PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le titre du laboratoire pharmaceutique Sanofi gagne 1,6%, à 91,55 euros, après la décision de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, d'autoriser son médicament Altuviiio contre les hémorragies pour les personnes atteintes d'hémophilie A. Il s'agit de la première approbation de l'Altuviiio. Selon Sanofi, ce médicament est "un game changer" par rapport aux traitements existants (l'Eloctate de Sanofi ou l'Hemlibra de Roche). C'est le premier et le seul traitement qui permet aux personnes atteintes d'hémophilie de faire les activités de leur choix, et donc d'avoir une vie normale, explique le laboratoire. L'Altuviiio est l'un des projets de R&D prioritaires du groupe dans le cadre de sa stratégie de refonte de son portefeuille de produits en développement. En Europe, le partenaire de Sanofi, la biotech suédoise Swedish Orphan Biovitrum (Sobi), devrait soumetttre le dossier aux autorités au deuxième semestre 2023. La Commission européenne a accordé le statut de médicament orphelin à l'Altuviiio en juin 2019. (pjlepagnot@agefi.fr) ed : LBO



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February 24, 2023 03:38 ET (08:38 GMT)




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