et 4 réponses partielles.
- La Société a annoncé que des données préliminaires issues de
l’essai de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de
Sézary seront présentées au congrès annuel de l’ASH (American
Society of Hematology) le 10 décembre 2022. Comme exposé dans
l’abstract, les données préliminaires montrent que lacutamab fait
preuve d’une activité clinique et d’un profil de tolérance
favorable dans une population de patients lourdement prétraités
avec une moyenne de six traitements antérieurs et
post-mogamulizumab. Dans la population de patients en intention de
traiter, le taux de réponse global confirmé était de 21,6% (8/37).
Le taux réponse globale dans la peau était de 35,1% (13/37) et de
37,8% (14/37) dans le sang. Des données additionnelles seront
présentées au congrès annuel de l’ASH 2022.
- Le 11 septembre, au congrès annuel de l’ESMO 2022, la Société a
présenté un poster sur le design de l’essai clinique de Phase 1b en
cours avec lacutamab évalué en monothérapie dans le lymphome T
périphérique.
- Deux essais cliniques sont en cours afin d’évaluer lacutamab
chez les patients présentant un lymphome T périphérique en rechute
ou réfractaire et exprimant KIR3DL2 :
- Essai de Phase 1b : sponsorisé par la Société, il évalue
lacutamab en monothérapie chez les patients présentant un lymphome
T périphérique en rechute et exprimant KIR3DL2.
- Essai de Phase 2 KILT2 : The Lymphoma Study Association (LYSA)
a mis en place en tant que promoteur un essai randomisé, évaluant
lacutamab en combinaison avec une chimiothérapie GEMOX (gemcitabine
en combinaison avec oxaliplatine) comparé à une chimiothérapie
GEMOX seule chez les patients en rechute ou réfractaires et
exprimant KIR3DL2.
ANKET™ (Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics) :
- Un article publié dans le magazine Cell Reports Medicine du 18
octobre 2022, décrit le développement de la plateforme polyvalente
ANKET™. Cette plateforme de développement d’anticorps
multispécifiques exploite les fonctions anti-tumorales des cellules
NK, et augmente leur capacité à proliférer et à s’accumuler sur le
site tumoral pour détruire les cellules tumorales.
- IPH6501, la molécule ANKET™ tétraspécifique anti-CD20, continue
de progresser vers une demande d’IND visant l’étude d’un nouveau
médicament expérimental en 2023.
- Notre partenaire Sanofi présentera deux posters sur
SAR’579/IPH6101 et SAR’514/IPH6401 au congrès annuel de l’ASH 2022
le 11 et 12 décembre :
- An open-label, first-in-human, dose-escalation study of
SAR443579 administered as single agent by intravenous infusion in
patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (R/R
AML), B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) or high-risk
myelodysplasia (HR-MDS)
- The Novel Trifunctional Anti-BCMA NK Cell Engager SAR’514 Has
Potent in-Vitro and in-Vivo Anti-Myeloma Effect through Dual NK
Cell Engagement
- L’essai clinique de Phase 1/2, sponsorisé par Sanofi, évaluant
IPH6101/SAR’579 chez des patients atteints de leucémie aiguë
myéloïde récidivante ou réfractaire, de leucémie aiguë
lymphoblastique à cellules B ou d’un syndrome myélodysplasique de
haut risque, est en cours. IPH6101/SAR’579 est le premier NK cell
engager engageant les récepteurs NKp46 et CD16.
- Sanofi a annoncé sa décision de faire progresser
IPH6401/SAR’514 vers les études précliniques réglementaires visant
l’étude d’un nouveau médicament expérimental. IPH6401/SAR’514 est
un anticorps multispécifique engageant les cellules NK ciblant
l’antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA) qui utilise la
plateforme propriétaire multi-fonctionnelle de Sanofi, CROSSODILE®,
qui comprend le format à double domaine variable croisé
(Cross-Over-Dual-Variable-Domain - CODV). IPH6401/SAR’514 induit un
double ciblage des récepteurs activateurs des cellules NK, NKp46 et
CD16, qui repose sur la plateforme propriétaire ANKET™
(Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) d'Innate pour une
activation optimisée des cellules NK.
Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en
partenariat avec AstraZeneca :
- Monalizumab continue de progresser dans le cancer du poumon non
à petites cellules avec l’étude de Phase 3 PACIFIC-9, sponsorisée
par AstraZeneca.
- Le 12 septembre 2022, à l’occasion du congrès de l’ESMO 2022,
AstraZeneca a présenté des données de l’essai de Phase 2 NeoCOAST,
évaluant la tolérance et l’efficacité de durvalumab en néoadjuvant
en combinaison avec une chimiothérapie, oleclumab (l’anti-CD73
d’AstraZeneca) ou monalizumab et un traitement adjuvant, chez des
patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules
opérable et au stade précoce.
- Le 1er août 2022, Innate a annoncé que la combinaison de
monalizumab et cetuximab n’a pas atteint le seuil prédéfini
d’efficacité dans l’analyse intermédiaire de futilité prévue au
protocole de l’étude clinique de Phase 3 INTERLINK-1 menée par
AstraZeneca. Sur la base de ces résultats et de la recommandation
d’un Comité indépendant de contrôle des données (Independent Data
Monitoring Committee - IDMC), AstraZeneca a informé Innate que
l’étude sera interrompue. Il n’y a pas de résultats additionnels
concernant la tolérance. AstraZeneca prévoit de présenter les
données ultérieurement. L’étude INTERLINK-1, évaluait monalizumab
en combinaison avec cetuximab contre cetuximab seul chez des
patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou
en rechute ou métastatique prétraités par une chimiothérapie à base
de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1.
IPH5201 (anti-CD39), en partenariat
avec AstraZeneca :
- L’essai clinique de Phase 2, mené par Innate, dans le cancer du
poumon avec IPH5201, un anticorps monoclonal anti-CD39 et développé
en partenariat avec AstraZeneca est en cours de planification. La
Société présentera un poster de données précliniques soutenant le
rationnel de l’essai lors du congrès de l’ESMO Immuno-oncologie en
décembre 2022.
- AstraZeneca présentera un poster intitulé « IPH5201 as
Monotherapy or in Combination with Durvalumab in Advanced Solid
Tumours » au congrès de l’ESMO Immuno-oncologie en décembre.
IPH5301 (anti-CD73) :
- L’essai clinique indépendant de Phase 1 (CHANCES) avec IPH5301
en collaboration avec l’Institut Paoli-Calmettes est en cours.
L’essai sera mené en deux parties. La Partie 1 évaluera IPH5301 en
monothérapie selon une escalade de dose, suivi d’une deuxième
partie d’expansion de cohorte dans l’étude de toxicité. La Partie 2
évaluera IPH5301 en combinaison avec une chimiothérapie et
trastuzumab chez les patients exprimant HER2. Le design de l’essai
sera présenté au congrès de l’ESMO Immuno-oncologie en décembre
2022.
Annonce Corporate
- Le 3 mai 2022, Innate a annoncé le démarrage d’un programme
At-The-Market (ATM). Dans le cadre de ce programme la Société peut
émettre auprès d’investisseurs éligibles un montant brut total
allant jusqu'à 75 millions de dollars d'American Depositary Shares
(« ADS »), chaque ADS représentant une action ordinaire d'Innate.
Au 30 septembre 2022, le montant disponible dans le cadre du
contrat de vente s’élève toujours à 75 millions de dollars.
Résultats financiers:
- Au 30 septembre 2022, la trésorerie, les équivalents de
trésorerie et actifs financiers de la Société s’élevaient à 151,4
millions d’euros. À la même date, le total des passifs financiers
de la Société s’élevait à 43,1 millions d’euros.
- Le chiffre d’affaires pour les neuf premiers mois de 2022
s’élevait à 44,3 millions d’euros comparé à 10,3 millions d’euros
pour les neuf premiers mois de 2021. Pour la période de neuf mois
se terminant le 30 septembre 2022, le chiffre d’affaires provient
majoritairement des accords de collaboration et de licence avec
AstraZeneca et Sanofi, correspondant à l’étalement comptable sur la
période des paiements reçus dans ce cadre.
À propos d’Innate Pharma:
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à
l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps
thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire.
Le large portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut
plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades
clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est
important.
Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie
des cellules NK et a développé son expertise dans le
microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que
dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a
permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de
nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie
comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou Sanofi ainsi qu’un
partenariat multi-produits avec AstraZeneca.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.
Informations pratiques :
Code ISIN
FR0010331421
Code mnémonique
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société et la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2021 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
1 Incluant des investissements court-terme (21,6 millions
d’euros) et des instruments financiers non-courants (34,3 millions
d’euros). 2 anti-KIR in T Cell Lymphoma
Consultez la
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