Inventiva annonce la présentation d’un abstract scientifique lors de la 82nd Scientific Sessions of the American Diabetes Association
03 Juin 2022 - 10:00PM
Inventiva annonce la présentation d’un abstract scientifique
lors de la 82nd Scientific Sessions of the American Diabetes
Association
Daix (France),
Long Island City (New York, United States),
le 3 juin 2022 – Inventiva (Euronext Paris et
Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique
spécialisée dans le développement de petites molécules administrées
par voie orale pour le traitement de patients atteints de
stéatohépatite non alcoolique (NASH), et d’autres maladies avec des
besoins médicaux non satisfaits significatifs, annonce aujourd’hui
la sélection de l’abstract «The Pan-PPAR agonist lanifibranor
improves nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and glycemic
control » pour une présentation par poster lors de la
82nd Scientific Sessions of the American Diabetes Association qui
se tiendra du 3 au 7 juin 2022 à la Nouvelle-Orléans aux
États-Unis.
La signalisation PPAR
est impliquée dans les voies pathologiques communes à la NASH et au
diabète de type 2 (DT2). Cet abstract met en avant l'amélioration
du contrôle glycémique et des marqueurs de la NASH chez les
patients traités avec lanifibranor par rapport au placebo. Au cours
de l'étude clinique de Phase IIb ‘NATIVE’ d'Inventiva,
lanifibranor, comparé à un placebo, a démontré des effets
bénéfiques sur l'histologie du foie, la résolution de la NASH et
une réduction de la fibrose chez les patients atteints de NASH non
cirrhotique.
Sur la base des
données de NATIVE, les auteurs de l’abstract montrent que le
contrôle glycémique est corrélé à la sévérité de la NASH mesurée
par biopsie hépatique. En outre, l'amélioration du contrôle
glycémique chez les patients ayant reçu lanifibranor est corrélée à
l'amélioration des marqueurs métaboliques et immunitaires de la
NASH : résistance à l'insuline, métabolisme lipidique,
inflammation, enzymes hépatiques et stéatose hépatique, mesurée par
le paramètre d'atténuation continue (CAP).
Les détails de la présentation sont les
suivants :
Date
: |
5 juin 2022 |
Heure de la séance
: |
13h00-14h00 (heure de la côte Est) |
Numéro du poster : |
830-P |
Titre de l’abstract
: |
« The Pan-PPAR agonist lanifibranor
improves nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and glycemic
control » |
Auteur : |
Dr. Michael P. Cooreman, Directeur
Médical Inventiva |
À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique
spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints
de la NASH et d’autres maladies avec des besoins médicaux non
satisfaits significatifs. La Société dispose d’une expérience et
d’une expertise significatives dans le développement de composés
ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et
la modulation épigénétique. Lanifibranor, le candidat médicament
d’Inventiva le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre
de l’étude clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de
patients adultes atteints de la NASH, une maladie hépatique
chronique courante et progressive, pour laquelle il n’existe
actuellement aucun traitement approuvé.
La Société a conclu un partenariat stratégique
avec AbbVie dans le domaine des maladies auto-immunes qui a permis
la découverte du candidat médicament cedirogant (ABBV-157), un
agoniste inverse RORγ administré par voie orale dont l’efficacité
chez des patients adultes atteints de psoriasis en plaques modéré
à sévère est en train d’être évaluée dans le cadre d’une étude
clinique de Phase IIb conduite par AbbVie. Le portefeuille
d'Inventiva comprend également odiparcil, un candidat médicament
pour le traitement de patients adultes souffrant de
mucopolysaccharidose (MPS) de type VI. Dans le cadre de sa décision
de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de
lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à
odiparcil et examine toutes les options disponibles pour optimiser
son développement. Inventiva est en cours de sélection d’un
candidat médicament en oncologie dans le cadre de son programme
dédié à la voie de signalisation Hippo.
La Société dispose d’une équipe scientifique
d'environ 80 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et
pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose
d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 %
sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires
et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le
compartiment C du marché réglementé d'Euronext Paris (Euronext
Paris : IVA – ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global
Market aux États-Unis (symbole : IVA). www.inventivapharma.com.
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Affairsmedia@inventivapharma.com+1 240 620 9175 |
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investisseurspatti.bank@westwicke.com +1 415 513-1284 |
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Avertissement
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à
l’égard des études cliniques d'Inventiva, des plans cliniques de
développements, étape de développement, paiements de royalties et
des futures activités d'Inventiva. Certaines de ces déclarations,
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de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », «
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expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des
faits historiquement avérés, mais constituent des projections,
estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur
l’opinion des dirigeants, les attentes concernant le succès
commercial potentiel et les revenus potentiels des candidats
médicaments d'Inventiva. Ces déclarations traduisent les opinions
et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont
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qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements
réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui
sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le
portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être
garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles
dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront
lancées comme prévu, ou que ces candidats recevront les
homologations réglementaires nécessaires. Les résultats obtenus
peuvent être éloignés des résultats futurs décrits, induits ou
anticipés dans lesdites déclarations prospectives en raison d'un
nombre important de facteurs, notamment par le fait qu'Inventiva
est une société en phase clinique qui n'a pas de produits approuvés
et qui n'a pas d'historique de revenus générés par la vente de
produits. Ces facteurs sont notamment, les pertes importantes
générées depuis la création, d'Inventiva, un historique
d'exploitation limité, l'absence de revenus générés par la vente
des produits d'Inventiva, le besoin de fonds supplémentaires pour
financer ses opérations. Le succès futur d'Inventiva dépend
également de la réussite du développement clinique, de l'obtention
d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure
de ses produits candidats actuels et futurs. Les études
précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas
nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des
essais cliniques d'Inventiva peuvent ne pas confirmer les bénéfices
présentés des produits candidats d'Inventiva. Inventiva peut
rencontrer des retards importants dans ses essais cliniques ou
Inventiva peut échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de
ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires compétentes.
Recruter et retenir des patients dans les essais cliniques est un
processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou
impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté
d'Inventiva. Les produits candidats d'Inventiva pourraient
provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres propriétés qui
pourraient retarder ou empêcher leur approbation réglementaire, ou
limiter leur potentiel commercial, Inventiva fait face à une
concurrence importante et les activités, les études précliniques et
les programmes de développement clinique d'Inventiva ainsi que les
calendriers, sa situation financière et ses résultats
d'exploitation pourraient être significativement affectés par la
pandémie de COVID-19 et des événements géopolitiques, tels que le
conflit entre la Russie et l'Ukraine, qui pourraient retarder le
lancement, le recrutement et la finalisation des essais cliniques
d'Inventiva dans les délais prévus ou bien les retarder. Compte
tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à
l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives,
prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs,
prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent
communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier
indûment à ces déclarations prospectives.
Nous vous invitons à vous référer au Document
d’Enregistrement Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2021
déposé auprès de l'Autorité des marchés financiers le 11 mars 2022
et au Rapport Annuel (« Form 20-F ») pour l'exercice clos le 31
décembre 2021 déposé auprès de la « Securities and Exchange
Commission » le 11 mars 2022 pour obtenir des informations
complémentaires concernant ces facteurs, risques et
incertitudes.
Sous réserve de la réglementation applicable,
Inventiva ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision
des informations contenues dans ce communiqué. Inventiva ne peut
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