Trois directeurs au profil senior viennent
également soutenir l’équipe clé du développement de médicaments
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN: FR0012127173;
Mnemo: OSE) annonce la nomination de Laurence de Schoulepnikoff
au poste de Chief Business Officer (CBO), et la nomination de
directeurs seniors qui viennent renforcer l’équipe de développement
d’OSE Immunotherapeutics.
Laurence de Schoulepnikoff est une dirigeante chevronnée
qui bénéficie de plus de 25 ans d’expérience et d’une large
expertise du business development et des transactions au sein de
l’industrie pharmaceutique, en particulier dans la négociation de
contrats de licence et dans les cessions/acquisitions. Avant de
rejoindre OSE, Laurence était chez AMAL Therapeutics, une société
de biotechnologie suisse spécialisée dans les vaccins
thérapeutiques contre le cancer (acquise par Boehringer Ingelheim
en 2019) où elle a passé 3 ans en tant que Chief Operating Officer
et Chief Business Officer
Précédemment, Laurence a travaillé dans des sociétés de taille
moyenne (Ferring International, Stragen Pharma SA) et dans des
grandes organisations (Business Development chez Novartis).
Laurence est titulaire d’un Master en Génie Chimique de l’École
Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) et elle est membre du
Conseil d’administration du « Swiss Healthcare Licensing Group »
(HLG).
Alexis Peyroles, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics,
commente : « Je suis heureux d’accueillir Laurence qui vient
soutenir l’évolution de la Société et diriger nos équipes de
business development et de management des alliances. Ses qualités
de leadership, sa récente expérience de transaction sur un vaccin
innovant contre le cancer et son expertise en licences
pharmaceutiques nous apporteront indéniablement des nouvelles
opportunités pour accroître nos activités de partenariats, un
moteur constant de notre croissance ».
OSE Immunotherapeutics est également heureux d’annoncer la
nomination de trois directeurs seniors pour renforcer son équipe de
développement et contribuer à la progression de son portefeuille
diversifié de produits. Linda Lebon est nommée au poste de
Directrice des Affaires Réglementaires, Silvia Comis au poste de
Directrice du Développement clinique et Françoise Bono au poste de
Directrice du Développement stratégique.
“Nous sommes ravis de déployer notre équipe leader en
développement avec des expertises internationales acquises en
immuno-oncologie et inflammation », commente Dominique Costantini,
Présidente d’OSE Immunotherapeutics. « Á l’heure où le
développement préclinique et clinique de plusieurs de nos produits
first-in-class est en pleine expansion, Linda, Silvia et Françoise
vont concourir à accélérer efficacement les avancées de nos actifs
cliniques qui répondent à des besoins médicaux non satisfaits,
contribuant ainsi à la croissance de la Société à un moment
critique de son évolution ».
Linda Lebon dispose de 25 ans d’une large expertise en
stratégie réglementaire, allant du développement précoce jusqu’à
l’approbation d’un médicament. Elle a occupé des fonctions
managériales internationales dans des sociétés de biotech (ArgenX),
pharmaceutiques (BMS, GSK Vaccins, Pfizer Santé animale) et de
consulting (IQVIA, Voisin Consulting Life Sciences).
Linda est titulaire d’un MBA de l’école de management HEC et
d’une agrégation en sciences de l’Université de Liège (Belgique) en
biologie cellulaire et moléculaire.
Silvia Comis bénéficie d’une expérience internationale de
30 ans et d’un leadership dans l’industrie pharmaceutique, assortie
d’une forte expertise dans la recherche clinique et le
développement de médicaments ainsi que dans les affaires médicales,
avec des résultats concrets en oncologie, hématologie et
immuno-oncologie. Silvia était récemment Senior Medical Director
chez IQVIA et European Head of Early Products, Medical Affairs en
oncologie chez Novartis, où elle était impliquée dans tous les
programmes d’innovation clinique en immuno-oncologie.
Silvia est médecin, endocrinologue et pharmacologue de
l’Université de Pavie (Italie).
Françoise Bono a plus de 25 ans d’expérience dans
l’industrie pharmaceutique dans les domaines de l’oncologie,
l’immuno-inflammation et le cardiovasculaire. Elle a acquis une
large expérience en sciences, management d’équipes et stratégie
d’évaluation, translationnelle et de développement de médicaments.
Chez Sanofi puis Evotec, Françoise a mené plusieurs projets
innovants, depuis le développement préclinique au translationnel et
en clinique.
Françoise est titulaire d’un Ph.D. en Biologie cellulaire de
l’Université de Toulouse.
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie
intégrée qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou
via des partenariats, pour l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes.
La recherche et développement en immunologie de la Société repose
sur 3 plateformes : Vaccins à base de cellules T, Immuno-Oncologie
(cibles myéloïdes), Auto-Immunité & Inflammation. Son
portefeuille clinique et préclinique de premier plan est équilibré
et présente un profil de risque diversifié :
Plateforme Vaccins
- Tedopi® (association innovante de néo-épitopes) :
produit le plus avancé de la Société ; résultats positifs finaux de
la Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon avancé (Non-Small
Cell Lung Cancer) chez les patients en résistance secondaire après
checkpoints inhibiteurs.
En Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM, promotion
GERCOR).
En Phase 2 dans le cancer de l’ovaire en association avec
pembrolizumab (TEDOVA), promotion ARCAGY-GINECO.
En Phase 2 dans le cancer du poumon non à petites cellules en
association avec nivolumab, promotion fondation FoRT.
- CoVepiT : vaccin prophylactique de seconde génération
contre la COVID-19, développé à partir d’épitopes optimisés du
SARS-CoV-2 contre les variants actuels et futurs. Des données
cliniques (Nov. 2021) confirment la bonne tolérance de CoVepiT et
un très bon niveau de réponse des cellules T. Résultats sur la
réponse T mémoire long terme à 6 mois attendus Q1 2022.
Plateforme Immuno-Oncologie
- BI 765063 (OSE-172, anticorps monoclonal anti-SIRPα sur
l’axe SIRPα/CD-47) : développé en partenariat avec Boehringer
Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de
la Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en association
avec ezabenlimab (antagoniste de PD1) ; Phase 1 d’expansion ouverte
au screening.
- CLEC-1 (nouvelle cible de point de contrôle myéloïde) :
identification d’anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1
bloquant le signal “Don’t Eat Me” qui augmentent à la fois la
phagocytose des cellules cancéreuses par les macrophages et la
capture d’antigènes par les cellules dendritiques.
- BiCKI® : plateforme de protéines de fusion
bispécifiques construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1
(OSE-279) fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies ; 2ème
génération d’inhibiteurs PD-(L)1 pour augmenter l’efficacité
antitumorale.
Plateforme Auto-Immunité & Inflammation
- FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : Accord de
licence avec Veloxis dans la transplantation d’organes ; Phase 1/2
en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; prêt à entrer en
Phase 2 dans une indication de maladie auto-immune.
- OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal humanisé ciblant
le récepteur IL-7) : développé en partenariat avec Servier ;
résultats de Phase 1 positifs ; en Phase 2 dans la rectocolite
hémorragique (promotion OSE Immunotherapeutics) et autre Phase 2 en
cours dans le syndrome de Sj�gren (promotion Servier).
- OSE-230 (anticorps antagoniste de ChemR23) : agent
thérapeutique first-in-class ayant le potentiel d’activer les voies
de résolution physiologiques de l’inflammation chronique et de
restaurer l’intégrité du tissu pathologique.
Plus d’informations sur http://ose-immuno.com
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des
informations et déclarations pouvant être considérées comme
prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne
constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant
sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées
par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires.
Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le
fait que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux
risques connus ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et
en dehors du contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent
impliquer que les résultats réels et développements effectivement
réalisés diffèrent significativement de ceux indiqués ou induits
dans ces déclarations prospectives. Ces risques comprennent
notamment ceux développés ou identifiés dans les documents publics
déposés par OSE Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles
déclarations prospectives ne constituent en rien la garantie de
performances à venir.
Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être lu
avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 15 avril 2021, incluant
le rapport financier annuel 2020, et l’Amendement au Document
d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’AMF le 2 juin 2021
sous le numéro D. 21-0310-A01, disponibles sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics ne prend aucun engagement de mettre à
jour les informations et déclarations prospectives à l’exception de
ce qui serait requis par les lois et règlements applicables.
Consultez la
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OSE Immunotherapeutics Sylvie Détry
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Thomas Guillot, PharmD Directeur des Relations Investisseurs
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38 04 31
Media : FP2COM Florence Portejoie fportejoie@fp2com.fr +33 6 07 76 82 83
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De Mar 2024 à Avr 2024
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De Avr 2023 à Avr 2024
