- Résultats finaux positifs de phase 3 pour Tedopi® dans le
cancer du poumon non à petites cellules après échec des traitements
par checkpoint inhibiteur.
- Résultats positifs de l’étape d’escalade de dose de l’essai
de Phase 1 de BI 765063 (sur l’axe CD47/SIRPα) en monothérapie et
en combinaison avec ezabenlimab (anti-PD-1) dans les tumeurs
solides avancées.
- Démarrage de deux essais cliniques de Phase 2 avec
OSE-127/S95011 dans le syndrome de Sj�gren (Servier promoteur) et
dans la rectocolite hémorragique (OSE promoteur).
- Démarrage de deux essais cliniques de Phase 2 avec Tedopi®
en combinaison avec un checkpoint inhibiteur dans le cancer du
poumon non à petites cellules et dans le cancer de l’ovaire, en
collaboration avec des groupes experts en oncologie.
- Accord de licence mondiale avec Veloxis sur FR104 dans
toutes les indications de transplantation pour un montant potentiel
jusqu’à 315 millions d’euros.
- Financements non dilutifs de 11 millions d’euros liés aux
partenariats pharmaceutiques et de 6,9 millions d’euros de
financement public.
- OSE Immunotherapeutics organise un “R&D Day” avec
présence physique et virtuelle le 12 octobre à 16 heures.
- Conférence téléphonique en live webcast aujourd’hui à 18
heures 30.
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN:
FR0012127173; Mnémo: OSE) annonce ses résultats financiers
semestriels au 30 juin 2021 et fait le point sur les avancées clés
de la Société au cours du 1er semestre.
Alexis Peyroles, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics,
commente : “Le premier semestre 2021 a été marqué par des avancées
cliniques majeures avec, d’une part, des données et des résultats
prometteurs et, d’autre part, le démarrage de nouvelles études
cliniques. Nous avons par ailleurs consolidé notre trésorerie avec
des financements non dilutifs pour faire des nouveaux
investissements en R&D, moteur de nos découvertes
thérapeutiques pour identifier des nouveaux traitements innovants
et répondre à des patients à fort besoin médical en
immuno-oncologie et dans les indications auto-immunes.
Les résultats positifs finaux de l’essai de phase 3 de Tedopi®
dans le cancer du poumon non à petites cellules chez les patients
en seconde résistance aux checkpoints inhibiteurs immunitaires
présentés à l’ESMO, dont un bénéfice clinique prometteur et un bon
profil de tolérance, étaieront nos discussions avec la FDA et l’EMA
sur la meilleure voie réglementaire et les prochaines étapes vers
un enregistrement potentiel du produit. En parallèle, nous avons
élargi le développement de Tedopi® avec deux essais en combinaison
avec un inhibiteur PD-1 menés sous la promotion de partenaires
cliniques dont un essai chez des patients atteints d’un cancer du
poumon non à petites cellules en résistance secondaire aux
checkpoints, et l’autre essai dans le cancer de l’ovaire.
Cette première partie de l’année a positionné OSE comme l’un des
acteurs clés dans le domaine prometteur du récepteur CD47 dans les
tumeurs solides. Des données encourageantes de l’inhibiteur SIRPα
en combinaison avec l’anti-PD-1 BI 754091, présentées à l’ASCO et à
l’ESMO, soutiennent l’étape d’expansion de l’essai clinique de
phase 1 qui vise à démontrer la pertinence d’une combinaison comme
une stratégie thérapeutique potentielle dans les tumeurs
solides.
OSE reste un partenaire de choix pour les sociétés
pharmaceutiques et nous avons conclu un nouvel accord de licence
avec Veloxis, leader dans le domaine de la transplantation, pour
développer, fabriquer et commercialiser FR104 dans toutes les
indications de transplantation.
Enfin, nous avons renforcé notre trésorerie grâce à des
paiements d’étapes de nos partenaires pharmaceutiques, à des
financements publics et à un financement de la Banque Européenne
d’Investissements reçu en juillet 2021, ce qui nous permet
d’assurer une visibilité financière jusqu’au troisième trimestre
2022 ».
AVANCÉES ET RÉSULTATS CLINIQUES EN IMMUNO-ONCOLOGIE ET DANS
LES MALADIES AUTO-IMMUNES
Tedopi®, combinaison de néo-épitopes pour une activation
spécifique des lymphocytes T : résultats positifs finaux de la
phase 3 dans le cancer du poumon non à petites cellules ; démarrage
de deux phases 2 en combinaison avec un checkpoint
inhibiteur
- Les résultats positifs finaux de l’étude clinique de phase 3
de Tedopi®, Atalante-1, ont été présentés le 20 septembre au
congrès 2021 de l’ESMO (European Society for Medical Oncology).
Les données ont montré une survie globale améliorée de façon
statistiquement significative, un ratio bénéfice/risque favorable
et une bonne qualité de vie chez des patients atteints d’un cancer
du poumon non à petites cellules, en résistance secondaire aux
checkpoints inhibiteurs immunitaires. A partir de ce bénéfice
clinique prometteur et de ce bon profil de tolérance, OSE
Immunotherapeutics va poursuivre ses discussions avec les agences
réglementaires américaine et européenne (‘Food & Drug
Administration’ et ’European Medicines Agency’) sur la meilleure
stratégie réglementaire et les prochaines étapes à mener pour
enregistrer Tedopi® dans les deux territoires, tout en évaluant
comment ces résultats positifs pourraient soutenir cet
objectif.
- En mai, une étude clinique de phase 2 a démarré dans le
cancer du poumon non à petites cellules, promue et menée par
FoRT, une fondation italienne en oncologie. Cette étude vise à
évaluer Tedopi® en combinaison avec un checkpoint inhibiteur,
Opdivo® (nivolumab), versus Tedopi® en combinaison avec une
chimiothérapie, versus une chimiothérapie seule en seconde ligne de
traitement chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à
petites cellules, après une première ligne de
chimio-immunothérapie.
- En août, la première patiente a été randomisée dans la phase
2 clinique ‘TEDOVA » dans le cancer de l’ovaire, promue et menée
par ARCAGY-GINECO. Cette étude vise à évaluer Tedopi® en
traitement de maintenance, seul ou en combinaison avec un
checkpoint inhibiteur immunitaire anti-PD-1, Keytruda®
(pembrolizumab), versus le traitement de référence chez des
patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire en situation de
première ou de deuxième rechute platine sensible, dont la maladie
est contrôlée après chimiothérapie avec platine et ayant déjà reçu
un traitement par bevacizumab et inhibiteur de PARP.
- Phase 2 clinique en cours dans le cancer du pancréas,
‘TEDOPaM’, promue et menée par le groupe coopérateur en oncologie
GERCOR : en raison de la pandémie COVID-19, le
recrutement de nouveaux patients avait été suspendu temporairement
en mars 2020. Après une revue des données collectées avant fin mars
2020 selon le protocole initial (Tedopi® seul ou en combinaison
avec Opdivo® versus chimiothérapie par FOLFIRI), le Comité
indépendant d’experts scientifiques de l’essai (IDMC, « Independent
Data Monitoring Committee ») avait recommandé d’arrêter
l’évaluation du traitement par Opdivo® en combinaison avec Tedopi®
et d’introduire un bras de traitement par chimiothérapie (FOLFIRI)
en combinaison avec Tedopi®. Les inclusions ont repris au 2ème
trimestre 2021 selon un protocole amendé comparant Tedopi® en
combinaison avec FOLFIRI versus FOLFIRI, après traitement par
FOLFIRINOX.
BI 765063 (OSE-172), checkpoint inhibiteur myéloïde développé
en partenariat avec Boehringer Ingelheim : des résultats
prometteurs de la phase 1 clinique d’escalade de dose
- Les données d’escalade de dose (Etape 1) de l’essai de phase 1
présentées à l’ASCO (juin 2021) et à l’ESMO (septembre 2021) de BI
765063 en monothérapie et en combinaison avec l’anti-PD-1 BI 745091
(ezabenlimab) montrent une bonne tolérance du produit et une
activité clinique prometteuse, dont une réponse partielle en
monothérapie et trois réponses partielles en combinaison chez des
patients atteints de tumeurs solides avancées et lourdement
prétraités.
OSE-127, anticorps monoclonal ciblant le récepteur
IL-7, développé en partenariat avec Servier : démarrage d’une phase
2 dans le syndrome de Sj�gren (sponsor Servier) et phase 2 clinique
en cours dans la rectocolite hémorragique (sponsor OSE)
- En janvier, la Société a reçu un paiement d’étape de 1,3
million d’euros de Bpifrance dans le cadre du programme
collaboratif EFFIMab consacré au développement clinique
d’OSE-127/S95011.
- Le premier patient a été inclus en août dans l’essai de phase 2
évaluant l’efficacité et la tolérance d’OSE-127/S95011 dans le
syndrome de Sj�gren (promotion Servier).
- Dans le cadre de leur accord collaboration, l’inclusion de ce
premier patient dans la phase 2 dans le syndrome de Sj�gren a
déclenché un paiement d’étape de 5 millions d’euros de Servier à
OSE Immunotherapeutics.
- En parallèle, une autre phase 2 est menée par OSE
Immunotherapeutics dans la rectocolite hémorragique dont le premier
patient a été inclus fin 2020. Les données de l’essai sont
attendues au deuxième semestre 2022.
FR104, anticorps monoclonal antagoniste de CD28 : accord de
licence avec Veloxis dans la transplantation
- En avril, OSE Immunotherapeutics a annoncé un accord de licence
qui concède à Veloxis Pharmaceuticals les droits mondiaux pour
développer, fabriquer et commercialiser FR104 dans toutes les
indications de transplantation. Selon cet accord, la Société pourra
recevoir jusqu’à 315 millions d’euros de Veloxis en paiements
d’étapes potentiels, dont un paiement de 7 millions d’euros versé à
la signature, ainsi que des redevances échelonnées sur les futures
ventes potentielles.
- FR104 est en cours d’évaluation dans une phase 1/2 clinique
dans la transplantation rénale depuis décembre 2020. Cette étude
est menée dans le cadre d’un accord de collaboration entre OSE
Immunotherapeutics e le Centre Hospitalier de Nantes, promoteur de
l’étude.
CoVepiT, vaccin multi-cibles de seconde génération contre la
COVID-19, développé à base d’épitopes optimisés de SARS-CoV-2 :
démarrage d’une phase 1/2 clinique puis suspension temporaire et
volontaire des inclusions dans l’essai
- En avril, un essai clinique de phase 1/2 a démarré pour évaluer
la tolérance et l’immunogénicité du vaccin CoVepiT chez 48 adultes
volontaires sains.
- En juillet, l’Investigatrice principale de l’essai a rapporté
un nombre limité d’effets indésirables de grade 1 et un effet
indésirable de grade 2, en particulier des nodules persistants au
point d’injection. Par mesure de précaution, et en accord avec le
Comité en charge de l’évaluation de la sécurité de l’essai (Safety
Monitoring Board), OSE Immunotherapeutics a décidé de suspendre
volontairement le recrutement et les administrations dans l’essai
et d’évaluer l’évolution de ces nodules avant de déterminer la
meilleure voie à suivre pour le développement du produit dans la
population ciblée. La Société analyse toutes les données
disponibles pour décider de la future stratégie de développement de
CoVepiT.
AVANCÉES DE TROIS PROGRAMMES AU STADE PRÉCOCE DE
DÉVELOPPEMENT EN IMMUNO-ONCOLOGIE ET DANS L’INFLAMMATION – DONNÉES
PRÉSENTÉES AU CONGRES 2021 DE L’AACR (AMERICAN ASSOCIATION OF
CANCER RESEARCH)
Nouvelle cible de point de contrôle myéloïde, CLEC-1 (parmi
les récepteurs CLR – C-type lectin receptors), et des premiers
anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1 bloquant le signal «
Don’t Eat Me »
- Les données présentées montrent que CLEC-1 inhibe la
phagocytose des cellules tumorales et agit en synergie avec les
anticorps monoclonaux cytotoxiques, à la fois dans les tumeurs
hématologiques et solides, et freine la présentation croisée des
antigènes des cellules dendritiques.
BiCKI®-IL-7, un traitement bispécifique innovant associant un
anti-PD-1 et la cytokine IL-7
- Les données présentées valident le fort potentiel thérapeutique
d’une activation des signaux IL-7 pour renforcer le traitement PD-1
et prévenir l’immuno-résistance en désarmant les fonctions
suppressives des cellules T régulatrices. Le bispécifique
BiCKI®IL-7 variant peut préférentiellement délivrer et activer la
voie IL-7 dans les lymphocytes T réactifs contre la tumeur,
limitant ainsi le risque d’immunotoxicité des combinaisons
d’immunothérapies.
OSE-230, un traitement anticorps monoclonal agoniste qui
déclenche la résolution de l’inflammation
- L’article publié dans « Science Advances » est la première
publication revue par des pairs à décrire un anticorps monoclonal
agoniste, OSE-230, qui déclenche des mécanismes pro-résolutifs des
neutrophiles et des macrophages dans un contexte d’inflammation
chronique. Cette découverte ouvre à OSE-230 des pistes de
développement dans plusieurs indications d’inflammation chronique
comme les maladies inflammatoires de l’intestin, du poumon ou du
rein, l’arthrite ou le diabète de type 1. Par ailleurs, les données
présentées montrent pour la première fois le potentiel
thérapeutique d’activation des programmes pro-résolutifs avec des
anticorps monoclonaux agonistes anti-ChemR23 pour limiter
l’inflammation chronique dans le micro-environnement tumoral et
freiner le développement de métastases.
OSE Immunotherapeutics organise un “R&D
Day” Immuno-oncologie le 12 octobre 2021 (16:00 – 19:00 CET) avec
présence physique (Paris) et virtuelle.
L’événement présentera le rôle scientifique de
premier plan d’OSE en immuno-oncologie et son portefeuille de
candidats précliniques « first-in-class », et proposera une revue
détaillée de ses produits leaders, Tedopi® et BI 765063.
RÉSULTATS FINANCIERS SEMESTRIELS
Chiffres clés des comptes consolidés semestriels 2021 :
En milliers d’euros
30 juin 2021
30 juin 2020
Résultat opérationnel
(11 580)
(7 085)
Résultat net consolidé
(11 488)
(3 114)
En milliers d’euros
30 juin 2021
31 décembre 2020
Trésorerie disponible
27 264
29 368
Total bilan consolidé
98 214
96 973
Au 30 juin 2021, la trésorerie disponible s’élevait à 27,3 M€,
assurant une visibilité financière jusqu’au 3ème trimestre
2022.
Au cours du premier semestre 2021, OSE Immunotherapeutics a
consolidé sa trésorerie avec :
- 1,3 M€ déclenché à l’atteinte de paiement d’étape clé dans le
cadre du projet collaboratif EFFIMab sur OSE-127/S95011, financé
par Bpifrance ;
- 7 M€ reçus à la signature du contrat de licence global en
transplantation sur FR104 avec Veloxis ;
- 5,6 M€ d’aides de Bpifrance pour financer le développement de
CoVepiT.
Par ailleurs, en juillet 2021 la Société a perçu 10 M€ au titre
de la première tranche du prêt de 25 M€ accordés de la Banque
Européenne d’Investissements.
Cette trésorerie permettra à OSE Immunotherapeutics de financer
ses coûts de développement clinique ainsi que les travaux de
recherche sur les produits plus précoces.
Le chiffre d’affaires de la Société au 30 juin 2021 s’élevait à
9 M€, lié principalement à la signature du contrat avec Veloxis et
à la refacturation des coûts de développement d’OSE-172/BI765063 à
Boehringer Ingelheim.
Sur le semestre, la Société a enregistré un résultat net
consolidé de -11,5 M€.
Les charges courantes d’exploitation s’élèvent à 20,6 M€ (contre
12,9 M€ sur S1 2020) dont 84 % dédiés à la R&D, en lien avec le
développement du portefeuille produits.
OSE Immunotherapeutics tiendra une conférence
téléphonique à l’attention des analystes le 21 septembre à 18 h 30
pour présenter les avancées du premier semestre 2021.
Le direct de la conférence sera disponible au
lien suivant :
https://channel.royalcast.com/landingpage/oseimmunotherapeutics-en/20210921_1/
Une réécoute de la conférence sera disponible
sur le site de la Société : https://ose-immuno.com/
Le Conseil d’administration du 21 septembre 2021 a arrêté les
comptes semestriels de la Société au 30 juin 2021. Le Rapport
Financier Semestriel (information réglementée) est disponible sur
son site internet : https://ose-immuno.com/investisseurs/. Les états
financiers du premier semestre 2021 ont fait l’objet d’un examen
limité par les Commissaires aux Comptes de la Société.
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie
intégrée qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou
via des partenariats, pour l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes.
La recherche et développement en immunologie de la Société repose
sur 3 plateformes : Vaccins à base de cellules T, Immuno-Oncologie
(cibles myéloïdes), Auto-Immunité & Inflammation. Son
portefeuille clinique et préclinique de premier plan est équilibré
et présente un profil de risque diversifié :
Plateforme Vaccins
- Tedopi® (combinaison innovante de néo-épitopes) :
produit le plus avancé de la Société ; résultats positifs finaux de
la Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon avancé (Non-Small
Cell Lung Cancer) chez les patients en résistance secondaire après
checkpoints inhibiteurs.
En Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM, promotion
GERCOR).
En Phase 2 dans le cancer de l’ovaire en combinaison avec
pembrolizumab (TEDOVA), promotion ARCAGY-GINECO.
En Phase 2 dans le cancer du poumon non à petites cellules en
combinaison avec nivolumab, promotion fondation FoRT.
- CoVepiT : vaccin prophylactique de seconde génération
contre la COVID-19, développé à partir d’épitopes optimisés du
SARS-CoV-2 contre les variants actuels et futurs. Résultats
positifs en préclinique et ex vivo chez l’homme. Suspension
volontaire et temporaire de la Phase 1 clinique en cours (juillet
2021).
Plateforme Immuno-Oncologie
- BI 765063 (OSE-172, anticorps monoclonal anti-SIRPα sur
l’axe SIRPα/CD-47) : développé en partenariat avec Boehringer
Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de
la Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en combinaison
avec ezabenlimab (antagoniste de PD1) ; Phase 1 d’expansion ouverte
au screening.
- CLEC-1 (nouvelle cible de point de contrôle myéloïde) :
identification d’anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1
bloquant le signal “Don’t Eat Me” qui augmentent à la fois la
phagocytose des cellules cancéreuses par les macrophages et la
capture d’antigènes par les cellules dendritiques.
- BiCKI® : plateforme de protéines de fusion
bispécifiques construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1
(OSE-279) fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies ; 2ème
génération d’inhibiteurs PD-(L)1 pour augmenter l’efficacité
antitumorale.
Plateforme Auto-Immunité & InflammationFR104
(anticorps monoclonal anti-CD28) : Accord de licence avec Veloxis
dans la transplantation d’organes ; Phase 1/2 en cours dans la
transplantation rénale (sous la promotion du Centre Hospitalier
Universitaire de Nantes) ; prêt à entrer en Phase 2 dans une
indication de maladie auto-immune.
- OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal humanisé ciblant
le récepteur IL-7) : développé en partenariat avec Servier ;
résultats de Phase 1 positifs ; en Phase 2 dans la rectocolite
hémorragique (promotion OSE Immunotherapeutics) et autre Phase 2
prévue dans le syndrome de Sj�gren (promotion Servier).
- OSE-230 (anticorps antagoniste de ChemR23) : agent
thérapeutique first-in-class ayant le potentiel d’activer les voies
de résolution physiologiques de l’inflammation chronique et de
restaurer l’intégrité du tissu pathologique.
Plus d’informations sur http://ose-immuno.com
Cliquez et suivez-nous sur Twitter et Linkedln
Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des
informations et déclarations pouvant être considérées comme
prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne
constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant
sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées
par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 15 avril 2021, incluant
le rapport financier annuel 2020, et l’Amendement au Document
d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’AMF le 2 juin 2021
sous le numéro D. 21-0310-A01, disponibles sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics ne prend aucun engagement de mettre à
jour les informations et déclarations prospectives à l’exception de
ce qui serait requis par les lois et règlements applicables.
ANNEXES
ÉTAT DU RÉSULTAT NET
En milliers d'euros
1er Sem. 2021
1er Sem. 2020
Chiffre d'affaires
8 975
5 849
TOTAL DES PRODUITS DE
L'ACTIVITÉ
8 975
5 849
Frais de recherche et développement
(13 980)
(9 087)
Frais généraux
(3 413)
(2 672)
Charges liées aux paiements en actions
(2 724)
(1 176)
Dotations aux amortissements
(439)
RÉSULTAT OPÉRATIONNEL COURANT
(11 580)
(7 085)
Autres produits et charges
opérationnels
0
0
RÉSULTAT OPÉRATIONNEL
(11 580)
(7 085)
Produits financiers
9
28
Charges financières
(190)
(150)
RÉSULTAT AVANT IMPÔT SUR LE
RÉSULTAT
(11 761)
(7 208)
IMPÔT SUR LE RÉSULTAT
273
4 094
RÉSULTAT NET CONSOLIDE
(11 488)
(3 114)
Dont résultat consolidé attribuable aux
actionnaires des entités consolidées
(11 488)
(3 114)
Résultat consolidé par action revenant
aux actionnaires des entités consolidées
Nombre moyen pondéré d'actions en
circulation
18 006 052
15 087 010
- Résultat de base et dilué par action (€
/ action) - Résultat dilué par action
(0,64)
(0,64)
(0,21)
(0,21)
En milliers d'euros
1er Sem. 2021
1er Sem. 2020
RÉSULTAT NET
(11 488)
(3 114)
Éléments amenés à être recyclés en compte
de résultat :
Profits de juste valeur sur actifs
financiers disponibles à la vente, nets d'impôts
Écarts de conversion
19
(16)
Éléments n'étant pas amenés à être
recyclés en compte de résultat :
Gains (et pertes) actuariels sur avantages
au personnel
17
1
Autres éléments du résultat global
consolidé sur la période
36
(15)
RÉSULTAT GLOBAL CONSOLIDE
11 452)
(3 129)
BILAN CONSOLIDÉ (montants en milliers
d’euros)
ACTIF
30/06/2021
31/12/2020
ACTIFS NON-COURANTS
Frais de R&D acquis
52 161
52 600
Autres immobilisations incorporelles
11
Immobilisations corporelles
916
947
Droits d’utilisation
1 926
2 848
Actifs financiers
942
581
Actif d'impôt différé
163
165
TOTAL ACTIFS NON
COURANTS
56 118
57 141
ACTIFS COURANTS
Créances clients et comptes rattachés
734
1 074
Autres actifs courants
14 098
9 390
Trésorerie et équivalent de trésorerie
27 264
29 368
TOTAL ACTIFS COURANTS
42 096
39 832
TOTAL ACTIF
98 124
96 973
PASSIF
CAPITAUX PROPRES
Capital social
3 657
3 597
Primes d'émission
38 818
38 622
Prime de fusion
26 827
26 827
Titres en auto-contrôle
(146)
(93)
Réserves et report à nouveau
(5 363)
8 966
Résultat consolidé
(11 488)
(16 555)
TOTAL CAPITAUX PROPRES
CONSOLIDES
52 306
61 364
PASSIFS NON COURANTS
Dettes financières - part non courante
21 753
16 552
Dettes locatives long terme
1 426
2 318
Passifs d’impôt différé
1 802
2 080
Provisions non courantes
578
531
TOTAL PASSIFS NON
COURANTS
25 560
21 481
PASSIFS COURANTS
Dettes financières - part courante
202
50
Dettes locatives court terme
544
594
Fournisseurs et comptes rattachés
13 082
10 286
Passif d'impôt exigible
4
2
Dettes fiscales et sociales
2 789
2 108
Autres dettes
3 728
1 088
TOTAL PASSIFS COURANTS
20 349
14 128
TOTAL CAPITAUX PROPRES ET
PASSIFS
98 214
96 973
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OSE Immunotherapeutics Sylvie Détry
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Thomas Guillot, PharmD Directeur des Relations Investisseurs
thomas.guillot@ose-immuno.com +33 6 07
38 04 31
Media : FP2COM Florence Portejoie fportejoie@fp2com.fr +33 6 07 76 82 83
OSE Immunotherapeutics (EU:OSE)
Graphique Historique de l'Action
De Mar 2024 à Avr 2024
OSE Immunotherapeutics (EU:OSE)
Graphique Historique de l'Action
De Avr 2023 à Avr 2024