OSE Immunotherapeutics présente une nouvelle technologie bispécifique de « Cis-Démasquage » pour la conception de médicaments à base de cytokines avec un indice thérapeutique amélioré
17 Octobre 2024 - 6:00PM
UK Regulatory
OSE Immunotherapeutics présente une nouvelle technologie
bispécifique de « Cis-Démasquage » pour la conception de
médicaments à base de cytokines avec un indice thérapeutique
amélioré
OSE Immunotherapeutics
présente une nouvelle technologie bispécifique de
« Cis-Démasquage » pour la conception de médicaments à
base de cytokines avec un indice thérapeutique
amélioré
Nantes, France, le 17 octobre 2024, 18
heures – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo:
OSE), présente OSE-CYTOMASK, sa nouvelle technologie
bispécifique de Cis-Démasquage1 des cytokines lors de
présentations orales sélectionnées pour des conférences
internationales :
- Festival of Biologics à Bâle,
Suisse (17 octobre 2024)
- 16ème Protein &
Antibody Engineering Summit (PEGS) Europe Summit à Barcelone,
Espagne (7 novembre 2024)
- Antibody Therapeutics Xchange à
Bruxelles (18 novembre 2024)
OSE-CYTOMASK est une technologie propriétaire de
liaison innovante, non clivable, permettant de créer une nouvelle
classe de traitements à base de cytokines à activité régulée et
ciblée. Cette technologie permettrait de délivrer des médicaments
hautement actifs avec un indice thérapeutique amélioré. Les
communications mettent en avant la conception de cette nouvelle
technologie à travers deux premiers programmes précliniques basés
sur des cytokines masquées anti-PD1 (IL-2 et IL-15) en oncologie,
avec un Cis-Démasquage conditionnel et une Cis-Potentialisation des
lymphocytes T spécifiques de la tumeur exprimant PD1 ou d'autres
cibles immunitaires.
Aurore Morello, Directrice de la R&D
d’OSE Immunotherapeutics, commente : « Nous
sommes très heureux de présenter notre nouvelle technologie
OSE-CYTOMASK à des conférences scientifiques renommées. Notre
technologie de liaison innovante permet un « Cis-Démasquage »
préférentiel et conditionnel des cytokines, par exemple via le
ciblage de PD1 sur les cellules T spécifiques de la tumeur, sans
avoir recours à des technologies de clivage par des protéases, ni à
la mutagénèse des cytokines pour supprimer l’activité en dehors de
la tumeur associée à une toxicité significative de cette classe de
médicaments. L’efficacité préclinique observée en monothérapie et
le bon profil de tolérance de nos deux premiers candidats
médicaments sélectionnés ouvrent la voie à un traitement potentiel
innovant et first-in-class pour les patients en attente de
nouvelles options thérapeutiques en oncologie ».
Nicolas Poirier, Directeur général d’OSE
Immunotherapeutics, ajoute : « Nous sommes
fiers de la percée réalisée par notre équipe de recherche sur ces
nouveaux programmes. Cette technologie hautement innovante promet
de libérer tout le potentiel des cytokines en oncologie en
augmentant considérablement l’index thérapeutique de cette classe
de médicaments. Nous nous intéressons également aux applications
potentielles de cette nouvelle technologie dans le domaine des
maladies auto-immunes et inflammatoires ».
Les cytokines immunostimulatrices forment une
classe de médicaments très puissants pour réactiver le système
immunitaire contre les tumeurs. Leur index thérapeutique étroit est
cependant associé à une toxicité significative et à une exposition
limitée du médicament dans le micro-environnement tumoral, ce qui
entrave leur développement clinique.
Les approches actuelles de masquage conditionnel
des cytokines, basées sur une activité de démasquage théorique dans
le micro-environnement tumoral à l’aide de technologies de liaison
clivables par des enzymes produites plus sélectivement par les
tumeurs, ont déjà montré leurs limites en raison de l’expression
hétérogène des protéases dans les tumeurs (activation variable dans
la tumeur selon les patients) et de l’expression non-spécifique de
ces protéases dans des sites non tumoraux (activation de la
cytokine hors de la tumeur). Nous avons conçu une technologie
innovante de liaison recombinante non clivable, permettant une
délivrance conditionnelle et spécifique de l’activité des cytokines
uniquement là où c’est nécessaire, grâce à un mécanisme original de
« Cis-Démasquage » ciblé et indépendant de l’expression
des protéases.
La technologie OSE-CYTOMASK a d’abord été
utilisée en complément de notre plateforme propriétaire anti-PD1
bispécifique BiCKI® afin d’améliorer l’index thérapeutique de
cytokines hautement actives (par exemple IL-2, IL-15…). La Société
a présenté deux premiers programmes précliniques avec un
anti-PD1/IL-2 masqué et un anti-PD1/IL-15 masqué dont l’efficacité
préclinique robuste a été démontrée en monothérapie avec un taux
élevé de réponse antitumorale et d’éradication dans différents
modèles (par exemple, tumeur pancréatique orthotopique, mélanome ou
cancer du côlon) en l’absence de toxicité en dose-réponse. Ces
résultats confirment une amélioration significative de l’index
thérapeutique de l’IL-2 et l’IL-15 grâce à la technologie de
liaison innovante OSE-CYTOMASK.
Informations sur les présentations
Festival of Biologics (17 octobre 2024)
Présentatrice : Aurore Morello, PhD., Directrice de la Recherche
d’OSE Immunotherapeutics
“OSE- Cytomask Technology: Cis-Demasking Cytokine
Technology for targeted Delivery”
Protein & Antibody Engineering Summit (PEGS) Europe
Summit (7
novembre 2024 –
16:40)
Présentateur : Nicolas Poirier, PhD., Directeur général &
Directeur scientifique d’OSE Immunotherapeutics
“OSE-CYTOMASK: Cis-Demasking Cytokine Technology with
Non-Cleavable Linker”
Antibody Therapeutics Xchange
(18 novembre 2024 - 09:05 -
10:05)
Présentatrice : Aurore Morello, PhD., Directrice de la Recherche
d’OSE Immunotherapeutics
“Addressing challenges faced for optimal bi-specific
and Immunocytokines engineering”
À propos d’OSE
Immunotherapeutics
OSE Immunotherapeutics est une société de
biotechnologie qui développe des produits first-in-class
en immuno-oncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I). Son
portefeuille clinique first-in-class comprend :
- Tedopi®
(immunothérapie d’activation des lymphocytes T spécifiques contre
les cellules cancéreuses, « off-the-shelf » à
base de néo-épitopes) : le produit le plus avancé de la
Société ; résultats positifs de l’essai de Phase 3 (Atalante
1) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les
patients en résistance secondaire après échec d’un inhibiteur de
point de contrôle ; essai randomisé de Phase 3
d’enregistrement (Artemia) en cours en deuxième ligne du CPNPC chez
des patients HLA-A2+ en résistance secondaire. D’autres essais,
promus par des groupes cliniques en oncologie, de Tedopi® en
combinaison sont en cours dans des tumeurs solides.
- OSE-127 -
Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste
du récepteur IL-7) : résultats positifs d’efficacité de la
Phase 2 dans la rectocolite hémorragique (étude CoTikiS) ;
travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies.
- OSE-279
(anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l’étude
de Phase 1/2 en cours dans les tumeurs solides.
- FR104/VEL-101
(anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat
avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la transplantation ; Phase
1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; Phase 1
finalisée avec succès aux Etats-Unis (promoteur Veloxis
Pharmaceuticals, Inc.).
- Anticorps monoclonaux
anti-SIRPα développés en partenariat avec Boehringer
Ingelheim (BI) dans les tumeurs solides avancées et les maladies
cardiovasculaires, rénales et métaboliques (CVRM) ; résultats
positifs de la Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en
association ; démarrage d’une Phase 2 dans les maladies CVRM
prévu fin 2024.
-
ABBV-230 (anticorps monoclonal agoniste de
ChemR23) développé en partenariat avec AbbVie dans l’inflammation
chronique.
Immunotherapeutics vise à créer une valeur
significative à travers ses trois plateformes de recherche
brevetées, au centre de son objectif de délivrer des traitements
d’immunothérapie de nouvelle génération first-in-class
:
-
Plateforme Anticorps monoclonaux pro-résolutifs
qui vise à améliorer la résolution de l’inflammation et à optimiser
le potentiel thérapeutique du ciblage des neutrophiles et des
macrophages en I&I. ABBV-230 (licencié à
AbbVie) est le premier candidat issu de cette plateforme, d’autres
programmes de recherche sont en cours sur des nouvelles cibles
GPCRs.
-
Plateforme Points de contrôle myéloïdes qui vise à
optimiser le potentiel thérapeutique des cellules myéloïdes en IO
en ciblant les récepteurs immunitaires régulateurs exprimés par les
macrophages et les cellules dendritiques. BI
770371 (licencié à Boehringer Ingelheim) est le candidat
le plus avancé généré par cette plateforme. D’autres programmes de
recherche sont en cours, en particulier le nouvel anticorps
monoclonal anti-CLEC-1 qui a montré des résultats
précliniques positifs en monothérapie.
-
Plateforme BiCKI®, une plateforme bifonctionnelle
de protéines de fusion construite autour d’une ossature centrale
anti-PD1 fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies pour
augmenter l’efficacité antitumorale avec des cellules T spécifiques
à la tumeur ‘cis-potentiating’. Un premier programme a été acquis
par Boehringer Ingelheim. OSE-CYTOMASK est une
technologie innovante pour la conception de médicaments à base de
cytokines avec un index thérapeutique amélioré.
-
Plateforme ARNm thérapeutique qui permet de
délivrer une immunothérapie innovante codée par ARN au site de
l’inflammation pour contrôler et/supprimer localement la réponse
immunitaire et l’inflammation.
Plus d’informations sur les actifs d’OSE
Immunotherapeutics sont disponibles sur le site de la
Société : http://ose-immuno.com
Suivez-nous sur X et Linkedln.
Contacts
Sylvie Détry
sylvie.detry@ose-immuno.com
Nicolas Poirier
Chief Executive Officer nicolas.poirier@ose-immuno.com
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Florence Portejoie
fportejoie@fp2com.fr
+33 6 07 768 283
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Contact
RooneyPartners LLC
Kate Barrette
kbarrette@rooneypartners.com>
+1 212 223 0561
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des
informations et déclarations pouvant être considérées comme
prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne
constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant
sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à»,
«anticiper», «croire», «planifier» ou «estimer» et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 30 avril 2024, incluant
le rapport financier annuel 2023, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.
1 Cis-Démasquage : Les anticorps
bispécifiques (*) ont la capacité
de cibler les cellules soit en mode Cis (sur la même
cellule), soit en orientation de liaison Trans (entre deux
cellules différentes). La technologie bispécifique de
Cis-Démasquage cible deux antigènes exprimés sur la même
cellule, avec une modalité masquée (par exemple, une cytokine),
permettant ainsi l'activation conditionnelle de la cytokine sur les
types de cellules immunitaires souhaitées après la liaison de
l'anticorps.
(*)
Segués A. et al. International Review of Cell and
Molecular Biology 2022.
OSE Immunotherapeutics (EU:OSE)
Graphique Historique de l'Action
De Nov 2024 à Déc 2024
OSE Immunotherapeutics (EU:OSE)
Graphique Historique de l'Action
De Déc 2023 à Déc 2024