OSE Immunotherapeutics annonce la délivrance d’un nouveau brevet européen sur CLEC-1, une nouvelle cible inhibitrice de point de contrôle myéloïde en immunothérapie du cancer
02 Mai 2022 - 7:30AM
Business Wire
- Ce brevet protège les antagonistes de CLEC-1 jusqu’en
2037
- Un brevet déjà délivré au Japon et un accord de délivrance
obtenu aux États-Unis
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo:
OSE) (Paris:OSE) annonce que l’Office Européen des Brevets
(OEB) a délivré un nouveau brevet qui renforce la protection de
CLEC-1 (parmi les récepteurs CLR – C-type lectin receptors), sa
nouvelle cible inhibitrice de point de contrôle myéloïde, et son
utilisation dans le traitement du cancer. Ce brevet apporte une
protection jusqu’en 2037.
CLEC-1 est un récepteur de type CLR (C-type lectin receptor) qui
bloque les fonctions suppressives des cellules myéloïdes et permet
la réactivation de la réponse antitumorale lymphocytaire T. Les
cellules myéloïdes suppressives ont la capacité de s’accumuler dans
le microenvironnement des tumeurs cancéreuses et de déréguler les
défenses immunes des lymphocytes T.
Dominique Costantini, Directrice générale d’OSE
Immunotherapeutics, commente : “Ce brevet européen représente une
étape importante qui assure une propriété intellectuelle solide et
de large portée aux produits ciblant CLEC-1 en couvrant notamment
l’utilisation d’anticorps antagonistes de CLEC-1 dans le traitement
du cancer. Ce brevet a été étendu à d’autres territoires majeurs
avec un accord de délivrance obtenu aux États-Unis et la délivrance
au Japon ».
Nicolas Poirier, Directeur scientifique d’OSE
Immunotherapeutics, ajoute : « Les résultats précliniques de notre
collaboration fructueuse avec l’équipe de recherche du CR2TI* de
Nantes ont permis d’identifier CLEC-1 et ses antagonistes comme une
innovation prometteuse en immunothérapie du cancer qui lève les
freins sur la phagocytose des macrophages et la présentation
d’antigènes par les cellules dendritiques, et démontre des effets
antitumoraux établis, en particulier en synergie avec la
chimiothérapie. Les dernières données précliniques d’efficacité
ouvrent la voie au développement d’anticorps monoclonaux
antagonistes de CLEC-1 et au futur développement clinique
translationnel d’une nouvelle immunothérapie du cancer ».
* Programme collaboratif mené par les équipes de recherche d’OSE
Immunotherapeutics et du Dr Elise Chiffoleau
(https://cr2ti.univ-nantes.fr/research/team-1) du Centre de
Recherche en Transplantation et Immunologie Translationnelle
(CR2TI), UMR1064, INSERM, Nantes Université, au CHU de Nantes.
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS OSE Immunotherapeutics
est une société de biotechnologie intégrée qui développe des
immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour
l’activation et la régulation immunitaire en Immuno-Oncologie et
Immuno-Inflammation. Son portefeuille clinique et préclinique de
premier plan est équilibré et présente un profil de risque
diversifié : Immuno-Oncologie : Des produits first-in-class
- Tedopi® (association innovante de néo-épitopes) : produit
le plus avancé de la Société ; résultats positifs finaux de la
Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon avancé (Non-Small
Cell Lung Cancer) chez les patients en résistance secondaire après
échec des checkpoints inhibiteurs. Autres essais en combinaison en
cours, promus par des groupes coopérateurs de recherche clinique en
oncologie : Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM, promoteur
GERCOR). Phase 2 dans le cancer de l’ovaire en association avec
pembrolizumab (TEDOVA, promoteur ARCAGY-GINECO). Phase 2 dans le
cancer du poumon non à petites cellules en association avec
nivolumab, promoteur fondation FoRT. - BI 765063 (OSE-172,
anticorps monoclonal anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développé
en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides
avancées ; résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose en
monothérapie et en association avec ezabenlimab (antagoniste de
PD1) ; Phase 1 d’expansion en cours. - OSE-279 : anti-PD1 au
stade préclinique avancé. - BiCKI® : plateforme de protéines
de fusion bispécifiques construite autour d’une ossature centrale
anti-PD-1 fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies (par
exemple : BiCKI®-IL-7, au stade préclinique) pour augmenter
l’efficacité antitumorale. Immuno-Inflammation : Des produits
first-in-class - OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal
humanisé ciblant le récepteur IL-7) : développé en partenariat avec
Servier ; résultats de Phase 1 positifs ; Phase 2 en cours dans la
rectocolite hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) et une
autre Phase 2 en cours dans le syndrome de Sj�gren (promoteur
Servier). - FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : accord
de licence avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la
transplantation ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale
(sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
IND pour un essai clinique aux Etats-Unis obtenue par Veloxis
Pharmaceuticals, Inc. ; Phase 2 prévue dans une indication de
maladie auto-immune. - OSE-230 (anticorps antagoniste de
ChemR23) : agent thérapeutique en préclinique, ayant le potentiel
d’activer les voies de la résolution de l’inflammation chronique et
de restaurer l’intégrité du tissu pathologique. CoVepiT :
vaccin prophylactique de seconde génération activant les
lymphocytes cytotoxiques T contre la COVID-19, développé à partir
d’épitopes optimisés issus des protéines virales du SARS-CoV-2,
épitopes non impactés par les différents variants. Bonne tolérance
de CoVepiT et très bon niveau de réponse immune des cellules T. En
phase clinique, une réponse mémoire long terme a été confirmée à 6
mois.
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Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
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anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
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difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
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réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
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prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
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le rapport financier annuel 2021, disponible sur le site internet
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