- Les données montrent un contrôle des cellules de leucémie
aiguë myéloïde par un anticorps trifonctionnel engageant
NKp46-CD16a et ciblant CD123
- Ces résultats soutiennent le développement clinique de
l’anticorps trifonctionnel ciblant CD123 ; un essai clinique de
Phase 1/2 sponsorisé par Sanofi est en cours
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui la
publication dans Nature Biotechnology de données précliniques
montrant le contrôle des cellules de leucémie aiguë myéloïde (LAM)
par un anticorps trifonctionnel engageant les cellules NK («
Natural Killer » cell engager) via NKp46-CD16a et ciblant CD123.
Les études, menées par Innate et Sanofi, ont été publiées dans
Nature Biotechnology le 12 janvier 2023.
L'étude montre que l'expression de CD64 sur les cellules de LAM
confère une résistance à la cytotoxicité cellulaire dépendante des
anticorps (ADCC) anti-CD123 et que l’engagement des cellules NK via
NKp46 et CD16a lève cette résistance. De plus, par leur liaison à
NKp46, ces NK cell engagers visent spécifiquement les cellules NK
et présentent une puissante activité antitumorale contre les
cellules de LAM ; ils induisent l'activation des cellules NK et la
sécrétion de cytokines uniquement en présence de cellules de LAM.
In vivo, dans un modèle murin de tumeur, l’activité antitumorale
des NK cell engagers ciblant CD123 dépasse celle d’un anticorps
anti-CD123. L'efficacité de ce NK cell engager in vitro dans des
cellules mononucléaires de sang périphérique humain, et in vivo
chez des primates non humains, est associée à l'induction d'une
faible libération de cytokines pro-inflammatoires et à aucun signe
de toxicité.
Ces résultats soutiennent le développement clinique de NK cell
engagers ciblant CD123. Un essai clinique de Phase 1/2, sponsorisé
par Sanofi, évaluant IPH6101/SAR’579, le premier NK cell engager
engageant les récepteurs NKp46 et CD16a, chez des patients atteints
de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire, de leucémie
aiguë lymphoblastique à cellules B ou d’un syndrome
myélodysplasique de haut risque, est en cours.
Eric Vivier, DVM, PhD, Directeur Scientifique d'Innate Pharma
: « Les données d'activité, de tolérance, de pharmacocinétique
et de pharmacodynamique fournies ici démontrent la supériorité des
NK cell engagers ciblant CD123 par rapport aux anticorps
cytotoxiques de comparaison en termes d'activité antitumorale,
ainsi que leur profil de tolérance favorable par rapport aux
thérapies par cellules T pour le traitement de la LAM.
IPH6101/SAR'579 est un NK cell engager multispécifique ciblant
CD123 actuellement dans un essai de Phase 1 dans la LAM sponsorisé
par Sanofi. Chez Innate Pharma, nous développons un large
portefeuille de NK cell engagers via notre plateforme propriétaire
ANKETTM qui peuvent adresser différents types de cancer. »
Valeria Fantin, Ph.D., Responsable de la Recherche en
Oncologie chez Sanofi : « Chez Sanofi, nous développons un
portefeuille diversifié en oncologie comprenant des innovations
basées sur le potentiel des cellules NK et apportons de nouvelles
approches dans la lutte contre le cancer. Nous sommes ravis de
notre collaboration fructueuse avec Innate Pharma, et les données
telles que celles présentées ici renforcent notre confiance dans
l’évaluation clinique de ce nouvel NK cell engagers. »
À propos d’ANKETTM :
ANKETTM (Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics) est la plateforme propriétaire d’Innate Pharma
permettant de développer une nouvelle génération de NK cell
engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de
cancer.
Cette technologie polyvalente permet de créer une nouvelle
classe entière de molécules induisant une immunité synthétique
contre le cancer. En plus d’exploiter leurs fonctions
anti-tumorales, cette technologie permet de donner un signal de
prolifération et d’activation ciblé aux cellules NK.
Notre dernière innovation, une molécule ANKET tétra-spécifique,
est la première technologie NK cell engager à cibler les récepteurs
activateurs (NKp46 et CD16), un antigène tumoral et le récepteur de
l'interleukin 2 (par un IL 2 variant, IL-2v) via une même
molécule.
À propos d’Innate Pharma:
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à
l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps
thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire.
Le large portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut
plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades
clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est
important.
Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie
des cellules NK et a développé son expertise dans le
microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que
dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a
permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de
nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie
comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou Sanofi ainsi qu’un
partenariat multi-produits avec AstraZeneca.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.
Informations pratiques :
Code ISIN
FR0010331421
Code mnémonique
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI
9695002Y8420ZB8HJE29
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facteurs de risques :
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y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
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potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société et la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2021 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
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